安娜
- 作品数：30 被引量：91H指数：7
- 供职机构：西安市第一医院更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目陕西省社会发展科技攻关项目陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基因测序法对410例慢性泪囊炎致病菌种属鉴定及耐药性分析被引量：6
- 2015年
- 目的通过基因测序法鉴定410例慢性泪囊炎致病细菌种属，分析慢性泪囊炎的细菌谱及其对常用抗生素的敏感性。方法临床病例系列研究。对2013年2月至2014年4月在西安市第一医院眼科就诊的410例慢性泪囊炎患眼泪囊分泌物培养出的细菌，通过聚合酶链反应扩增其16SrRNA基因，结合基因测序法鉴定出细菌的种属，分离出单菌落进行药敏试验。结果410例慢性泪囊炎致病细菌鉴定结果为革兰阳性菌296例占72．2％；革兰阴性菌114例占27．8％。其中革兰阳性球菌最多，有226例，以葡萄球菌属、链球菌属、微球菌属为主；革兰阳性杆菌70例，棒状杆菌属最多；革兰阴性球菌27例，奈瑟菌属为主；革兰阴性杆菌87例，肠杆菌科大肠埃希菌最多，其次为不动杆菌属、假单胞菌属。这些细菌对红霉素、阿奇霉素耐药率较高，对氯霉素、左氧氟沙星耐药率较低。结论基因测序法能较为精确地鉴定病原菌的种属，但该方法也有局限性，最好能与传统鉴定方法配合使用。药敏试验的结果是对患者进行个性化治疗的依据，在药敏结果出来之前，目前左氧氟沙星、氯霉素等药依然是首选。
- 安娜刘先宁刘超
- 关键词：泪囊炎耐药
- 人角膜基质间充质干细胞的分离培养及表型鉴定被引量：2
- 2019年
- 目的建立人角膜基质间充质干细胞(HCS-MSC)体外分离培养、传代和鉴定等方法。方法无菌条件下,取眼科临床角膜移植术后剩余的供体角膜缘组织,去除上皮和内皮组织,将基质组织切成1mm×2mm的组织块,采用无动物源性血清的间充质干细胞培养液进行组织块贴壁法培养,倒置显微镜下动态观察细胞的生长形态及贴壁状态,将传代培养后的第三代细胞采用流式细胞分析法进行表型鉴定,液氮冷冻保存。结果采用人角膜缘基质组织块贴壁法培养,于培养后第7天开始向周围呈放射状长出细胞,14天左右长满培养皿,细胞形态呈均一梭形;传代培养后生长快速,于2~4天达90%融合;连续传代3次,其生长特性和形态不变,CD90,CD29和CD105阳性率>95%,CD34和CD-HLA-dr阳性率<3%。结论采用人角膜缘基质组织可分离培养出间充质干细胞,为角膜组织修复、重建及对抗免疫排斥反应等奠定基础。
- 刘先宁汪耀朱秀萍程燕潘士印肖湘华银勇安娜王亚妮刘睿
- 关键词：体外分离培养表型鉴定
- 睫毛部阴虱寄生致小儿睑缘炎一例被引量：1
- 2016年
- 患儿女，8岁。“因双眼痒，分泌物多，反复揉眼，基层医院抗生素治疗效果不佳”遂于2014年11月17日来我院眼科门诊就诊检查发脱双眼上睑睫毛靠近根部粘附着黑褐色的点状物（图1）．如黑胡椒粉样，用小川切取带分泌物的黑点置玻片上，滴加20％氢氧化钾溶液，略加热．待其它分泌物消化后，低倍硅微镜下见螃蟹状虫体（图2），呈红褐色，胸腹相连，体前部有3对足。
- 刘先宁安娜刘超闫春妮
- 关键词：睫毛睑缘炎小儿分泌物门诊就诊
- 原发性获得性鼻泪管阻塞对泪膜及眼表的影响被引量：1
- 2023年
