奚晓东
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省应用基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 逆病毒载体介导尿激酶受体基因在乳腺癌细胞表达的研究被引量：1
- 2003年
- 大量的临床研究证实尿激酶(uPA)及其受体(uPAR,CD87)表达与肿瘤细胞的侵袭与转移能力相关[1].uPAR是一种由糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定于细胞膜的糖蛋白,通过将uPA活性定位于细胞表面(即胞周)而调节蛋白水解过程[1,2].本研究我们利用逆病毒载体将uPAR基因导入低侵袭性乳腺癌细胞MCF-7,为客观评价uPAR基因过表达与乳腺癌细胞侵袭及转移的关系提供了实验模型.
- 白霞奚晓东傅建新王玮陈子兴阮长耿
- 关键词：基因乳腺癌
- 肿瘤与血液病患者体内尿激酶受体表达水平临床意义的研究
- 2004年
- 尿激酶受体(uPAR,CD87)是近年来新发现的一个单链膜糖蛋白.uPAR在体内主要以糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定在血管内皮细胞、平滑肌细胞以及血液粒-单核细胞等的表面.最近人们发现肿瘤细胞表面过表达uPAR,从而使其成为国际上研究肿瘤的一个新的热点.本课题中我们制备了抗尿激酶受体(uPAR)的单克隆抗体(单抗),建立了血浆可溶性uPAR(suPAR)以及细胞表面uPAR的检测方法.应用以上方法,比较系统地研究了uPAR的表达与肿瘤(包括白血病)的生物学行为关系以及对PNH诊断的价值,取得了一定的成绩,介绍如下.
- 阮长耿高维强白霞徐杰奚晓东王兆钺
- 关键词：肿瘤尿激酶受体PAR血液病患者
- 肿瘤与血液病患者体内尿激酶受体表达水平临床意义的研究
- 阮长耿高维强白霞徐杰奚晓东王兆钺
- 1999年1月1日～2001年12月31日，由国家自然科学基金、国家教委回国人员研究基金、江苏省科委应用基础项目、苏州大学附属第一医院青年骨干基金等资助，进行了研究。近年来的研究证实，人类恶性肿瘤细胞组织边缘常有尿激酶受...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤酶学遗传学
- 肿瘤患者血清可溶性尿激酶受体检测的临床意义被引量：1
- 2001年
- 目的 了解实体肿瘤患者血清可溶性尿激酶受体 (suPAR)水平以及恶性肿瘤患者血清suPAR水平与肿瘤浸润转移和治疗的关系。方法 应用免疫放射测定法 (IRMA)检测 6 2例健康成人、30例良性肿瘤患者与 12 4例恶性肿瘤患者血清suPAR水平并进行比较。结果 健康成人、良性肿瘤和恶性肿瘤患者血清suPAR水平分别为 (2 71± 1 12 ) μg/L、(3 71± 1 6 9) μg/L和 (5 82±2 2 7) μg/L。良、恶性肿瘤患者血清suPAR水平较健康对照增高 (P <0 0 1和P <0 0 0 1) ,而恶性肿瘤患者又高于良性肿瘤患者 (P <0 0 0 1)。恶性肿瘤患者血清suPAR水平与肿瘤细胞的浸润转移以及手术治疗有关。结论 检测血清suPAR水平对肿瘤患者的病情监测和疗效判断有较高的临床价值 。
- 高维强王兆钺白霞奚晓东阮长耿
- 关键词：可溶性尿激酶受体肿瘤
- 尿激酶受体基因反义RNA转移体系的建立及其在白血病研究中的应用被引量：1
- 2003年
