姬翔
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：郑州大学细胞生物学研究室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 杜氏盐藻14-3-3蛋白cDNA片段的克隆与分析被引量：2
- 2006年
- 目的:克隆杜氏盐藻14-3-3蛋白的cDNA片段,并对其进行测序和序列分析。方法:根据衣藻、烟草、豌豆、拟南芥、西红柿等14-3-3蛋白的高度保守序列SVAYKNV、DSTLIMQ设计一对简并引物,采用RT PCR方法扩增杜氏盐藻14-3-3蛋白的cDNA片段。PCR产物克隆至T载体后转化大肠杆菌JM109,筛选阳性菌落,测序,BLAST进行同源性比对。结果:克隆获得531bp的cDNA片段,编码177个氨基酸(GenBankAN:AY965896)。同源性比较显示,序列与其他生物具有高度的同源性,其与衣藻、烟草、豌豆、拟南芥、西红柿、人等的同源性分别为:94%,84%,84%,83%,83%和80%。结论:克隆得到了杜氏盐藻14-3-3蛋白的cDNA片段。
- 姬翔王天云王亚峰刘红涛王建民薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻CDNA
- 杜氏盐藻核基质附着区结合蛋白cDNA片段的克隆及序列分析被引量：4
- 2006年
- 目的:克隆杜氏盐藻核基质附着区(MAR)结合蛋白片段。方法:根据多种生物MAR结合蛋白氨基酸的高度保守序列EWYGWHF和KYGLIYQ,设计一对简并引物,以杜氏盐藻的cDNA为模板,进行PCR扩增,PCR产物与T载体相连,转化大肠杆菌JM109后,筛选鉴定,对阳性菌落进行测序分析。将测序结果推导成氨基酸序列,与GenBank上其他物种MAR结合蛋白序列进行同源性分析。结果:在杜氏盐藻中得到的cDNA片段,核苷酸长度为474bp,编码158个氨基酸(GenBank收录号为DQ124215)。推导的氨基酸序列与稻、莲、拟南芥、豌豆、烟草、酵母、果蝇和蟾的MAR结合蛋白相比较,同源性分别为74%、73%、73%、73%、71%、70%、68%和67%。结论:所克隆的序列可能为杜氏盐藻MAR结合蛋白片段。
- 王亚峰王天云姬翔刘红涛王建民薛乐勋
- 关键词：杜氏盐藻CDNA