- 目的:利用LipiView眼表面干涉仪和Keratograph 5M眼前节分析仪观察原发性获得性鼻泪管阻塞(PANDO)对泪膜及眼表的影响。方法:自身对照临床试验研究。将2021-09/2022-03我科收治的单侧PANDO且病程在6mo以上的患者40例纳入研究,以健眼作为对照。采用LipiView眼表面干涉仪和Keratograph 5M眼前节分析仪测量并分析双眼泪膜及眼表相关参数的差异。结果:纳入患者患眼非侵入性泪河高度(NITMH)、刺激后NITMH、上睑板腺缺失率、鼻颞侧睫状眼红指数、颞侧结膜眼红指数均高于健眼(P<0.05),但双眼非侵入性泪膜破裂时间(NIBUT)、下睑板腺缺失率、鼻侧结膜眼红指数、干眼分级、眨眼次数、不完全眨眼率、泪膜脂质层厚度(LLT)均无差异(P>0.05)。结论:PANDO可能导致眼表炎症加重及上睑板腺缺失,损害患者眼表健康,应重视早期PANDO的治疗。
- 尹妮肖湘华卢海青杨华安娜周堃刘超宋金鑫闫春妮陈苗
- 关键词：鼻泪管阻塞泪膜眼表睑板腺
- 重组人色素上皮细胞衍生因子对大鼠视神经损伤的营养保护作用
- 2010年
- 目的观察本研究所研制的重组人色素上皮细胞衍生因子(rhPEDF)对大鼠视神经夹挫伤后的保护作用。方法健康SD大鼠32只,随机分为4组:对照组及rhPEDF不同浓度(1μg/μL、0.1μg/μL、0.01μg/μL)的3个组。均制成左眼视神经夹挫伤模型,分别于损伤前,损伤后即刻,1周后记录左眼闪光视觉诱发电位(F-VEP)。于损伤当天,第2,4,6天向左眼球后注射各组液体5μL。用药1周后,摘取眼球及视神经,HE染色,光镜下观察形态学改变。结果损伤后,各组F-VEP波峰潜时(P1)均延长,波幅均降低(N1-P1),与损伤前相比差异有统计学意义(P<0.05),造模成功。用药7d后,各组P1值恢复至损伤前,波幅(N1-P1)值有一定恢复。rhPEDF高浓度组与其它3组相比,差异有统计学意义(P<0.05),但仍未恢复至损伤前水平(P<0.05)。结论本研究所重组的rhPEDF具有神经营养功效。为进一步开发一种新的眼部神经营养因子奠定基础。
- 王亚妮杨晓钊朱秀萍张红兵肖湘华安娜龙潭
- 关键词：视神经损伤
- 角膜胶原交联方法联合那他霉素抗真菌效果研究被引量：11
- 2019年
- 目的:研究角膜胶原交联方法联合那他霉素应用时的体内外抗真菌效果,为临床真菌性角膜炎的治疗提供治疗方法及实验基础。方法:采用黄曲霉菌、茄病镰刀菌、白色念珠菌三种常见致病真菌,实验组分为交联联合那他霉素组、那他霉素联合核黄素组、那他霉素联合紫外照射组、交联组,并用那他霉素组作为对照。将药物涂到有1. 5麦氏浊度的真菌孢子悬液的沙堡弱琼脂培养皿的中心,10min后使用胶原交联仪照射10min,之后28℃培养36h,测量抑菌圈并进行统计学分析。制备兔眼茄病镰刀菌感染模型,按随机数字表法将模型兔随机分为模型对照组、交联治疗组、那他霉素治疗组、交联联合那他霉素治疗组,每组5只;另取5只正常兔按照角膜胶原交联疗法进行照射,5只正常对照。通过前节照相、角膜刮片、共焦显微镜等观察各组治疗结果,并在治疗结束后采用电镜观察角膜超微结构改变情况。结果:体外单独应用角膜胶原交联术,对三种真菌均无效;当交联与那他霉素联合应用时,抗真菌效果均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0. 05);那他霉素与核黄素、那他霉素与紫外线分别联合应用时,抗菌效果与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0. 05)。针对兔真菌感染模型,那他霉素治疗组及交联联合那他霉素治疗组病程约14d,交联治疗组病程约21d;经治疗后,各治疗组均已愈合,各组角膜上皮均无缺损,新生血管较多,角膜内无菌丝;前节照相结果显示,交联联合那他霉素治疗组治疗结果优于其它各治疗组,瘢痕组织较少,角膜愈合较好,病程相对短。结论:角膜胶原交联方法联合那他霉素,可促进角膜愈合,缩短病程,增强抗真菌效果,有望为眼科临床真菌性角膜炎的治疗提供一种新的治疗技术。
