孟昭力
- 作品数：31 被引量：87H指数：5
- 供职机构：山东大学药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 抗肿瘤药物羟基脲衍生物的设计合成
- 2003年
- 目的设计合成斩的羟基脲的希夫碱衍生物，寻找高活性的抗病毒、抗肿瘤新药。方法利用希夫碱合成原理进行化学合成反应。结果得到了新化合物N．氨基-N’羟基脲的希夫碱衍生物，产率为34．8％。结论该抗肿瘤药物羟基脲衍生物的合设计是可行的，可以指导类似化合物的合成设计。
- 李福荣冯洪珍孟昭力王如斌
- 关键词：羟基脲衍生物希夫碱
- 新型抗癌药物β一二酮钛螯合物的合成研究被引量：2
- 1992年
- 本文介绍了两个β-二酮钛螯合物类抗肿瘤新药的化学合成方法,并通过溶点测定、元素分析及红外光谱证实其结构。
- 原惠玲赵彦伟孟昭力
- 关键词：金属螯合物抗癌药合成法
- 肌松药盐酸乙苯吡咯烷丙酮的合成
- 1990年
- 以丙酰氯为起始原料,经三步反应制得中枢性肌松药盐酸乙苯吡咯烷丙酮,总收率43.5％。
- 孟昭力赵彦伟席延伟
- 关键词：肌松药苯丙酮
- 3-吡啶乙酸盐酸盐的合成被引量：7
- 2002年
- 以烟酸乙酯为原料 ,经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体 3-吡啶乙酸盐酸盐。原料易得 ,反应条件温和 ,操作方便 ,总收率 2 8.4 %。
- 赵彦伟唐龙骞孟昭力王德凤
- 关键词：利塞膦酸钠
- 一种生产光学纯手性扁桃酸的方法
- 本发明公开了一种生产光学纯手性扁桃酸的方法，即以苯甲酰甲酸甲脂或苯甲酰甲酸的衍生物为底物，采用酵母或白地霉等微生物细胞作催化剂，可选择性地将底物中的羰基还原为羟基，从而获得以一种构型(通常为R－型)为主的手性扁桃酸。本发...
- 吉爱国孙利民孟昭力
- 文献传递
- 达曲班的含量测定
- 1999年
- 王唯红孟昭力程秀民周洪
- 关键词：抗血栓药
- N-（4，4’-二氟苯甲基）哌嗪
- 2004年
- 唐龙骞孟昭力赵彦伟
- 关键词：盐酸洛美利嗪合成工艺
- N-（4，4′-二氟苯甲基）哌嗪
- 2004年
- 唐龙骞孟昭力赵彦伟
- 关键词：偏头痛治疗药盐酸洛美利嗪
- 他洛沙酯的合成被引量：1
- 1988年
- 他洛沙酯(1,Talosalate,2-乙酰氧基苯甲酸3-羟基苯酞酯)是一种新的乙酰水杨酸类消炎镇痛药,属较理想的前体药物。有关1的合成方法较多,国内尚未见报道。我们以邻苯二甲酰亚胺为原料,经还原、溴化、酯化而得。其合成路线见下页。改变最后一步的部分反应条件,乙酰水杨酸-溴苯酞-三乙胺摩尔比为1∶1∶1.2,控温65~70℃,并延长反应时间,以乙醇重结晶,敢率可较文献报道有所提高。
- 孟昭力赵彦伟魏东卉
- 关键词：邻苯收率苯酞
- 乌苯美司关键中间体的合成被引量：3
- 2002年
- 在总结文献的基础上 ,设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法。以苯乙醇为起始原料 ,经溴代、硝化、缩合、还原得 3 氨基 2 羟基 4 苯基丁酸。结果表明 :该合成路线原料价廉易得 ,反应条件温和 。
- 崔宏杰孟昭力吉爱国李从发赵彦伟曲音波
- 关键词：乌苯美司氨肽酶抑制剂
