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血小板功能检测在临床中的应用: 2002年; 血小板在参与血栓形成和动脉粥样硬化中起重要作用。TXA2、5HT引起血管收缩:PDGF、β—TG、PF4刺激平滑肌细胞引起动脉硬化,GPⅡb/Ⅲa纤维蛋白原受体活化引起血小板聚集,与凝血系统活化形成的纤维蛋白构成血小板栓子。; 包承鑫; 关键词：血小板功能检测血小板聚集性动脉血栓形成药物监测比浊法血栓性疾病

血小板聚集动态图象分析仪: 本实用新型涉及的是一种血小板聚集功能的检测装置。它由微机图象系统、摄象机、光学接口、显微镜及聚集器几个部分组成，动态图象经摄象机拾取、送微机图象系统进行动态量化处理。与本仪器配合使用的自行设计的软件，保证了仪器对血小板聚...; 李家增张崧赵鲁包承鑫罗满泉; 文献传递

计算机图象识别技术测量血小板及其聚集体面积: 1991年; 用计算机图象识别技术测定血小板及其聚集体面积的速度及精度优于目前采用的其它方法。首先从显徽图象中将血小板从背景中分割出来,若是聚集体,则将其分裂,以估算其中的血小板数;最后采用聚合算法得到血小板的分布情况,列表显示结果。本文给出了100例健康人富含血小板血浆中悬浮血小板的大小。平均血小板面积在70例男性和30例女性中分别为3.64±0.87μm^2和3.54±0.66μm^2.血小板轴率为0.84±0.05。; 林贻佳王洪梅包承鑫陈关珍袁学文; 关键词：血小板

肿瘤与凝血被引量：1: 1993年; 在恶性肿瘤患者中,常伴有凝血、纤溶、血小板及血管功能异常导致的出血或血栓形成。这些异常也参与肿瘤转移。本文介绍近年来肿瘤与凝血方面的临床及基础研究进展,以有助于对肿瘤治疗及肿瘤患者凝血机制异常的了解。恶性肿瘤的临床出血与血栓形成 90%肿瘤转移患者和50%恶性肿瘤患者存在着止血功能异常。 10%恶性肿瘤患者有出血症状,主要原因是化疗导致的血小板减少症,而肿瘤细胞的组织侵袭及播散性血管内凝血[DIC]也是原因之一。急性白血病的出血发生率达18～60%,占急性白血病死因10%。; 包承鑫李家增; 关键词：肿瘤凝血白血病

细胞因子与脑缺血/再灌注损伤被引量：8: 2003年; 越来越多的证据表明,炎症反应是造成脑缺血/再灌注损伤的主要原因.局部炎症因子、趋化因子及粘附分子的表达上调构成了缺血损伤向炎症性损伤转变的基础,随后白细胞向缺血区的聚集和浸润导致了继发性神经元损伤和梗死面积的扩大[1].; 张东菊张志强包承鑫; 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞因子白细胞介素-6

剪切应力作用下血小板活化反应对血栓形成的影响被引量：1: 2005年; 目的:通过剪切应力对血小板细胞骨架和细胞内游离钙离子浓度(犤Ca2+犦i)及血栓形成的影响,探讨物理作用下血小板活化机制。方法:利用锥板式血小板聚集仪、SDS-PAGE方法及Fura-2/AM法观察剪切应力对血小板聚集、细胞支架和胞浆内犤Ca2+犦i变化。结果:剪切前肌动蛋白纤维含量为(40.16±15.03)%,细胞内犤Ca2+犦i浓度为(29.88±8.89)nmol/L,低剪切与高剪切作用1min后肌动蛋白纤维含量分别达(47.42±18.00)%与(48.62±18.04)%,而细胞内犤Ca2+犦i浓度升高达(57.32±18.32)nmol/L及(128.28±56.28)nmol/L,与剪切前相比差异均有显著性意义(P<0.05或0.01),此外,钙调蛋白抑制剂阻碍血小板肌动蛋白纤维的形成及血小板聚集。结论:剪切应力作用下血小板发生了肌动蛋白纤维含量及细胞内游离钙水平的增高,并与剪切诱导的血小板聚集存在着平行关系,物理作用对体内血栓形成的机制有助于对血栓形成和一级康复干预的进一步认识。; 张民花包承鑫汪及元; 关键词：血栓形成细胞支架血小板活化

