尹俐
- 作品数:9 被引量:17H指数:2
- 供职机构:吉林大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金吉林省科技厅白求恩医学专项基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 罗布麻提取物对AngⅡ诱导的大鼠心肌纤维化中ERK通路的影响被引量:6
- 2012年
- 目的:探讨罗布麻提取物对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠心肌纤维化模型中ERK通路的影响,并初步探索罗布麻提取物抗心肌纤维化机制。方法:采用1×10-6 mol.L-1 AngⅡ诱导大鼠心肌成纤维细胞复制心肌纤维化模型,细胞分为正常对照组、AngⅡ组、缬沙坦治疗组1×10-6 mg.L-1)及罗布麻提取物高剂量组(0.8mol.L-1)、中剂量组(0.4 mol.L-1)、低剂量组(0.2 mol.L-1)。通过对羟脯氨酸及Ⅰ、Ⅲ型胶原(ColⅠ、ColⅢ)的检测鉴定模型的成功复制,RT-PCR及Western blotting方法检测raf、ERK、c-fos mRNA及ERK蛋白在各组细胞中的表达量。结果:成功建立AngⅡ诱导的心肌纤维化模型。与AngⅡ组比较,不同剂量罗布麻提取物组羟脯氨酸及ColⅠ、ColⅢ的表达量均下调(P<0.05或P<0.01);RT-PCR及Western blotting检测发现,罗布麻提取物不同剂量组的raf、ERK、c-fos mRNA及ERK蛋白表达量较AngⅡ组降低(P<0.05或P<0.01)。结论:ERK信号通路在罗布麻提取物调控心肌纤维化发生和发展的过程中发挥重要作用。
- 苗春生景海燕尹俐李希宁任立群
- 关键词:心肌纤维化ERK通路
- 罗布麻提取物对大鼠心肌纤维化ERK通路的影响
- 罗布麻在心血管疾病的预防和干预方面具有广泛的应用前景,但对心肌纤维化的防治作用尚未见报道。TGF-β是心肌纤维化过程中最重要的生长因子,具有较特异的促纤维化效应。TGF-β介导的信号通路TGF-β/Smads和MAPK信...
- 尹俐
- 关键词:心肌纤维化转化生长因子-ΒERK信号通路
- 文献传递
- 组织型转谷氨酰胺酶在单侧输尿管梗阻大鼠肾脏中的表达及意义被引量:2
- 2011年
- 目的探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质中的表达及其意义。方法雄性Wistar大鼠随机分为假手术组和模型组,采用左侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化模型。术后第2周末处死各组大鼠,采用HE和Masson染色观察肾组织病变;采用免疫组化法检测肾间质中tTG和纤维连接蛋白(FN)的表达;采用RT-PCR技术检测tTG mRNA表达。结果 HE显示,模型组大鼠肾间质增宽,炎细胞浸润,纤维组织增多,肾小管明显扩张。Masson染色可见模型组大鼠肾间质胶原明显增多。模型组tTG和FN的基因和蛋白表达均明显高于假手术组(P<0.01),并且tTG的蛋白水平与FN水平呈显著正相关(r=0.734,P<0.05)。结论 tTG可能通过交联细胞外基质蛋白,抵抗降解,参与UUO大鼠肾间质纤维化的发生发展。
- 曲萌王丹李才李相军苗春生尹俐
- 关键词:组织型转谷氨酰胺酶UUO肾纤维化
- 罗布麻提取物对Ang Ⅱ诱导的心肌成纤维细胞的影响被引量:4
- 2011年
- 目的探讨罗布麻提取物对血管紧张素II(Angiotensin Ⅱ,Ang Ⅱ)诱导的大鼠心肌纤维化细胞的影响及其可能作用机制。方法采用Ang Ⅱ诱导心肌成纤维细胞复制心肌纤维化模型,细胞分组为空白对照组(C组)、模型组(Ang Ⅱ组)、罗布麻提取物高剂量组(0.8mg.L-1,Ang Ⅱ+AVE1)、罗布麻提取物中剂量组(0.4mg.L-1,Ang Ⅱ+AVE1)、罗布麻提取物低剂量组(0.2mg.L-1,Ang Ⅱ+AVE1)及阳性药对照缬沙坦组(10-6mg.L-1,Ang Ⅱ+VL),给药48h后,通过MTT检测心肌成纤维细胞增殖情况,ELISA法及RT-PCR法检细胞上清及细胞中Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β(Transforming growthfactor-β)蛋白及mRNA的表达。结果在Ang Ⅱ诱导的心肌纤维化模型中,罗布麻提取物可抑制ECM(Extracellularmatrix)胶原成分(Col Ⅰ和Col Ⅲ)的积聚;TGF-β在心肌纤维化大鼠心肌中表达显著增加,罗布麻提取物可降低TGF-βmRNA及蛋白的表达。结论罗布麻提取物可通过对降低TGF-β的表达延缓心肌纤维化的发生发展。
- 孙波尹俐夏万春苗春生李希宁任立群
- 关键词:心肌纤维化转化生长因子-Β
- 含硒谷胱甘肽硫转移酶的真核表达及抗氧化作用研究
- 天然GPX(GPX;EC1.11.1.9)的一个重要特性是能识别和结合GSH,并以此为基础发挥抗氧化活性。然而,天然GPX来源有限、分子量较大、稳定性差,这些缺陷极大地限制了其在药学领域的应用,因此,研究者采取多种方法人...
