刘聪
- 作品数：73 被引量：244H指数：8
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 两种肝纤维化的组织学量化方法的实验研究被引量：5
- 2007年
- 评价肝纤维化半定量计分及计算机图像分析肝纤维化面积百分比这两种组织学量化方法。分别采用半定量计分系统(Semiquantative scorning system,SSS)中纤维化程度计分及计算机图像分析纤维面积百分比两种方法,对温阳中药肝之福预防及治疗四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化大鼠的肝脏组织共73份标本进行量化诊断,比较各组间差异,同时检测每份肝脏标本组织中的羟脯氨酸(Hyp)含量,分别与上述两种量化方法进行相关性分析。不论预防实验还是治疗实验,SSS计分、图像分析及Hyp含量三项指标结果均一致,SSS计分及图像分析与羟脯氨酸含量均有较好的相关性(r分别为0.604、0.630,P<0.01)。本研究表明SSS中纤维化程度计分法与计算机图像分析法均可作为比较可靠的肝纤维化的组织学量化诊断方法。
- 王丽春赵连三唐红刘丽刘聪尧凡张红英
- 关键词：肝纤维化计算机图像分析
- 乙肝病毒核酸疫苗诱导BALB/c小鼠特异性免疫应答
- 2008年
- 目的观察含乙肝病毒(hepatitis Bvirus,HBV)preS2S基因的核酸疫苗免疫小鼠后的特异性免疫应答。方法将BALB/c小鼠随机分为4组分别肌肉接种pCMV-S2S、乙肝表面抗原(HBsAg)、空载质粒(pCMV)及生理盐水(NS)。免疫组织化学法检测接种局部组织preS2S抗原的表达,乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测特异性CTL活性,ELISA法检测小鼠血清特异性抗体Anti-HBs。结果pCMV-S2S组小鼠肌肉细胞中有较多量的preS2S蛋白表达,其它小鼠肌肉细胞中均未检出preS2S蛋白表达。pCMV-S2S组小鼠CTL活性为(32.10±1.93)%,明显高于各对照组(P<0.05)。pCMV-S2S组小鼠8周后Anti-HBs阳性率最高为42.9%。HBsAg组小鼠4周时Anti-HBs阳性率即达到100%。pCMV组及NS组小鼠血清中均未检测出Anti-HBs。结论乙肝核酸疫苗pCMV-S2S能在小鼠体内表达preS2S蛋白,并能在小鼠体内诱生较强的特异性CTL活性,也能诱生一定程度的特异性体液免疫应答。
- 何芳唐红刘丽刘聪赵连三
- 关键词：核酸疫苗免疫应答
- 乙型、丙型肝炎DNA疫苗单次联合接种后小鼠的免疫应答被引量：2
- 2000年
- 目的:观察由编码HBsAg与HCV-CE_2原的两种重组真核细胞表达质粒制备的DNA疫苗联合接种BALB/c小鼠后,其诱生特异性免疫应答的规律和相互影响。方法:应用上述2种DNA疫苗单次联合免疫小鼠,动态观察血中特异性抗体水平;并完成稳定转染,表达相应抗原的SP2/0骨髓瘤细胞的建株,采用CTL杀伤活性体内诱生实验的方法,建立观察DNA疫苗免疫保护与治疗效应的动物模型。结果:两种DNA疫苗单次联合免疫小鼠,能够共同诱生特异性机体免疫应答,但特异性抗体阳性率及滴度均不高;而CTL杀伤活性体内实验的结果则显示,经DNA疫苗联合接种免疫的小鼠荷瘤目的靶细胞后,其生存率明显高于未免疫鼠(P<0.05)。接种后特异性抗体呈阴性的小鼠也表现出相似的CTL保护效果。结论:DNA疫苗诱生的CTL应答可与体液免疫应答分离存在,而且可能是DNA疫苗免疫保护效应更重要的方面。
- 王松周陶友范红刘聪唐红周思亮赵连三
- 关键词：DNA疫苗免疫应答
- 抗Fas抗体诱导人肾小球系膜细胞凋亡被引量：5
- 1999年
- 目的：研究抗Ｆａｓ抗体对人肾小球系膜细胞的致凋亡作用，探讨ＦａｓＦａｓＬ在肾脏损伤中的作用。方法：常规方法分离、培养人肾小球系膜细胞（Ｍｃｓ），并传代鉴定，用不同浓度的抗Ｆａｓ抗体（０，２，５，１０μｇ／ｍｌ）刺激４～６代Ｍｃｓ１６ｈ后，荧光染色观察Ｍｃｓ凋亡变化，二苯胺法和ＤＮＡ凝胶电泳方法定量和定性分析ＭｃｓＤＮＡ片段化变化。结果：抗Ｆａｓ抗体可诱导Ｍｃｓ凋亡，且致凋亡效应呈依赖性关系。结论：ＦａｓＦａｓＬ系统在Ｍｃｓ凋亡中起着重要作用。
- 陈明刘晓惠黄颂敏屈燧林刘先蓉许国章刘聪
- 关键词：系膜细胞肾小球疾病细胞凋亡
- 巨噬细胞移动抑制因子在乙型肝炎病毒感染相关性肝病中的表达被引量：11
- 2007年
- 巨噬细胞移动抑制因子（MIF）存在于多种器官的正常组织中，并参与多种疾病的病理形成过程，近年研究发现其在胃癌、肝癌及食管癌等肿瘤组织中呈高表达。本研究的目的在于检测MIF在CHB、重症肝炎、肝炎肝硬化和HCC中的表达差异，探讨MIF参与HBV感染相关性病变的可能机制。
