刘霓红
- 作品数：38 被引量：63H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划黑龙江省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 蓝舌病病毒17型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定被引量：13
- 2011年
- 为制备蓝舌病病毒(BTV)血清17型VP2蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究用原核表达系统部分重叠表达的两段VP2蛋白共同免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,通过以重组VP2蛋为白包被抗原的间接ELISA筛选获得2株稳定分泌抗BTV17 VP2蛋白的MAbs杂交瘤细胞株,分别命名为3F4和4H10。Ig亚类鉴定2株MAbs均为IgG1/κ链。Western blot证明,2株MAbs均能识别重组VP2蛋白。间接免疫荧光试验表明:2株MAbs均与BTV17呈阳性反应,其中MAb 3F4与BTV1、BTV2、BTV3、BTV5、BTV8、BTV11、BTV13、BTV16、BTV23、茨城病病毒(IBAV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼肠孤病毒(RV)均呈阴性反应,但与BTV10和BTV24呈弱阳性反应。利用合成多肽对VP2抗原表位鉴定结果表明,MAb 3F4识别的抗原表位为540DPWNNR545,MAb 4H10识别的抗原表位为540DPWNNRA546。本研究结果为建立BTV17型特异性检测方法及VP2功能研究奠定了基础。
- 王凌凤杨涛孙恩成耿宏伟秦永丽赵晶蔡绪禹刘霓红李文京吴东来
- 关键词：VP2单克隆抗体抗原表位
- γδT细胞的免疫抑制作用
- 1999年
- 刘霓红杨彬
- 关键词：雏鸡ΓΔT细胞免疫抑制
- 西尼罗病毒NS1蛋白特异性单克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:制备针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体。方法:以原核表达的重组NS1蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠并通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合。以真核表达的重组NS1蛋白为检测用抗原,建立间接ELISA检测方法筛选分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。并利用Western blot和IFA试验对所获得的单克隆抗体进行鉴定。结果:共获得了2株稳定分泌NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为WN-1C10和WN-3D10,其亚类鉴定分别属于IgG2a和IgG1。这2株单克隆抗体均能与西尼罗病毒NS1蛋白和病毒抗原发生特异性反应,而与日本脑炎病毒无交叉反应。结论:本实验成功制备出针对西尼罗病毒NS1蛋白的特异性单克隆抗体,为我国建立西尼罗病毒与日本脑炎病毒的血清学鉴别诊断方法奠定了基础。
- 马健男杨涛徐青元孙恩成林燕刘霓红杨银辉李文京步志高吴东来
- 关键词：西尼罗病毒NS1蛋白单克隆抗体
- 抗蓝舌病病毒VP6和VP7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
- 2012年
- 为制备针对蓝舌病病毒(BTV)的单克隆抗体(MAb),本研究利用血清型1型BTV(BTV1)免疫BALB/c鼠,将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,并用BTV1包被ELISA板,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗BTV1的MAb的杂交瘤细胞株(2B10、3D4和4H8)。利用表达BTV1主要蛋白的真核表达重组质粒转染BHK-21后,对所制备的杂交瘤细胞株上清进行间接免疫荧光(IFA)以及western blot鉴定,结果显示:2B10和4H8与VP7蛋白反应,而3D4与VP6蛋白反应。同时,IFA鉴定结果进一步表明,3株MAb与24个血清型的BTV均可以发生反应。本研究制备的MAb为建立BTV免疫学检测方法和相关病毒蛋白的功能研究奠定了基础。
