孟庆国
- 作品数：108 被引量：151H指数：7
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物的制备方法
- 本发明涉及基于抗肿瘤疫苗GM3关键中间体二糖化合物，属于寡糖合成技术领域，其结构式为：<Image file="DDA0000855703760000011.GIF" he="18" imgContent="undefi...
- 俞世冲白国静吴俊琪李冉柴晓云汪亭王保刚丁红梅蔡妹艺蔡艺孟庆国吴秋业
- 文献传递
- 20(S)-原人参二醇及20(S)-原人参三醇新衍生物的设计、合成及体外抗肿瘤活性测定
- 基于药物代谢实验结果,设计合成了六个原人参二醇及原人参三醇新衍生物,化合物的结构经1H NMR;13C NMR;ESI-MS确证,部分新化合物经HMQC,HMBC,DEPT 90,DEPE 135。体外细胞毒实验表明,原...
- 孟庆国衣松涛何杰王振华姜永涛陈猛刘珂
- 关键词：衍生物体外抗肿瘤活性
- 文献传递
- 人参皂苷Rh2与血清白蛋白相互作用立体选择性的光谱及分子对接研究被引量：12
- 2018年
- 立体化学是影响外源性药物与生物功能大分子相互作用的关键结构因素。人参皂苷Rh2具有抗肿瘤等生理活性,已发现其中的C-20立体化学与多种生物学效应有关,但其与体内重要药物载体血清白蛋白(SA)相互作用的立体选择性研究鲜见报道。为此,采用紫外吸收光谱、荧光光谱、同步荧光光谱和分子对接技术,研究人参皂苷Rh2的C-20差向异构体在模拟生理条件下与SA相互作用的立体选择性特点及其机制。20S-和20R-Rh2均能与SA按摩尔比1∶1自发形成稳定的复合物,主要通过氢键和疏水相互作用,使SA的相关发光基团疏水性增强,同时改变Trp,Tyr等氨基酸残基周围微环境,从而影响紫外光谱特征吸收峰的位置和强度,并引起内源荧光的静态猝灭。二者与SA的相互作用特征及结合模式均存在显著差异,突出表现为结合区域以及参与氢键和疏水相互作用的基团和氨基酸残基数目及类别明显不同,20S-Rh2具有相对更高的结合常数和结合自由能。人参皂苷Rh2与血清白蛋白的相互作用具有立体选择性,C-20立体化学差异是其中的重要机制。
- 李红许茜郑晓丽许卉陈庚孟庆国
- 关键词：人参皂苷RH2血清白蛋白分子对接
- 内吗啡肽-2的合成研究
- 用液相多肽合成法合成具有镇痛作用的μ阿片受体的内源性配体--内吗啡肽-2.直接使用叔丁氧羰基保护的有关氨基酸,采用DCC/HOBt缩合法和混合酸酐法分别合成N-端二肽片段和c-端二肽片段,然后将N-端二肽片段和C-端二肽...
- 梁月洁孟庆国姜乃才周莎莎
- 关键词：缩合法镇痛作用
- 文献传递
- 低毒性、抗炎熊果酸衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于五环三萜类化合物及其应用技术领域，具体涉及一种低毒性、抗炎熊果酸衍生物及其制备方法和应用。本发明合成了一个具有抗炎活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本专利中合成的熊果酸衍生物对脂多糖诱导的RAW264.7细...
- 孟庆国赵烽赵风兰王嘉珍张庆然栾明珠张晓凡赵若琳宗明月刘丽王璐琼牟晓懂孙可微
- 一种甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物的应用
- 本发明公开了一种甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物的应用。本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物是首次合成的新聚合物。本发明的甘氨双唑钠聚乙二醇聚天冬氨酸聚合物制备抗肿瘤药物阿霉素（DOX）的靶向胶束制剂药物。而且，...
- 贺秀婷孙考祥孟庆国陈绍毅
- 文献传递
- 盐酸安舒法辛有关物质的合成被引量：1
- 2014年
- 目的:为了控制盐酸安舒法辛原料药产品质量,本实验合成了质量标准所载的7种有关物质中除了A,B和G以外的4种,有关物质A为起始物料文拉法辛,有关物质B,G为中间体。方法:以O-去甲文拉法辛为起始物料,与苯甲酰氯反应得到苯甲酸4-[2-二甲胺基-1-(1-羟基环己烷基)乙基]苯酯(C),与对甲基苯甲酰氯反应得到对甲基苯甲酸4-[2-二甲胺基-1-(对甲基苯甲酰氧基环己烷基)乙基]苯酯(D),与对甲氧基苯甲酰氯反应得到对甲氧基苯甲酸4-[2-二甲胺基-1-(1-羟基环己烷基)乙基]苯酯(E),对甲基苯甲酰氯水解得到对甲基苯甲酸(F)。结果与结论:合成了盐酸安舒法辛原料药中4种有关物质,并经MS,1H-NMR,13C-NMR等结构确证。
- 白景杨米娜孟庆国阮征姜永涛
- 关键词：水合物
- 苦参碱类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了苦参碱类化合物及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，所述新的苦参碱类化合物及其盐类的化学结构通式如式(1)和式(2)所示，本发明还提供了苦参碱衍生物及其盐制备合成方法；本发明制备的苦参碱具有抗炎和抗氧化作用，...
- 赵庆杰卓小斌庄春林柴晓云邹燕宋琰盖聪昊张培超杨积顺宋佳孟庆国张万年
- 一种具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物及其制备方法和用途。本发明合成了一系列具有抗肿瘤活性的熊果酸衍生物。体外药理试验表明，本发明中合成的熊果酸衍生物对Hela和MNK45肿瘤细胞具有显著的抗增殖活性，在制备抗肿瘤...
- 孟庆国王洪波赵风兰王文智雷蕾刘娟杨静静王朝明刘智王嘉珍
- 文献传递
- 20(S)-原人参三醇及其ocotillol型差向异构体代谢物的排泄
- 2016年
- 目的考察20(S)-原人参三醇(PPT)及其ocotillol型差向异构体代谢物(简称为M1、M2)在尿液、粪便中的排泄情况和两代谢物在胆汁中的排泄情况。方法采用LC-MS/MS法分别测定大鼠尿液、粪便样品和其经葡萄糖醛酸酶水解后PPT、M1和M2的浓度,以及大鼠胆汁样品和其经葡萄糖醛酸酶水解后M1和M2的浓度。结果灌胃给予PPT后72 h,PPT、M1和M2的粪便累积排泄量分别为给药剂量的14.88%、1.34%和0.084%,经酶水解后,其累积排泄量分别为14.77%、1.36%和0.085%,它们基本不经尿排泄;灌胃给予M1或M2后72 h粪便累积排泄量分别为给药剂量的4.41%、47.20%,基本不经尿排泄。灌胃给予M1或M2后36 h胆汁累积排泄量分别为给药剂量的3.01%和0.068%,静注给药M1、M2后36 h,其胆汁累积排泄量分别为给药剂量的8.80%、1.24%。结论灌胃给予PPT后,PPT及其代谢物M1、M2少量经粪便排泄,基本不经尿排泄;M1和M2在大鼠的胆汁排泄具有立体选择性差异。
- 倪莹莹姚贞名王慧刘文荣庄绪慧王文艳孟庆国
- 关键词：差向异构体排泄