- 潘士印安娜肖湘华程燕王养正刘先宁朱秀萍吴洁
- 关键词：那他霉素真菌性角膜炎
- 重组人PEDF蛋白体外活性及抑制大鼠角膜新生血管的研究
- 朱秀萍王亚妮刘先宁安娜杨晓钊杨华
- 异种去细胞角膜基质浸提液对CHL细胞毒性的实验研究
- 2016年
- 目的通过鸵鸟去细胞角膜基质浸提液对中国仓鼠肺纤维细胞（CHL）毒性的实验观察，筛选出浸提液的最大无毒浓度，为进一步完成该去细胞角膜基质材料的染色体畸变实验奠定基础。方法采用细胞培养的方法，将鸵鸟去细胞角膜基质材料制备成浸提液，用浸提原液、1：2，1：4稀释的浸提液与传代培养的CHL细胞共同培养，同时设立阴性、阳性对照，参考MTT比色法评价24h后对细胞生长的影响。结果1：4稀释的浸提液既无毒性，又具有促进细胞生长的作用。结论采用CHL细胞进行细胞毒性试验，依据分级结果并结合细胞形态学特征可筛选出鸵鸟去细胞角膜基质浸提液进行CHL细胞染色体畸变实验的基准无毒浓度。
- 刘先宁汪耀肖湘华潘士印银勇安娜朱秀萍
- 关键词：细胞毒性试验
- 基因序列法对50例真菌性角膜溃疡的病原学鉴别及种属分析
- :应用基因序列法对50 例真菌性角膜溃疡进行病原学鉴别并分析其种属分布.方法:收集50 例真菌性角膜溃疡及3 种真菌标准菌株培养物,分别提取基因组DNA,半巢式PCR扩增18S rRNA ITS2 区,扩增产物经测序后,...
- 刘先宁王亚妮安娜朱秀萍朱娟莉
- 渗透压对角膜上皮细胞的影响及牛磺酸对高渗环境细胞的保护作用被引量：5
- 2019年
- 目的观察渗透压对体外培养的兔角膜上皮细胞的影响及牛磺酸对高渗环境细胞的保护作用,为人工泪液的处方制定提供理论依据。方法采用分离培养的兔角膜上皮细胞,分为低渗组(143,229和257 mOsm·L^-1)、等渗对照组(286 mOsm·L^-1)和高渗组(315,343和429 mOsm·L^-1),用不同渗透压的培养液作用3 h后,换回正常培养液培养3 d,记录作用3 h及恢复培养3 d时的细胞形态,并用MTT法检测作用3 h、恢复培养1 d和恢复培养3 d后的细胞活性。在正常培养液286 mOsm·L^-1中加入牛磺酸培养细胞24 h后,换为429 mOsm·L^-1的高渗培养液培养3 h后,换回含牛磺酸的等渗培养液恢复培养1 d,倒置显微镜下记录作用3 h及恢复培养1 d时的细胞形态,并用MTT法检测细胞活性。结果高渗环境会导致细胞活性降低,甚至死亡;低渗环境会改变细胞形态及活性。257 mOsm·L^-1渗透压组与等渗对照组相比,在作用3 h及恢复培养1和3 d后细胞形态及细胞活性差异无统计学意义。含有不同浓度牛磺酸培养基的各组细胞也有轻度肿胀,高渗培养基作用3 h后以及恢复正常培养基培养1 d后,细胞活性差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论泪液高渗透压会造成眼表损伤。应用渗透压为257 mOsm·L^-1的人工泪液,在对正常细胞无影响的条件下,可降低干眼患者泪液的高渗透压,有助于干眼病的治疗。牛磺酸作为细胞保护剂,可降低高渗透压对细胞的损害,在干眼病治疗方面,具有很好的应用前景。
- 潘士印肖湘华赵娜安娜刘先宁朱秀萍银勇王养正
- 关键词：牛磺酸渗透压角膜上皮细胞干眼
