孟凡翠
- 作品数：40 被引量：166H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于网络药理学方法的元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性研究被引量：43
- 2017年
- 目的探究元胡止痛滴丸治疗原发性痛经的配伍合理性。方法选取元胡止痛滴丸中延胡索生物碱类代表成分延胡索乙素、巴马汀、海罂粟碱、原阿片碱以及白芷香豆素类代表成分欧前胡素和异欧前胡素为研究对象,利用网络药理学的方法对6个化合物的潜在作用靶点和通路进行预测,并利用分子对接技术对预测结果进行验证,通过数据整合,剖析元胡止痛滴丸的作用机制及配伍规律。结果 6个化合物可作用于23个潜在的蛋白靶点和19条相关通路。作用通路涉及中枢镇痛、激素调节、解痉、血管舒张、炎症及免疫等各个环节,2类成分既有共同的作用靶点群及通路群,又各有偏重,各通路群间通过共有靶点连接,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用。结论延胡索通过作用于中枢镇痛、平滑肌相关受体蛋白以及血栓素、血管紧张素等靶点蛋白而发挥止痛、理气、活血等功效,起到君药的作用。白芷通过参与痉挛、炎症等相关信号通路的调节与转导,发挥宣湿痹行气血的功效,辅助君药延胡索起到臣药作用,体现了二者配伍的合理性。
- 韩彦琪孟凡翠孟凡翠许浚张铁军龚苏晓
- 关键词：元胡止痛滴丸原发性痛经配伍合理性原阿片碱欧前胡素异欧前胡素
- 4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及4-取代苯胺基-7-取代烷氧高哌嗪基喹唑啉衍生物(通式i)及其制备方法和用途，其中r<Sub>1</Sub>，r<Sub>2</Sub>和n分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无...
- 李祎亮蔡志强刘巍石玉邹美香汤立达张士俊商倩孟凡翠徐为人李洪明林木森刘金雷纪潇朗范宗兄
- 异羟肟酸类衍生物及其用途
- 本发明涉及感染相关的药物领域。具体而言，本发明涉及通式I的结构的新型异羟肟酸类衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。所述衍生物及其组合物具有抗菌性能。其中，各基团定义如说明书所述。
- 李祎亮徐为人汤立达张士俊王玉丽周娜刘巍代孔恩孟凡翠石方牛
- 文献传递
- 药物渗透性预测方法的研究进展被引量：3
- 2015年
- 药物渗透性(透膜能力)对药物生物利用度影响重大,在药物研发过程中先导化合物的渗透性影响其成药几率。很多药物由于渗透性不佳而遭撤市,因此在药物研发早期对先导化合物进行渗透性预测,可以加速药物研发进程、节约研发经费。通过对现有预测药物渗透性的理论方法(定量构效关系、自由能差法、分子动力学模拟等)和有关软件(ADMET Predictor、Gastro Plus、Qik Prop、Volsurf等)进行介绍,并评价了其优缺点,以期根据需要选择合适理论方法,提高预测的准确性。
- 张卫敏孟凡翠
- 关键词：渗透性定量构效关系分子动力学
- 三氯叔丁醇影响缩宫素在溶液中分布行为的分子模拟被引量：2
- 2018年
- 目的:利用分子动力学(molecular dynamic,MD)模拟方法研究三氯叔丁醇对缩宫素在水溶液中分布行为的影响。方法:以Schr9dinger软件构建不同数量缩宫素和三氯叔丁醇与7 500个水分子的5个体系,以AMBERTOOL12设置体系力场参数,以Gromacs软件采用AMBER03力场进行10 ns的NVT模拟,记录模拟轨迹,计算均方位移(MSD)、扩散系数、氢键、相互作用残基等参数。结果:缩宫素在水中是一种逐步聚集的动态过程,500个三氯叔丁醇对10个缩宫素分散良好,增加三氯叔丁醇到1 000个分子可以导致缩宫素在三氯叔丁醇相中聚集。水中缩宫素参与聚集的氨基酸随机性较大,在三氯叔丁醇相中的聚集为首尾相互作用。三氯叔丁醇的加入可以降低缩宫素与水氢键相互作用。结论:缩宫素在水中有自聚的倾向,在适当浓度下三氯叔丁醇具有明显的分散作用。
- 徐亦奇吴彦霖孟凡翠任玉谭德讲梅玫
- 关键词：缩宫素三氯叔丁醇分子动力学模拟
- 药物重要脏器毒性及其早期预测方法的探讨被引量：4
- 2011年
- 毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。通过对药物产生的肝脏、心脏和肾脏毒性的机制进行分析,并对现有的毒性预测方法进行综述,提出可以从代谢产物反应活性、离子转运体、离子通道等3方面综合分析药物产生毒性的可能性,从而提高重要脏器严重毒性预测的准确性。
- 孟凡翠徐为人张宗鹏汤立达
- 关键词：药物毒性代谢产物离子通道反应活性
- 吡啶-BH_3相互作用复合物的理论研究被引量：8
- 2002年
- 对吡啶-BH3复合物分别用MP2/6-31+G*和B3LYP/6-31+G*”进行理论计算以预测该复合物的构型及解离能,得到四种构型,在 MP2优化构型基础上作 CCSD/6-31+G*”单点能量计算以验证 MP2与B3LYP结果的可靠性,然后用B3LYP作振动频率分析,计算了各构型的垂直电离势,最后用更大基组作单点能量计算和自然键轨道（NBO）分析.结果表明,N-B直接相连的构型最稳定,其解离能为141.50 kJ/mol,MP2和B3LYP对N-H接近的构型结果相差较大,另外两种构型稳定性介于二者之间,解离能分别为 15.18 kJ/mol,14.6 kJ/MOL（AP2/6-31+G*）.