- 尿激酶受体 (uPAR)表达与肿瘤 /白血病细胞的侵袭与转移能力明显相关。为探讨逆转录病毒载体介导的uPAR基因反义RNA转移体系在抑制白血病细胞表达uPAR中的价值 ,构建了表达反义uPAR基因的逆转录病毒载体LaCD87SN ,用脂质体转染 交互感染策略建立uPAR基因反义RNA转移体系 ,并以双嗜型aCD87病毒转导U937白血病细胞 ;用PCR分析反义uPAR基因的整合和表达 ;用流式细胞术和明胶酶谱分别检测白血病细胞CD87表达和基质金属蛋白酶 (MMP)活性。结果显示 :通过转染 交互感染获得上清中病毒滴度为 6 .3× 10 5cfu/ml的双嗜型病毒产生细胞Am12 /aCD87;aCD87病毒感染的U937/aCD87细胞内存在aCD87原病毒的整合 ,并高水平表达uPAR基因反义RNA。此外 ,与载体对照的U937/NeoR细胞相比 ,U937/aCD87细胞表面CD87分子表达并无明显降低 ,但其分泌MMP 9的能力显著下降。结论 :逆转录病毒载体介导的反义RNA转移不能有效地下调白血病细胞表面uPAR表达 ,但可能干扰CD87分子与MMP的相互作用。
- 白霞傅建新奚晓东阮长耿
- 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物受体白血病U937细胞尿激酶受体UPAR
- 可溶型尿激酶受体基因的表达及其对肿瘤生长的影响
- 2005年
- 目的建立逆病毒介导的可溶型尿激酶受体基因转移系统,并分析可溶型尿激酶受体(suPAR)基因转移对乳腺癌细胞生长的影响。方法应用PCR技术从人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中克隆suPAR基因,并建立逆病毒介导的suPAR基因转移系统;用获得的病毒感染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,PCR检测靶细胞中suPAR基因的整合与表达;在裸鼠体内观察基因表达的乳腺癌细胞的生长情况。结果从内皮细胞中克隆的suPAR基因可编码301个氨基酸,其GenBank注册号为AY029180;通过脂质体转染与交互感染策略获得病毒生产细胞PT67/suPAR,其病毒滴度约为3.5×105CFU/ml;PCR分析显示靶细胞中有suPAR基因的整合和表达;转染该基因的MDA-MB-231在裸鼠体内的生长受到抑制(P<0.05)。结论成功地构建了逆病毒介导的可溶型尿激酶受体基因转移系统;可溶型尿激酶受体基因表达具有抗乳腺癌细胞生长的作用。
- 白霞傅建新谢学顺奚晓东阮长耿
- 关键词：乳腺癌
- 流式细胞术快速测定逆转录病毒滴度的研究被引量：5
- 2002年
- 目的 建立一种快速测定逆转录病毒滴度的方法。方法 用通过乒乓转导获得的逆转录病毒 (G1FP ,LGSN ,CD87)分别感染NIH 3T3受体细胞 ,以流式细胞术 (FCM )定量分析受体细胞中绿色荧光蛋白 (EGFP)或CD87的表达 ,并与常规的耐药集落形成法进行比较。结果 PT6 7/G1FP细胞高度表达EGFP ,荧光强度较对照细胞提高 10 5 1倍 ;G1FP - 8,Am12 /G1FP ,PT6 7/G1FP ,Am12 /LGSN和Am12 /CD87细胞上清中病毒滴度分别为 2 .9× 10 6,1.1× 10 5,2 .0× 10 6,1.5× 10 5和 4.3× 10 5感染性颗粒 /ml,比集落形成法测得的滴度低 3～ 6倍。结论 FCM分析抗原表达是测定逆转录病毒滴度的有效方法 ,特别适宜于缺乏选择性基因的载体。
- 傅建新白霞王玮奚晓东陈子兴阮长耿
- 关键词：基因治疗流式细胞术绿色荧光蛋白
- 可溶型尿激酶受基因转移抑制乳腺癌细胞生长的研究
- 目的研究可溶型尿激酶受体(suPAR)基因转移在抗乳腺癌细胞生长中的价值。方法首先用TNIzol一步法提取HUVEC总RNA,以HF-PCR扩增中国人suPAR基因,引物分别为Us(5’CACTCGAGAG AGAAG ...
- 白霞傅建新王玮奚晓东阮长耿
- 文献传递
