公共文化服务平台

共 11 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

八珍丸的药理实验研究被引量：4: 1993年; 魏领地赵琳周荔金鑫; 关键词：八珍丸气虚血虚药理

高效液相色谱法测定化妆品中防晒剂奥克立林含量的不确定度评定被引量：27: 2020年; 通过对化妆品能力验证样品中奥克立林含量检测的不确定度评定,分析影响防晒剂定量检测的相关因素。根据《化妆品安全技术规范》(2015年版)中15种防晒剂的高效液相色谱测定法,按照JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定奥克立林的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果表明,当化妆品中奥克立林含量为0.843%时,拓展不确定度为0.026%(k=2)。不确定度的主要来源为标准溶液的配制及工作曲线的拟合。; 邸铮贾伯阳周荔王颖左雪张蓉邬国庆; 关键词：计量学化妆品防晒剂高效液相色谱法不确定度

关于熔点仪检定、熔点温度计校正与熔点测定的几点思考: 目的:简述毛细管熔点测定的影响因素,重点阐述熔点标准品的重要作用.方法:查阅熔点测定的研究文献、《熔点测定仪检定规程》及《中国药品检验标准操作规范》“熔点测定法”,进行比较分析.结果:上述检定规程和操作规范对于毛细管熔点...; 施捷周荔苏芳周立春; 关键词：药品检验; 文献传递

三参通脉口服液抗心肌缺血作用的实验研究: 1992年; 本文介绍了用多导生理仪,采用口服方式给予中药复方制剂三参通脉口服液,观察其抗心肌缺血作用。选用家犬,静注戊巴比妥钠麻醉,结扎冠状动脉造成急性心肌缺血的动物模型,以硫氮(?)酮为阳性对照药,对比观察疗效。记录给药前后心外膜心电图∑-ST 和 N-ST 的变化及心肌梗塞的范围。实验结果表明,本品给药后15分钟对∑-ST 即见明显效果,与对照组相比 p<0.01,并维持长达3小时之久。阳性对照药于给药后30分钟见效,同样维持3小时。各组对 N-ST 均无明显作用。而对心肌梗塞的范围三参通脉口服液和硫氮(?)酮与空白对照组相比均见明显缩小(p<0.01)。本试验采用口服给药获得较为理想的结果,提示中药复方制剂可采用口服给药方式,用多导生理仪及定量组织学方法研究探讨其药理作用。; 魏领地周荔; 关键词：药理学冠状动脉疾病

HPLC-荧光检测法测定不同酸根罗格列酮给药后的犬血药浓度: 2009年; 目的建立快速、简便的分析不同酸根罗格列酮的高效液相色谱测定方法，以对生物样本中的罗格列酮浓度进行分析。方法收集血清0．5nd用乙腈0．5ml萃取，滤液经BDS C18柱用0．05M磷酸二氢钠缓冲液（pH5．0）-甲醇-乙腈（46．5：11．5：42）作流动相分离，荧光（λex317nm；λem370nm）测定，建立了HPLC-荧光检测罗格列酮含量的方法。结果盐酸罗格列酮、酒石酸罗格列酮和马来酸罗格列酮的色谱系统一致、保留时间（8．1min）相同。此方法回收率在86．06％～99．19％，测定线性范围在10ng／ml～10000ug／ml（r=0．9999），LOQ为10ng／ml，符合药动学和生物利用度测定的要求。结论本法快速、便捷，准确度、灵敏度等符合罗格列酮体内过程研究的需要。; 胡宇驰王凤林周荔周建平; 关键词：罗格列酮高效液相色普法药代动力学

克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查试验: 2000年; 细菌内毒素检查法是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,以判定供试品中的细菌内毒素的限值是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查法与热原检查法(家兔法)相比,具有操作简单、灵敏度高、重现性好的特点。随着对细菌内毒素检查法的深入研究,检查品种也逐步增加,为此,我们对克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查的可行性进行验证,认为鲎试验法检测本品中的细菌内毒素是可行的。; 周荔王志斌; 关键词：克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液细菌内毒素

旋甘口服液升血小板作用的实验研究被引量：1: 1993年; 用化疗和放疗方法造成小鼠血小板显著下降,并给予旋甘口服液,可使血小板升高接近正常值,与模型组比较有显著性差异。通过毛细管法及剪尾法证实旋甘口服液可缩短小鼠血液凝固时间,与对照组比较差异有显著意义。; 魏领地周荔; 关键词：血小板减少症血小板中医药疗法

左炔诺孕酮片旋光度测定方法商榷与WHO GPCL方法确认意义: 2014年; 左炔诺孕酮片是国家基本药物，为事后紧急避孕药，收载于《中国药典》2010年版二部［1］。左炔诺孕酮为全合成的强效孕激素，是消旋炔诺孕酮的光学活性体，活性比炔诺孕酮强1倍。为确保药效，药典采用旋光度鉴别其左旋体。按照国内药检实验室对药典标准使用的一般理解，由于药典标准在起草前已征集过国内企业样品，起草时做过方法学验证，发布前也向社会公开征集过意见，因此药典标准被认为是适用于国内产品的。同时，按照《实验室资质认定评审准则》［2］和《检测和校准实验室能力认可准则》［3］建立的质量管理体系要求，如果实验室在首次使用标准方法检验甲企业产品时，进行了方法确认，那么当该实验室再次使用该标准方法检验乙企业产品时，则无明确规定需要再次进行方法确认。而世界卫生组织（ WHO ）制定的《WHO药品质量控制实验室良好操作规范》（ WHO GPCL ）［4］中却明文规定，虽然药典各论中叙述的方法已经过验证，但实验室在首次检验某特定制剂成品时，仍需确认没有辅料来源的干扰因素。本文中左炔诺孕酮片旋光度测定时遇到的问题恰好说明了WHO GPCL这项规定的实际意义。; 施捷车宝泉尹光周扬周荔周立春; 关键词：左炔诺孕酮片 WHO 《中国药典》国家基本药物药典标准

84种注射用药品细菌内毒素检查法的方法学研究被引量：34: 2010年; 目的对2000年版《中国药典》二部中有热原检查项的注射剂类药品进行细菌内毒素检查法的方法学研究,以确定热原检查法改为内毒素检查法的可行性,以及其检查限值的定值。方法通过28个省市药检所药理室的协作研究,采用细菌内毒素凝胶法,对每个品种抽取的样品进行干扰实验。结果确定了每个品种的不干扰浓度或稀释倍数,并以此判断该品种能否使用细菌内毒素法进行检验。结论84个品种可采用内毒素检查法,16个品种暂不能采用内毒素检查法。; 蔡彤张国来李波肖华周建平周荔曹春然金鑫姜素云张晓莲鲁京张婷婷李鸣王江融刘用国李瑾翡周智陈邦树游伯享刘廷快叶小青李燕林韩文华张黎莉周继春徐晓月李展周效平李庆忠陈志英牛慧玲周素文肖文华杨雅婷田洪欧阳杰湖梁春华乔艳玲卢海霞汪岱延陆益红王秀英刘彤王丹李昇刚杨晓峰刘国华国明祝清芬朴晋华董培智高天红阎凌霄赵玉珍肖珍唐黎明张振宇马玉萍张小萍韩五成芮菁孙淑莲韩晶苑庆华高秋芳叶小敏黄晓东郑雨沛杨林迪丽努尔叶青高菊珍张红宇王莉王璐姚治; 关键词：细菌内毒素

全选清除导出

共1页<1>

周荔

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周荔

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