唐秀英
- 作品数：17 被引量：51H指数：4
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- 6-BA对养分胁迫下水稻幼苗生长影响的蛋白质组学分析
- 采用蛋白组学分析技术，对养分胁迫下6-BA培养的水稻幼苗叶片和根系的蛋白质组差异表达进行比较分析，以揭示养分胁迫下6-BA维持水稻幼苗生长的分子机理。
(1)经双向电泳分离和质谱鉴定，从水稻幼苗叶片获得22个响应6...
- 唐秀英
- 关键词：水稻幼苗6-苄基腺嘌呤养分胁迫蛋白质组学
- 文献传递
- 水稻短光敏不育基因(rpms4)的遗传分析及初步定位
- 2020年
- 为了深入研究水稻短光敏不育基因,以D38S为母本,华占为父本构建了一个F_2分离群体,对短光敏不育基因控制的遗传规律进行分析。利用集团分离分析法(bulked segregant analysis,BSA)筛选多态性SSR标记,并在多态性标记附近增加标记引物筛选,将获得所有多态性SSR标记对含有248个单株的D38S×华占杂交得到F_2群体进行定位分析。D38S×华占的F_1代植株在南昌早季镜检花粉育性表现正常,自然结实率也正常。对248个F_2群体单株进行育性调查,统计短光可育株与短光不育株分离比,发现短光可育株与短光不育株数分离比符合3:1的分离比,因此可以推测D38S的短光敏不育性状遗传模式符合受1对隐性核基因控制模式。该研究利用集团分离分析法(BSA)从均匀覆盖水稻染色体基因组的3600对SSR中筛选到7对与该不育基因连锁的标记。利用D38S×华占的F_2群体和7对SSR标记,将短光敏不育基因定位于水稻1号染色体,位于标记RM3442与RM6339之间,遗传图距均为1.2 cM,将该短光敏不育新基因命名为rpms4。本研究为进一步精细定位和克隆rpms4提供了科学依据。
- 曹志斌曾博虹唐秀英毛凌华蔡耀辉吴晓峰袁林峰
- 关键词：基因定位
- 营养缺乏胁迫下水稻籽粒蛋白质组图谱分析被引量：2
- 2011年
- 从蛋白质组学角度对营养缺乏胁迫下水稻籽粒蛋白质组变化进行研究,以揭示营养缺乏胁迫下水稻籽粒蛋白质组的表达差异。水稻生育后期设清水及常规营养液培养2种处理,待水稻成熟时提取籽粒蛋白质,经双向电泳分离得到电泳图谱2张,应用Imagemaster 2D Elite5.0软件对其进行蛋白质差异表达分析,共得到10个发生差异表达蛋白质点。蛋白质是细胞功能的执行者,受细胞功能或细胞环境变化的影响。因此,上述蛋白质发生变化的原因应与水稻在营养缺乏胁迫下籽粒生长发育特性有关。
- 唐秀英邵彩虹谢金水
- 关键词：水稻籽粒蛋白质组学
- 水稻抽穗扬花期耐热性QTL(qHTH10)的鉴定及遗传效应分析被引量：3
- 2019年
- 为了深入挖掘和利用元江野生稻(Oryza rufipogon Griff.)的优异等位基因,构建了一个元江普通野生稻‘荷花塘4号’为供体,籼稻‘天丰B’(O. sativa subsp. indica)为受体的BC5F3群体,以抽穗扬花期耐热性为目标表型性状进行考察。在利用SSR标记分析检测后,结合单标记相关分析的方法,在10号染色体上发现标记RM25216与抽穗扬花期耐热性相关极显著。为进一步分析目标片段,将含有元江野生稻目标渐渗片段的近等基因系YJ01-201 (BC5F3)与轮回亲本‘天丰B’回交,构建了BC6F2和BC6F3次级分离群体,通过连续2年的大田高温胁迫及人工气候室模拟高温胁迫试验,证实了目的 QTL存在于目标片段上。同时,在BC6F2、BC6F3世代群体中,通过QTL分析发现目标QTL (qHTH10)在标记区间(RM25216～RM25228)遗传效应稳定,物理图距为277.1 kb,两个世代分别解释的表型变异值为7.4%和15.2%,增效作用来自元江普通野生稻。本研究为水稻耐热育种提供了新资源,也为进一步精细定位和克隆q HTH10提供了科学依据。
- 曹志斌唐秀英肖伟军毛凌华聂元元李永辉谢红卫蔡耀辉袁林峰
- 关键词：水稻QTL定位
- 6-BA对养分胁迫下水稻幼苗根系生长影响的蛋白质组学分析被引量：2
- 2014年
