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腐败希瓦氏菌的免疫磁珠-FQ-PCR检测方法: 本发明公开了腐败希瓦氏菌的免疫磁珠-FQ-PCR检测方法，通过腐败希瓦氏菌抗体溶液制备，再与磁珠制备成免疫磁珠，可以对含有腐败希瓦氏菌的样品进行细菌富集，使得腐败希瓦氏菌浓缩、纯净，然后进行煮沸分解得到模板DNA溶液，与...; 苏秀榕应琪周君李成华张春丹李晔; 文献传递

南移养殖的刺参(Apostichopus japonicus)cDNA文库的构建及原肌球蛋白基因的研究被引量：5: 2010年; 以南移养殖的刺参为实验材料,采用非均一化的Oliga-dT引物定向克隆技术构建了南移刺参混合组织的cDNA文库。对文库质量的分析结果表明,cDNA文库的库容量为2.2×107cfu,重组率达95.8%,平均插入片段长度750bp左右。挑取cDNA克隆进行5’端测序,成功测序185个反应,分析得到136个单基因簇(Unigene),其中包括40个重叠群(Contigs)、96个单拷贝EST(Singletons)。结果表明,克隆南移养殖的刺参原肌球蛋白(tropomyosin,Trp)cDNA全长序列为1112bp,ORF编码284个氨基酸,其预测蛋白的分子量为33.27kDa,等电点为4.56。该氨基酸序列与紫石海胆、南极大磷虾、锯缘青蟹、文昌鱼、河蟹、家蚕同源性分别为62%、51%、46%、49%、47%、46%。; 崔静李太武苏秀榕李晔徐静周君应琪王中华李松伟; 关键词：刺参 CDNA文库基因克隆

环介导恒温扩增法快速检测短小芽孢杆菌被引量：1: 2011年; 短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)是一种能引起食源性疾病的腐败菌,对其进行快速检测具有重要意义。针对短小芽孢杆菌木聚糖(xynA)基因,设计了4条特异性引物(两条内引物和两条外引物),通过条件优化,首次将一种新颖的核酸扩增技术——环介导恒温扩增技术应用于短小芽孢杆菌的快速检测。采用该技术,63℃温育1h的条件下扩增短小芽孢杆菌DNA,琼脂糖凝胶电泳得到特异性梯度条带。PCR和LAMP的检测灵敏度分别约为162和16.2拷贝每反应。结果表明,该方法检测短小芽孢杆菌特异性强、灵敏度高、操作简便、检测成本低,1h即可完成,有望发展成为快速检测短小芽孢杆菌的有效手段。; 应琪李太武苏秀榕李晔周君崔静王中华李松伟; 关键词：短小芽孢杆菌

环介导恒温扩增技术快速检测腐败希瓦氏菌: 背景腐败希瓦氏菌Shewanella putrefaciens(Lee et al.1981)系希瓦氏菌属,在低温下生长速度快,腐败活性强,产生H_2S、不良气味产物和还原氧化三甲氨(TMAO),是有名的冰藏鱼腐败菌,已...; 应琪李太武苏秀榕李晔

海参消化道营养成分与其多糖的降血脂功能研究: 高血脂是导致动脉粥样硬化、脑卒中风、冠心病、心肌梗死的独立而重要的危险因素，也是促进高血压、糖尿病、脂肪肝等的重要危险因素，因此高脂血症病因、病机以及防治措施多年来始终是研究的热点。海参中的多糖可改善大鼠血脂水平和保护血...; 李妍妍徐彩云侯付景应琪高翔苏秀榕; 关键词：营养成分降血脂作用抗氧化活性

荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒: 本发明公开了荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒，该荧光假单胞菌LAMP检测试剂是构建出扩增效率和特异性好的5条引物F3：GCGCGAATACTTCAAGTCCA、B3：GTACAGCTGCGAAGTCTGC、Y-LB：...; 苏秀榕应琪周君李成华张春丹李晔; 文献传递

腐败希瓦氏菌的免疫磁珠-FQ-PCR检测方法: 本发明公开了腐败希瓦氏菌的免疫磁珠-FQ-PCR检测方法，通过腐败希瓦氏菌抗体溶液制备，再与磁珠制备成免疫磁珠，可以对含有腐败希瓦氏菌的样品进行细菌富集，使得腐败希瓦氏菌浓缩、纯净，然后进行煮沸分解得到模板DNA溶液，与...; 苏秀榕应琪周君李成华张春丹李晔

短小芽孢杆菌RT-LAMP检测试剂及检测方法: 本发明公开了短小芽孢杆菌RT-LAMP检测试剂及检测方法，该短小芽孢杆菌RT-LAMP检测试剂是构建出2对特异性引物：TCCGGAAAGCTTCCTGAAAGB3/ATAATCGGTTGCCCACTTGA，CATCGTA...; 苏秀榕应琪周君李成华张春丹李晔; 文献传递

荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒: 本发明公开了荧光假单胞菌LAMP检测试剂及试剂盒，该荧光假单胞菌LAMP检测试剂是构建出扩增效率和特异性好的5条引物F3：GCGCGAATACTTCAAGTCCA、B3：GTACAGCTGCGAAGTCTGC、Y-LB：...; 苏秀榕应琪周君李成华张春丹李晔

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应琪