- 孟凡翠步宇翔刘成卜
- 关键词：MP2DFT分子间相互作用吡啶复合物
- 4-取代对甲磺酰胺苯胺基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)4-取代对甲磺酰胺苯胺基-喹唑啉衍生物，其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸...
- 李祎亮蔡志强刘巍石玉邹美香张士俊商倩孟凡翠徐为人李洪明刘经国纪潇朗商骐鸣
- 文献传递
- B环不同羟基取代影响黄酮苷元透膜能力的分子动力学模拟研究被引量：4
- 2012年
- 目的利用分子动力学模拟方法研究黄酮苷元B环不同羟基取代对透膜能力的影响规律,并考察理论方法与实验结果的相关性。方法利用GROMACS程序包,通过附加加速度的分子动力学模拟方法得到5种黄酮苷元在双层脂质膜9个不同位置的轨迹,分析分子透膜过程中的能垒、方向性、氢键、相互作用等参数。结果分子动力学模拟数据与文献报道人结肠腺癌Caco-2细胞实验数据具有良好的相关性(r=0.786 2),分子透过磷脂酰胆碱(DPPC)膜的能垒越小,越有利于药物分子透过生物膜。黄酮苷元透膜难易受静电的影响大于范德华作用的影响,分子在膜内形成氢键能力越强,滞留时间就越长。2′位取代可以增加分子各羟基形成氢键的能力,3′或5′位存在羟基时,与极性层适当的静电排斥作用有利于分子透过极性层。结论 B环不同位置取代对黄酮苷元透膜过程中的氢键形成能力、方向、静电相互作用和能垒都有明显的影响,理论模拟的能垒可以作为预测黄酮类化合物透膜吸收的一个重要指标。
- 卜晓斐郝本前徐为人刘鹏段桂运孟凡翠汤立达
- 关键词：羟基取代氢键静电作用分子动力学模拟
- 基于药物与羟丙甲纤维素凝胶相互作用的缓释特征参数研究被引量：4
- 2017年
- 目的:通过研究羟丙甲纤维素(HPMC)凝胶对不同药物的阻滞作用,考察HPMC缓释性征参数的适用性,从相互作用的角度阐明亲水凝胶的缓释机理。方法:选择不同性质的5种模型药物(托拉塞米、盐酸洛美利嗪、布洛芬、盐酸氨溴索、盐酸二甲双胍),用三室渗透模型测定药物透过亲水凝胶的速度,取点时间为1,3,7,10和24 h,计算药物的渗透率及阻滞率,利用Material Studio的blend模块计算药物与HPMC的相互作用能,考察试验结果与计算结果的相关性。结果:HPMC的存在对不同的药物影响不同,以3个浓度(5,10,20 mg·mL^(-1))的阻滞率作为表征HPMC对药物的缓释特征参数可以发现:HPMC对二甲双胍和氨溴索的阻滞能力较弱,对布洛芬和托拉塞米具有较强的吸附作用,对洛美利嗪也有较大的吸收作用,存在饱和现象。理论计算的HPMC与药物相互作用能与24 h阻滞率之间存在明显的相关性。结论:缓释特征参数可以通过高浓度和低浓度的阻滞率,明确药物和辅料的相互作用的方式,帮助药物选择适当的缓释材料,还可以用于保证辅料的本身质量的一致性。
- 黎少志黄紫玉任晓文孟凡翠汤立达徐为人
- 关键词：羟丙甲纤维素亲水凝胶