蛇毒抗血小板vWF受体的研究: 研究目的:Ristocetin诱导的血小板凝集反应需要有血小板膜糖蛋白Ib(GPIb)和血管性血友病因子(WF)参与,这些成份在血小板参与血管壁的粘附反应以及在动脉粥样硬化斑块而致的狭窄部位所产生的高切应力诱导的血小板聚...; 包承鑫马丽陈立昌招兆明; 关键词：抗血小板多聚体 VWF; 文献传递

抗磷脂综合征被引量：3: 2006年; 1概述抗磷脂综合征（APS）是常见的获得性易栓症的原因之一,是由两类抗磷脂抗体（APA）所致,为自身免疫性疾病。一类抗体作用于磷脂,另一类抗体作用于磷脂结合蛋白,通过干扰依赖磷脂的各种凝血与抗凝血因子的功能而导致血栓形成.狼疮性抗凝物（LA）和抗心磷脂抗体（aCP）都属于APA。; 包承鑫; 关键词：抗磷脂抗体抗磷脂综合征 APS 获得性易栓症

小儿肾病血、尿3种抗凝物的测定及其研究: 1995年; 本文采用免疫火箭电泳法测定47例小儿肾病血、尿AT-Ⅲ、α_1AT、α_2的含量。显示血浆α_(2M)明显增高,α_1AT与AT-Ⅲ下降。3种血浆抗凝血酶含量与尿蛋白的排出有关。血浆AT-Ⅲ、α_1AT与尿蛋白的排出呈负相关,而α_(2M)的含量与尿蛋白的排出呈正相关。血浆抗凝血酶的变化,可能是由于α_(2M)增加合成的代偿AT-Ⅲ、α_1AT的下降,以达到体内抗凝与纤溶均衡,有文献表明,α_(2M)的增高,可以防止AT-Ⅲ缺乏的儿童发生血栓。; 侯秀荣包承鑫; 关键词：肾病抗凝血酶

纤维蛋白原Bβ-455G/A、-854G/A、-1420G/A单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关系被引量：2: 2005年; 目的研究纤维蛋白原(Fg)Bβ启动子区-455G/A、-854G/A、-1420G/A3个单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)的关系。方法应用病例对照分析和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对160例IS患者与130名健康对照组的FgBβ-455G/A、-854G/A、-1420G/A等位基因频率和基因型频率与IS之间的关系进行分析。结果IS组的FgBβ-455G/A SNP A位点的等位基因频率为0·3688,与对照组的A位点的等位基因频率0·2538差异有统计学意义(P<0·01),IS组-455位点的基因型频率(GG:33·8%,GA:58·8%,AA:7·5%)与对照组的基因型频率(GG:55·4%,GA:38·5%,AA:6·2%)差异有统计学意义(P=0·01),IS组中-455位点的GA+AA基因型频率(66·3%)高于对照组的GA+AA频率(44·6%,P=0·001);在高血压分层分析后-455位点的A等位基因频率和GA+AA基因型频率在病例组和对照组之间差异有统计学意义,在两组间-854G/A、-1420G/A的基因型和等位基因频率的差异无统计学意义。结论FgBβ-455G/A位点与IS有关联,可能是IS的独立危险因素,-854G/A、-1420G/A与IS无关联。; 符俏邢宏运廖小平文国强龙志刚孙川梁亮黄仕雄刘国勋包承鑫蔡望伟; 关键词：纤维蛋白原缺血性脑卒中聚合酶链反应-限制性片段长度多态性等位基因频率基因型频率

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