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周彩红

作品数:5 被引量:33H指数:2
供职机构:复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市博士后基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇基因治疗
  • 2篇TA
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白降解
  • 1篇胸苷
  • 1篇胸苷激酶
  • 1篇胸苷激酶基因
  • 1篇血友病
  • 1篇血友病B
  • 1篇肿瘤
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇组织相容性
  • 1篇组织相容性复...
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇脑肿瘤
  • 1篇介导
  • 1篇类分子

机构

  • 5篇复旦大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 5篇周彩红
  • 4篇薛京伦
  • 3篇卢大儒
  • 3篇邱信芳
  • 1篇季朝能
  • 1篇孙伟
  • 1篇王健民
  • 1篇陈立
  • 1篇陈金中
  • 1篇王然
  • 1篇李可旼
  • 1篇周虹
  • 1篇郝光荣
  • 1篇王琪

传媒

  • 3篇复旦学报(自...
  • 1篇国外医学(免...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
单纯疱疾病毒胸苷激酶基因的脑肿瘤基因治疗研究
1998年
单纯疱疾病毒胸苷激酶基因(HerpesSimplexVirus-ThymidineKinase,HSV-tk),配合核苷酸类似物(NAS)GCV或ACV的基因治疗是目前肿瘤基因治疗领域中一种较有希望的治疗方法.反转录病毒和腺病毒介导的HSV-tk/NAS肿瘤基因治疗系统的建立,并运用该系统进行脑胶质瘤、垂体瘤、黑色素瘤的基因治疗离体细胞和动物试验,取得了显著的肿瘤杀伤作用,特别是腺病毒介导的脑胶质瘤基因治疗动物试验效果很显著,能够完全消除肿瘤.同时,还建立了反转录病毒以及腺病毒HSV-tk基因治疗的安全性检测体系,为基因治疗的临床试验提供了安全性保证.
卢大儒王琪周彩红邱信芳薛京伦
关键词:HSV-TK脑肿瘤反转录病毒腺病毒基因治疗
CⅡTA研究进展被引量:26
2001年
CⅡTA(MHCclassⅡtransactivator)是近年新发现的转录活化因子 ,对MHCⅡ类分子的表达起严格且专一的调控作用。CⅡTA通过其细胞和组织专一性的启动子表达不同的转录本 ,并以此调节MHCⅡ类分子在不同组织及时段的特异性表达。CⅡTA蛋白与基础转录复合物及多种MHCⅡ类基因转录因子之间存在相互作用 ,并与之形成复合物以实现转录活化功能。对CⅡTA基因结构和功能的研究将极大地促进其在免疫调节和疾病治疗研究中的应用。
周彩红
关键词:主要组织相容性复合体基因调节
凝血因子Ⅸ基因剔除小鼠遗传稳定性及其临床表型研究被引量:7
1999年
通过对凝血因子Ⅸ基因剔除小鼠遗传稳定性及其相应临床表型的研究,为以该动物模型为研究对象的血友病B基因治疗提供相应背景资料.遗传分析表明,该小鼠繁殖过程中无回复突变出现,亦未发现Ⅸ因子基因未敲除部分被转录的证据;血浆PT,KPTT 和Ⅸ因子活性检定结果提示该小鼠符合人血友病B相应临床表征.研究结果还发现,适时。
陈立周虹王健民郝光荣卢大儒孙伟周彩红邱信芳薛京伦
关键词:血友病B基因治疗
CⅡTA反义RNA对HLAⅡ类分子表达的仰制作用
2000年
为研究MHCⅡ类基因转录活化因子(CⅡTA)对人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类分子表达的影响,用RT-PCR方法从Raji细胞中克隆到C Ⅱ TA基因cDNA 5'端片段,构建成CⅡTA反义RNA真核表达载体 pcDNA-Ⅱ,基因转移 HLA Ⅱ类分子诱导型表达的 HeLa细胞.经 IFN-γ诱导,发现稳定转染pcDNA-Ⅱ的细胞中HLA-DR,DP和DQ的表达均较转pcDNA3空载体的细胞有显著下降,而 HLAⅠ类分子的表达不受影响.实验证明 CⅡ TA反义 RNA对 HLA Ⅱ类分子表达具有显著的抑制作用,为进一步开展低免疫原性的细胞移植提供了依据.
周彩红卢大儒朱其泉邱信芳薛京伦
关键词:反义RNA基因表达
Cdh1介导的Sp100蛋白降解机制初探(英文)
2012年
Cdh1是后期促进因子APC复合物的共激活因子之一,其蛋白在有丝分裂末期和G0/G1期激活APC复合物.Cdh1通过识别特异性的序列,在特定的细胞周期时刻为APC复合物呈递需要被降解的底物.Sp100作为PML-NBs结构重要组成蛋白,参与抗病毒,转录调控,细胞凋亡等重要的细胞活动.在本课题组前期研究工作中,发现了Sp100的蛋白序列上含有一个典型的D-box序列,即RxxL,暗示着Sp100能够被Cdh1识别,可能是APC复合物的底物.在本实验中,证明了Cdh1参与Sp100蛋白泛素化降解的途径,并且这个过程依赖于Sp100蛋白完整的D-box结构.这些发现不仅提供了一种新的内源的Sp100蛋白调控方式,并且为进一步研究Sp100以及其他PML-NBs蛋白的调节打下基础.
李可旼王然周彩红薛京伦季朝能陈金中
关键词:SP100CDH1降解
共1页<1>
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