- 尹俐
- 关键词:谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽硫转移酶硒代半胱氨酸抗氧化作用
- 文献传递
- 尾加压素Ⅱ对体外培养大鼠肾成纤维细胞的促增殖作用被引量:1
- 2009年
- 目的观察尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)对大鼠肾间质成纤维细胞(RFB)的促增殖作用,探讨UⅡ在肾纤维化发生发展中的作用。方法体外培养大鼠肾成纤维细胞并鉴定,采用MTT法、流式细胞仪(FCM)法分别观察不同浓度UⅡ作用下,大鼠肾成纤维细胞数、细胞周期的变化。结果UⅡ可以促进RFB的增殖活性,随着UⅡ作用浓度的增加,MTT吸光度值呈先升高后降低的趋势,其中1×10-9和1×10-8mol/L UⅡ组作用显著(P<0.05);在1×10-10,1×10-9,1×10-8,1×10-7mol/L UⅡ作用下,RFB S期细胞百分率均较对照组明显增加,而G0-G1期细胞百分率均较对照组明显降低(P<0.01);在1×10-7mol/L UⅡ作用下,上述各参数与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论UⅡ能促进大鼠肾成纤维细胞增殖,影响细胞周期,这可能提示UⅡ在肾纤维化发生和发展过程中发挥着重要作用。
- 王丹李才李相军齐玲尹俐高海成
- 关键词:成纤维细胞增殖
- 银杏叶对大鼠肾脏中组织型转谷氨酰胺酶的表达及干预作用被引量:2
- 2009年
- 目的:探讨组织型转谷氨酰胺酶(tTG)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质中的表达及银杏叶(GBE)对其表达的影响。方法:采用左侧输尿管结扎术复制肾间质纤维化模型,将雄性W istar大鼠随机分为假手术组、模型组、贝那普利(15 mg.kg-1)治疗组及银杏叶(300 mg.kg-1)治疗组。术后第14天处死各组大鼠,取左肾进行HE和M asson染色,观察肾间质纤维化病变;免疫组化法检测肾间质中纤维连接蛋白(FN)和tTG的表达;RT-PCR检测tTG mRNA表达。结果:模型组FN和tTG的表达明显高于假手术组(P<0.01);贝那普利组和银杏叶组治疗后二者显著低于模型组(P<0.05)。结论:贝那普利及银杏叶制剂可能通过下调tTG而减轻肾间质纤维化。
- 王丹李相军于晓艳石艳尹俐
- 关键词:组织型转谷氨酰胺酶UUO纤维化
- p53在异丙肾上腺素所致心肌纤维化大鼠心肌组织中的表达及意义
- 2010年
- 目的:探讨p53在异丙肾上腺素(Iso)所致心肌纤维化大鼠心肌组织中的表达及意义,阐明其在心肌纤维化中的作用。方法:25只大鼠随机分为5组,正常对照组及注射Iso后12h、24h、1周和3周组。除正常对照组外,其他各组皮下多点注射Iso(15mg·kg-1)复制大鼠心肌损伤模型。采用免疫组织化学染色及RT-PCR分别检测心肌p53蛋白及基因表达。结果:免疫组织化学染色显示,注射Iso后12和24h心肌P53蛋白表达水平明显高于正常对照组(P<0.05),注射1和3周后p53蛋白表达增加更明显(P<0.01)。RT-PCR结果显示,与正常对照组比较,注射Iso后12h心肌组织中p53mRNA表达明显增高(P<0.05),注射Iso后24hp53mRNA表达水平达到最高(P<0.01),而注射Iso后1周心肌p53mRNA表达较注射后24h有所下降,但仍高于正常对照组(P<0.05)。结论:P53蛋白在大鼠损伤心肌中呈持续高表达,p53基因表达上调,提示p53在心肌纤维化形成过程中起一定作用。
- 苗春生高海成李相军尹俐李蕴潜李才
- 关键词:P53基因异丙肾上腺素心肌纤维化
- 血管生成素-2对人结肠癌细胞SW1116增殖的影响及其机制被引量:2
- 2011年
- 目的探讨血管生成素-2(Angiopoietin-2,Ang-2)对人结肠癌细胞SW1116增殖的影响及其机制。方法用不同浓度的Ang-2处理SW1116细胞,MTT法检测其对SW1116细胞增殖的影响;将SW1116细胞分为正常对照、无血清DMEM、Ang-2(1.2 mg/L)及PI3K/Akt阻断剂LY294002(10μmol/L)+Ang-2组,作用24 h后,MTT法检测LY294002对SW1116细胞增殖的影响,Western blot分析Tie-2、PI3K和Akt蛋白的表达。结果 Ang-2在1.2 mg/L时,对SW1116细胞增殖的影响最显著;LY294002能有效抑制由Ang-2引起的SW1116细胞的增殖;Ang-2组与无血清DMEM组比较,Tie-2的表达略有上升,但差异无统计学意义(P>0.05),Akt蛋白的表达显著增强(P<0.01),而PI3K蛋白的表达显著降低(P<0.01),LY294002+Ang-2组中3种蛋白的表达与Ang-2组相比,均明显降低(P均<0.01)。结论 Ang-2能促进SW1116细胞增殖,LY294002可抑制由Ang-2引起的SW1116细胞的增殖,其机制可能与Tie-2/PI3′-kinase/Akt调节的信号通路有关。
- 张继红温春阳尹俐李相军李希宁任立群
- 关键词:血管生成素2TIE-2