- 魏鹏孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲王文世张翠云吴东来
- 关键词：蓝舌病病毒单克隆抗体VP7蛋白
- 牛地方性白血病的B-1a,B-1b和常规B淋巴细胞研究
- 1996年
- 为表明肿瘤细胞表型的特征,阐明B淋巴细胞系的来源,用免疫组织染色法和流式细胞分检仪对从10头感染牛地方性白血病病毒(EBLV)奶牛分离到的淋巴瘤进行了研究。这些肿瘤细胞主要表达主要组织相容性复体(MHC)Ⅱ+(10/10)、BoCD_(11b)+(9/10)、IgG_1+(8/10)、B-B_2+(8/10)、BoCD^5+(7/10)及λ轻链阳性(7/10)。仅有一批奶牛的肿瘤细胞表达SIgM+(1/10)。所有10头奶牛肿瘤细胞的IgG_2、BoCD_3、BoCD_4、BoCD_8、W_(c1)-N_2和IL-2Rα均为阴性。这些肿瘤细胞表型的微小差异表明:牛白血病病毒(BLV)诱导的淋巴瘤表达的表型具有多样性。而且其中6例病牛肿瘤细胞同时表达BoCD_5和BoCD_(11b)(B-1a细胞)。另外,两例病牛肿瘤细胞仅表达BoCD_(11b)(B-1b细胞),其中一例是BoCD_5和BoCD_(11b)(常规B细胞)阴性,因此,我们得出结论:BLV诱导的淋巴瘤细胞来源于B-1a、B-1b和常规B淋巴细胞。
- 吴东来刘霓红
- 关键词：牛病白血病B-1BB淋巴细胞
- 狂犬病病毒不同毒株的形态学研究
- 狂犬病是由弹状病毒科、狂犬病病毒属成员中的代表种--狂犬病病毒引起的一种危害极为严重的人畜共患病,该病几乎所有温血动物都有发生.它流行广,宿主多,死亡率高,是人类迄今为止尚未能征服的疫病之一.目前主要还是以预防接种疫苗及...
- 刘霓红蔡红李成
- 关键词：狂犬病病毒免疫原性毒株形态学
- 文献传递
- 抗蓝舌病病毒血清8型VP2蛋白的单克隆抗体BTV8-VP2-3E11及其识别的B细胞表位多肽和应用
- 本发明公开了一种抗蓝舌病病毒血清8型（BTV8）VP2蛋白的单克隆抗体BTV8-VP2-3E11及其识别的B细胞表位多肽和应用，属于BTV8的防治领域。本发明筛选得到一株稳定分泌抗BTV8-VP2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细...
- 吴东来徐青元刘霓红杨涛
- 文献传递
- 鸡包涵体肝炎病毒CELOV株的鉴定研究被引量：5
- 2009年
- 采用鸡胚有限稀释法将鸡包涵体肝炎病毒(CELOV)纯化。将纯化的CELOV在SPF鸡胚上连续传10代,对各代次的毒种均进行毒价测定,并选择不同代次进行外源病毒、抗原性等方面的系统鉴定。结果表明,不同代次的病毒毒价稳定,病毒纯净、特异,无外源病毒感染。采用不同代次病毒鸡胚尿囊液制备3批琼脂扩散试验抗原敏感、特异,用原倍、2倍稀释的抗原可以与32倍稀释的阳性血清反应,出现清晰的沉淀线。抗原不与其它病原体的阳性血清反应。用CELOV制备的琼扩抗原可用于鸡包涵体肝炎病毒感染的血清学检测。
- 智海东杨志解生亮王云峰朱庆虎王牟平刘霓红
- 关键词：鸡包涵体肝炎病毒外源病毒抗原性特异性
- 西尼罗病毒NS1蛋白单克隆抗体及其识别的B细胞表位和应用
- 本发明公开了一种西尼罗病毒NS1蛋白单克隆抗体及其识别的B细胞表位和应用。本发明筛选得到一株稳定分泌抗WNV-NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其微生物保藏号是：CGMCC No.4242。该杂交瘤细胞株所分泌的单克隆...
- 吴东来杨涛刘霓红王群孙恩成林燕田野
- 抗蓝舌病病毒血清1型VP2蛋白的单克隆抗体BTV1-4B6及其识别的B细胞表位多肽与应用
- 本发明涉及一种抗蓝舌病病毒血清1型VP2蛋白的单克隆抗体BTV1-4B6及其识别的B细胞表位多肽与应用，属于蓝舌病防治领域。本发明还涉及分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株。由本发明的杂交瘤细胞株分泌的抗BTV1-VP2蛋白的...
- 吴东来徐青元刘霓红杨涛
- 文献传递
