宋国英
- 作品数：95 被引量：188H指数：6
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 豫医无毛小鼠血液学常规指标的测定与分析被引量：3
- 1998年
- 用血液学常规检查法对豫医无毛小鼠血液学ＲＢＣ、ＷＢＣ、ＢＰＣ、Ｈｂ及白细胞分类进行了测定。结果表明：豫医无毛小鼠雌雄间血液学５项指标均无显著性差异；１月龄比２月龄豫医无毛小鼠ＢＰＣ有显著增高，Ｐ＜００５；６月龄比１月龄和２月龄豫医无毛小鼠ＷＢＣ计数有显著增高，Ｐ＜００５。目的在提供豫医无毛小鼠基础数据，为医学生物学研究提供背景资料。
- 王纯耀宋国英章金涛康巧珍祝庆蕃
- 关键词：豫医无毛小鼠小鼠
- 雄性无毛小鼠睾丸、附睾的发育及组织形态学观察
- 2007年
- 目的：研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变。方法：取8—10周龄雄性无毛小鼠5只，昆明种雄性小鼠10只。用天平称取动物体质量后，颈椎脱臼处死，摘取睾丸、附睾、前列腺，并用分析天平称重，根据每只小鼠体质量计算脏器指数。所有组织切片后行HE染色，在光学显微镜下观察睾丸曲细精管、生精细胞及间质细胞的形态和数量及附睾组织结构。结果：雄性无毛小鼠睾丸、附睾及前列腺脏器指数与昆明种小鼠相比差异无统计学意义。但睾丸组织学存在曲细精管细胞层次减少，粗线期初级精母细胞减少，胞核结构模糊。附睾及前列腺组织未见明显异常。结论：雄性无毛小鼠睾丸组织学改变可能是导致繁种、育种困难的原因之一。
- 王纯耀阴志刚阎爱华薛敬礼宋国英杜春燕史崇敏
- 关键词：无毛小鼠雄性睾丸附睾发育
- 急性非淋巴细胞白血病中MGMT与p53基因突变的研究被引量：2
- 1999年
- 目的探讨肿瘤抑制基因ｐ５３、ＭＧＭＴ在急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）中的改变。方法用聚合酶链反应单链构象多态性（ＰＣＲＳＳＣＰ）技术对３１例ＡＮＬＬ患者、２２例正常人ｐ５３基因第５、６、７、８外显子和ＭＧＭＴ基因第１、４外显子进行突变分析。结果３１例ＡＮＬＬ中５例存在ｐ５３基因突变，４例存在ＭＧＭＴ基因突变，其中２例ｐ５３与ＭＧＭＴ同时发生突变。结论ｐ５３基因突变在白血病发生中起一定作用。ＭＧＭＴ的作用有待进一步研究。
- 李晓雯郑红连建华齐华齐华宋国英陈玉清
- 关键词：白血病MGMTP53基因突变聚合酶链反应
- SNaPshot微测序技术分析5-脂氧合酶激活蛋白基因与缺血性脑血管病的相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨5-脂氧合酶激活蛋白（ALOX5AP）基因SG13S114A／T和SG13S32A／C两位点多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病（ICVD）的遗传易患性。方法采用SNaPshot多重微测序技术检测246例河南汉族ICVD患者和245名健康对照者ALOXSAP基因SG13S114和SG13S32位点的多态性，运用SPSS16．0软件进行基因型频率、等位基因频率的比较，SHEsis软件进行单倍型分析和连锁不平衡检验。结果ICVD组SG13S114位点AA基因型频率及A等位基因频率明显高于对照组，差异有统计学意义。经性别及年龄分层分析发现，男性ICVD患者及年龄小于50岁的ICVD患者SG13S114位点的AA基因频率及A等位基因频率亦明显高于对照组，差异有统计学意义。单倍型分析发现：ICVD组A—A单倍型频率（30．4％）显著高于对照组（23．5％），差异具有统计学意义（OR=1．419，95％CI1．068～1．885，P=0．015）；T—C单倍型频率（22．0％）显著低于对照组（28．8％），差异具有统计学意义（OR=0．698，95％CI0．523—0．932，P=0．014）。结论SG13S114位点可能是河南地区汉族人群ICVD的遗传风险因子，并且该位点与男性ICVD患者及年龄小于50岁ICVD患者的发病关系更为密切。A—A单倍型可能是河南汉族人群ICVD发生的风险因子，T—C单倍型可能对河南汉族人群ICVD的发生具有保护作用。
- 石聪聪贺颖杨冬之李涛宋国英齐华许予明郑红
- 关键词：脑缺血聚合酶链反应
- 成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化研究
- 2004年
- 目的 观察成人急性白血病p16基因的纯合缺失及甲基化的情况。方法 用PCR法对成人急性白血病患者骨髓标本进行p16基因第 1、第 2外显子纯合缺失及甲基化检测。结果 1) 71例成人急性白血病患者中p16基因纯合缺失 2例 ,均为B ALL ,AML及正常对照组p16基因未见纯合缺失 ;2 ) 2 8例ALL中 ,5例发生异常甲基化 ;43例ANLL中 ,有 7例发生了异常甲基化。结论 p16基因缺失。
- 宋国英杨君峥孙惠刘长凤陈辉李晓雯
- 关键词：急性白血病P16基因甲基化
- 河南汉族人群六个STR基因座遗传多态性分析
- 对133名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D19S253、D14S306、D18S535、D11S2368、D12S391、D4S2639 6...