- 为了揭示养分胁迫下6-BA维持水稻幼苗根系生长的分子机理,本研究采用蛋白组学分析技术,对养分胁迫下6-BA培养的水稻幼苗根系的蛋白质组差异表达进行比较分析。经过双向凝胶电泳分离,从水稻幼苗根系中获得20个响应6-BA的差异表达蛋白质,其中14个蛋白质得到质谱鉴定,这14个蛋白质按其功能可以分为四大类:包括7个参与呼吸代谢的蛋白质,4个参与生长发育的蛋白质,2个参与逆境胁迫的蛋白质以及1个未知功能的蛋白质。分析结果表明,养分胁迫下,6-BA诱导了根系中参与呼吸代谢及生长发育相关蛋白质的表达量上调,增强根系的呼吸作用,促进根系的生长。
- 唐秀英邵彩虹余南生王会民龙起樟黄永兰芦明谢金水万建林
- 关键词：水稻幼苗6-BA养分胁迫蛋白质组学根系
- 差异蛋白质组学在水稻响应逆境胁迫中的应用被引量：4
- 2014年
- 水稻逆境胁迫差异蛋白质组学是分析比较正常和逆境胁迫条件下的水稻样本的蛋白质组,找出特异表达的蛋白质并分析其功能,从而揭示水稻响应逆境胁迫的分子机理。对差异蛋白质组学概况进行了介绍,对水稻响应逆境胁迫(如干旱、高温、病虫害)的蛋白质组学的研究进展进行了详细的综述,指出了水稻逆境胁迫蛋白质组学研究的下一步工作是研究蛋白质翻译后修饰和蛋白质与信号分子之间相互作用,并强调将基因组学、蛋白质组学和转录组学等学科交叉结合起来进行研究来揭示水稻响应逆境胁迫的分子机理。
- 唐秀英万建林王会民
- 关键词：水稻逆境胁迫差异蛋白质组学
- 水稻根系遗传特征研究进展被引量：8
- 2016年
- 本综述总结了近些年水稻根系的研究进展,包括形态建成和功能、水稻根系形态性状和生理功能的遗传特征,并根据现有研究进展指出了当前研究工作中的不足,提出了在以后研究工作中的相应对策,展望了今后水稻根系遗传研究前景。
- 王会民唐秀英龙启樟黄永兰芦明徐晓明魏远瞩万建林
- 关键词：水稻根系形态性状生理功能
- 养分胁迫对水稻籽粒灌浆充实影响的蛋白质组学研究被引量：7
- 2012年
- 以杂交早稻威优916为试验材料,采用水培方式栽培,生育后期设置养分胁迫和全营养液两种处理,从蛋白质组学角度研究后期持续的养分胁迫对水稻籽粒灌浆的影响,以期为水稻高产栽培提供科学依据。籽粒蛋白质经双向电泳分离后共获得了37个发生差异表达的蛋白质,经串联质谱分析(ESI-Q MS/MS),27个蛋白质功能得到鉴定,包括4个参与光合作用的蛋白质、13个与籽粒充实发育相关的蛋白质、9个逆境相关的蛋白质及1个呼吸代谢相关的蛋白质。分析结果表明,养分胁迫下,逆境相关蛋白质在籽粒灌浆的前中期大量上调表达,籽粒光合作用减弱,后期呼吸作用增强,籽粒的氮代谢受到显著影响,谷蛋白及胚蛋白表达相对滞后,蛋白质和脂肪合成减少,从而造成籽粒灌浆不足,产量降低。
- 邵彩虹钱银飞唐秀英刘光荣谢金水彭春瑞邱才飞
- 关键词：水稻养分胁迫籽粒蛋白质组学
- CRISPR/Cas9系统在水稻基因组编辑中的应用被引量：6
- 2017年
- CRISPR-Cas9基因组编辑技术通过向导RNA的介导和Cas9蛋白的切割来实现对靶基因的定点编辑,实际操作中只需对向导RNA起始的20个核苷酸进行修改即可完成对不同靶标基因的编辑,该技术以其简便、高效的特点,迅速成为动植物中最为广泛使用的基因组编辑工具。本研究对CRISPR-Cas9系统进行了简单的介绍,总结了CRISPR-Cas9系统在水稻基因组编辑中的应用,并针对该系统存在的脱靶效应,提出了几点策略,最后对CRISPR-Cas9基因组编辑技术与转基因技术之间的关系进行了探讨,并对CRISPR-Cas9系统在进一步扩大水稻基因组编辑范围、调控基因表达水平等方面进行了展望,以期为研究该方面工作的水稻育种家提供参考。
- 唐秀英王会民龙起樟黄永兰芦明万建林
- 关键词：水稻基因组
- 一个东乡野生稻苗期耐旱主效QTL-qDR7的分离鉴定被引量：4
- 2021年
- 东乡野生稻作为迄今世界上分布最北的野生稻,具有耐旱、抗病虫、耐冷等优良抗逆特性,是宝贵的稻种资源。定位耐旱性相关QTL,对阐明其耐旱特性具有重要意义。本研究以东乡野生稻与9311构建的遗传群体为试验材料,开展东乡野生稻耐旱QTL定位研究。在7号染色体定位到一个耐旱主效QTL-qDR7,含有qDR7的株系在干旱条件下株高、最长根长、根表面积和根鲜重均比不含该QTL的株系要高,耐旱性明显强于不含有qDR7的株系。进一步分离鉴定过程中,把qDR7定位于7号染色体分子标记Indel8与Indel13间554.4 kb范围内。该研究结果有助于把东乡野生稻耐旱性优良基因导入栽培品种提供理论依据。
- 王会民唐秀英龙起樟黄永兰芦明万建林
- 关键词：东乡野生稻耐旱性
