公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

GFR/DDR2嵌和受体的构建和稳定表达的鉴定: 2004年; 目的 :将一在细胞膜表面不表达或低表达的受体胞外区与盘状结构域受体 2 (DDR2 )的胞内区融合 ,构建一嵌和DDR2受体 ,避免在活化此受体的同时激活与DDR2有相同配体的受体介导的信号通路 ,为探索DDR2介导的胞内信号途径奠定基础 .方法 :采用PCR扩增和限制性酶切的方式 ,将表皮生长因子受体 (EGFR)的胞外区与DDR2的跨膜及胞内区进行融合并稳定转染EGFR低表达的 2 93细胞 ,G4 1 8筛选 ,流式细胞仪检测嵌和受体在膜表面的表达状况 .结果 :成功构建了EGFR/DDR2嵌和表达载体 ;筛选到稳定表达此嵌和受体的 2 93细胞株 .结论 :融合并稳定表达了EGFR/DDR2嵌和受体 .; 苏金于江天王吉村史曼朱玲张健刘新平药立波; 关键词：金属蛋白酶类基因表达

人CXCR1基因Tet-on可调控载体的构建及其在NIH3T3中的表达被引量：3: 2006年; 目的构建CXCR1-pTREhyg可调控性真核表达载体,检测其在NIH3T3细胞内的表达情况。方法通过RT-PCR的方法从原代培养的类风湿性关节炎患者滑膜成纤维细胞中克隆得到CXCR1的全长基因,测序正确后将其亚克隆入pTREhyg载体中。用脂质体将pTet-on质粒和CXCR1-pTRE-hyg共转染入NIH3T3细胞,以不同浓度的强力霉素诱导,用Westernblot检测CXCR1蛋白表达水平。结果Westernblot显示,我们所构建的可调控性表达载体能在NIH3T3细胞内表达,不同浓度药物诱导的CXCR1表达水平明显不同;同时还观察到IL-8刺激后,NIH3T3细胞中Erk-1/2磷酸化水平升高。结论成功构建了CXCR1-pTREhyg真核表达载体,并可在NIH3T3细胞内表达。经IL-8刺激的转染NIH3T3细胞中Erk-1/2活性发生变化。为进一步观察CXCR1与类风湿性关节炎损伤之间的关系奠定了基础。; 史曼药立波王立峰李福洋苏金张健李霞刘新平; 关键词：CXCR1 类风湿性关节炎

基因芯片法筛选膝骨关节炎滑膜相关差异表达基因被引量：6: 2010年; 目的应用基因芯片技术筛选骨关节炎(OA)滑膜组织和正常滑膜组织的差异表达基因。方法体外分离OA与正常滑膜组织,经原代培养生长至四代的成纤维样滑膜细胞(FLS)用于实验。分别提取OA和正常FLS总RNA,反转录成cDNA,并以两种荧光Cy5和Cy3标记后作为探针,与覆盖21 073条人类基因的Agilent Human 1A表达谱芯片进行杂交,扫描芯片荧光信号图像后用基因图像分析软件进行数字化处理和分析。结果共筛选出显著表达的差异基因1403条,其中668种基因表达水平上调,735种基因表达水平下调。结论 OA发病是多基因共同作用的结果,OA与正常FLS差异表达的1403种基因可能参与了OA的发生和发展。对这些基因的进一步研究有望加深认识OA发病机制,找到新的疾病相关关键分子。; 朱锦宇史曼张伟朱庆生药立波; 关键词：骨关节炎基因表达谱芯片差异表达基因滑膜

全选清除导出

共1页<1>

史曼