- CHEN Hui陈辉ZHENG Hong郑红LIAN Jian-hua连建华SONG Guo-ying宋国英LI Xiao-wen李晓雯ZHANG Qin-xian张钦宪
- 关键词：群体遗传学汉族人群遗传多态性
- 近交系小鼠6个短串联重复序列位点遗传多态性分析
- 2008年
- 目的:分析5品系近交系小鼠6个短串联重复序列(STR)位点的遗传多态性。方法:选择位于3号、6号、7号染色体上的6个STR位点,采用PCR扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染方法对5品系近交系小鼠(BALB/C、豫医无毛小鼠、C57、DBA/2、FVB/NJ)各5只进行遗传多态性分析。结果:不同品系近交系小鼠在6个位点(D3Mit15、D3Mit85、D3Mit21、D6Mit81、D7Mit164、D7Nds1)上均出现一清晰条带,不同品系小鼠之间有4个位点(D3Mit15、D3Mit21、D6Mit81、D7Nds1)表现为多态性,2个位点(D3Mit85、D7Mit164)表现为单态性。结论:筛选出4个近交系小鼠STR多态性位点。
- 宋国英杨卫红王纯耀陈华艳刘华张广政杨静
- 关键词：短串联重复序列近交系小鼠
- 急性肺水肿动物模型复制被引量：10
- 2006年
- 目的—探讨氯化氨诱发大鼠肺水肿动物模型效果和机理。方法—将实验大鼠随机分为对照组、氯化氨组,腹腔注射方法注入6%氯化氨(♀:6~8 ml/kg,♂:9~12 ml/kg),观察动物的一般情况、肺系数计算及病理切片,确定建立大鼠肺水肿动物模型。结果—氯化铵能引起大鼠肺水肿,其临床表现有明显特点。结论—氯化铵诱发的肺水肿模型,临床症状典型,方法简单,经济易行且重复性好,能为教学、临床、科研提供较为理想的动物模型。
- 薛敬礼史崇敏宋国英章金涛杜春燕毕红征王纯耀
- 关键词：动物模型肺水肿氯化氨
- 近交系豫医无毛小鼠微卫星DNA多态性分析
- 2008年
- 目的:研究微卫星DNA多态性在豫医无毛小鼠等近交系小鼠遗传监测中的应用。方法:选取小鼠不同染色体上的18个微卫星位点(D3Mit17、D3Mit18、D3Mit15、D3Mit21、D3Mit22、D6Mit192、D6Mit81、D6Mit36、D6Mit149、D16Mit4、D7Nds1、D2Nds3、D3Mit16、D3Mit85、D3Mit41、D4Mit2、D5Mit66、D7Mit164),应用PCR技术对7个近交系小鼠(豫医无毛小鼠、BALB/C、C57、CBA、DBA/2、C3H/HeJ、FVB/NJ)进行了微卫星多态性分析。结果:18个微卫星DNA具有稳定扩增效果。不同品系个体之间11个位点(D3Mit17、D3Mit18、D3Mit15、D3Mit21、D3Mit22、D6Mit192、D6Mit81、D6Mit36、D6Mit149、D16Mit4、D7Nds1)具有多态性,其中5个位点(D6Mit36、D6Mit81、D16Mit4、D6Mit149、D7Nds1)具有显著多态性;同一品系不同个体之间表现为单态性。结论:所检测的小鼠符合近交要求,运用筛选出的11个位点(D3Mit17、D3Mit18、D3Mit15、D3Mit21、D3Mit22、D6Mit192、D6Mit81、D6Mit36、D6Mit149、D16Mit4、D7Nds1)进行微卫星多态性分析,能够快速、经济地对近交系小鼠进行品系鉴别和遗传背景监测。同时也反映了近交系豫医无毛小鼠与其他品系小鼠之间亲缘关系的远近。
- 杨卫红王纯耀宋国英李效阳刘海郭利红
- 关键词：微卫星DNA豫医无毛小鼠近交系小鼠
- 人口腔上皮细胞骨架观察实验的建立
- 2021年
- 细胞骨架是真核生物细胞的重要结构,研究细胞骨架的形态对进一步研究其功能具有重要意义。以建立一种在光学显微镜下观察到清晰的人口腔上皮细胞的细胞骨架的实验方法为目的,从实验材料的预处理、抽提时间、固定时间三个方面对现有的实验方法进行了改进和优化。结果表明,以人口腔上皮细胞为实验材料,取材后置于1 mol/L的甘露糖中预处理5 min,使用1%Triton X-100作为抽提试剂抽提25 min,使用3%戊二醛作为固定液固定20 min,最后只需使用考马斯亮蓝R250染色10 min便能够观察到清晰的细胞骨架结构。
- 席哲苏鹏鹏颜浩丁梦莹宋国英郭忠忠郑皓
- 关键词：细胞骨架光学显微镜实验教学