- 于晓辉刘聪吴雄志张方信赵连三
- 关键词：巨噬细胞游走抑制因子肝病免疫组织化学原位杂交
- 原发性肝癌组织HBVDNA存在状态及HBsAg、HBcAg表达的检测被引量：3
- 1994年
- 本文采用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交技术检测原发性肝癌（ＰＨＣ）组织ＨＢＶＤＮＡ存在状态，同时应用免疫组化染色检测ＰＨＣ组织内ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ表达，并比较ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ在ＰＨＣ组织与癌旁肝组织的定位分布。结果显示：整合型ＨＢＶＤＮＡ在３２例ＰＨＣ组织检出率７１．９％（２３／３２），癌旁组织检出率４０．７％（１１／２７）；ＰＨＣ组织内检出ＨＢＳＡｇ阳性细胞１２例（３７．５％）未检出ＨＢＣＡｇ；癌组织检出ＨＢｓＡｇ２６例（９６．３％），ＨＢｃＡ９５例（１８．５％）。结果提示：ＨＢＶ感染与ＰＨＣ发生密切相关，ＨＢＶ可能通过整合于宿主细胞染色体对ＰＨＣ发生起一定作用。
- 周凤王锦蓉雷秉钧赵连三唐红王小飞刘丽刘聪穆仁懋
- 关键词：肝肿瘤乙型肝炎病毒
- TRAIL对HBV复制的调控机制研究
- 目的TRAIL诱导病毒感染细胞的凋亡具有浓度依赖性。本研究采用非致细胞凋亡浓度的TRAIL,研究其对HBV复制和表达的调控作用及可能的作用机制。方法将HBV复制性质粒pHBV4.1转染人肝癌细胞株HepG2,建立HBV复...
- 李娟刘范伟吴东波刘聪赵连三唐红周陶友
- 关键词：HBV细胞凋亡细胞模型TRAILHBEAG
- 高灵敏化学发光法体外HBV转录与复制水平的检测体系被引量：6
- 2006年
- 目的:建立一套稳定的化学发光法体外HBV 转录与复制水平检测体系．方法:将人肝癌细胞株HepG2和可产生复制型HBV颗粒的HepG2．2．15细胞培养3 d,收集细胞均分为两份,分别抽提细胞总RNA 和HBV复制中间体DNA．以地高辛标记的 HBV重组质粒pHBV4．1作为探针,分别进行 Northern及Southern吸印杂交,以化学发光法检测杂交结果．将pHBV4．1以对数级差稀释后分别点样于尼龙膜用作内标,同时进行杂交及检测．结果:HepG2．2．15细胞提取物中检测出较强的HBV转录产物:3．5 kb,2．4／2．1 kb HBV mRNA的信号,及较强的HBV复制产物:HBV 复制中间体DNA的信号．HepG2细胞提取物检测结果均为阴性．内标检测信号强度随点样浓度逐渐递减而减弱,检测的灵敏度可达到 1 Pg,接近同位素法检测的敏感度．整个实验重复3次以上结果均相似．结论:成功建立了一套稳定的高灵敏化学发光法体外转录与复制水平检测体系．
- 何芳唐红刘丽刘丽王甦刘凤君赵连三王甦
- 关键词：乙型肝炎病毒转录化学发光法
- 血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原及层粘蛋白水平与实验性肝纤维化的关系被引量：16
- 2005年
- 目的 :评价血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ)、Ⅳ型胶原 (CⅣ)及层粘蛋白 (LN)水平与实验性肝纤维化的关系。方法 :采用半定量计分系统 (SSS)中炎症活动度及纤维化程度计分方案对温阳中药肝之福预防及治疗肝纤维化大鼠实验的病理组织共 73份标本进行半定量计分 ,同时检测血清HA、PCⅢ、CⅣ及LN水平 ,进行Pearson相关性分析。结果 :四项血清肝纤维化指标不论与肝脏炎症活动度还是纤维化程度均呈正相关 (P <0 0 1)。结论 :血清HA、PCⅢ、CⅣ及LN水平可在一定程度上反映肝组织的炎症和纤维化程度 ,联合检测价值较高。
- 王丽春赵连三唐红刘丽刘聪张红英饶凡
- 关键词：透明质酸层粘蛋白肝纤维化
- 巨噬细胞移动抑制因子在HBV感染相关性肝病中表达的初步研究
- 目的:检测巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化和肝细胞性肝癌中的表达差异,探索MIF参与HBV感染相关性病变的可能机制。方法:采用前瞻性对照研究方法,将符合纳入标准的140例标本分为...
- 于晓辉张方信刘聪吴雄志赵连三
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子慢性乙型肝炎HBV
- 文献传递
