公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

苯胺-邻-氨基酚共聚物的化学合成及其性能表征被引量：1: 2008年; 运用化学氧化法制备了聚苯胺、聚邻-氨基酚以及苯胺和邻-氨基酚的共聚物.通过红外光谱、紫外可见光谱、热重分析及导电率测试方法对合成聚合物的结构和性能进行了表征.红外及紫外光谱表明:采用化学氧化法可以合成聚邻-氨基酚以及苯胺-邻-氨基酚的共聚物.热重分析表明:聚邻-氨基酚和苯胺-邻-氨基酚的共聚物具有良好的稳定性,且随着溶液中邻-氨基酚单体浓度比例的增加,所得共聚物的稳定性也随之增高.电导率测试结果表明:聚邻-氨基酚及苯胺-邻-氨基酚共聚物的导电性优于本征态聚苯胺的导电性.; 张晓玲廉继英张雷; 关键词：苯胺导电性

聚(苯胺-co-邻氨基酚)修饰玻碳电极的制备及其对抗坏血酸的电化学氧化被引量：12: 2007年; 研究了苯胺（AN）与邻氨基酚（OAP）在玻碳电极表面的电化学共聚，由此制备了AN与OAP共聚物膜修饰的玻碳电极（PAN-OAP／GCE／CME），并研究了该电极的电化学行为及其对抗坏血酸（AA）的电催化氧化。研究表明：AN与OAP的共聚速率随溶液中OAP浓度的增大而减小。当OAP与AN的浓度比〉1：10时，聚合行为相似；在其浓度比为1：10时得到的共聚膜具有较好的电化学活性。由此可在0．1mol／L磷酸缓冲溶液（PBS，pH6．8）中对AA进行电催化氧化。在PAN-OAP／GCE／CME上其氧化峰电位位于0．21V，比在裸玻碳电极上（0．53V）降低了0．32V。该共聚物膜在中性溶液中显示出较好的电化学活性，为生物样本中AA的测定提供了条件。AA在修饰电极上的响应电流与其浓度在0．05～16．5mmol／L范围内呈线性关系，r=0．9998。采用计时电流法对AA催化氧化的扩散系数和催化速率常数进行了研究。; 廉继英张雷; 关键词：苯胺邻氨基酚抗坏血酸化学修饰电极

邻苯二胺在L-酪氨酸功能化的玻碳电极上的聚合及其性能: 2009年; 首先在非水介质中通过电化学氧化将L-酪氨酸以C—N键共价键合在玻碳电极表面，形成L-酪氨酸接枝单层膜。再在L-酪氨酸功能化的玻碳电极上对邻苯二胺进行电化学聚合，从而制备了聚邻苯二胺／L-酪氨酸复合膜修饰玻碳电极（聚-o—PD-Tyr／GCE）。研究发现聚-o—PD-Tyr／GCE在pH6．8的磷酸缓冲溶液（PBS）中对抗坏血酸的电化学氧化具有催化作用，其氧化电位为0．35V，比在裸玻碳电极上（0．58V）降低了0．23V，峰电流也明显升高。抗坏血酸在修饰电极上响应电流与其浓度在2．5×10^-4～1．5×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，检出限（3s／k）为43．64μmol·L^-1。经修饰的电极保存在0．1μmol·L^-1 PBS中，可至少稳定5d。对5×10^-4mol·L^-1抗坏血酸溶液连续测定10次，测得此电极的相对标准偏差为3．2％。; 廉继英张雷; 关键词：抗坏血酸电催化作用

2-氨基乙硫醇在玻碳电极表面的共价键合及其对尿酸的痕量测定(英文)被引量：2: 2008年; 采用电化学氧化法将2-氨基乙硫醇共价键合在玻碳电极表面，并采用X-射线光电子能谱和电化学方法对其进行了表征．2-氨基乙硫醇修饰的玻碳电极对尿酸显示出较好的催化氧化作用，表现在尿酸氧化过电位的负g（230mV）和峰电流的增加．并且，尿酸的氧化峰电流在8．0×10^-6～2．0×10^-4mol／L内随尿酸浓度的增加而线性增大，相关系数为0．9976，检测限为4．8×10^-7mol／L．该法被成功地用于人尿中尿酸含量的测定．另外，该修饰电极可将常规电极上尿酸和抗坏血酸重叠的氧化波进行有效的分离，由此，该法有望用于两者的同时测定．; 张春花廉继英张雷; 关键词：尿酸抗坏血酸共价修饰

全选清除导出

共1页<1>

廉继英