刘洪欣
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 帕金森病基因遗传易感性的分子生物学
- 谢安木许翔李德全李冉韩珣刘洪欣
- 帕金森病(PD)是一种在老年人群中常见的神经退行性疾病，以黑质和纹状体中多巴胺能神经元缓慢进展的变性坏死和路易小体的形成为病理特征。55岁的人群中发病率是20/10万，70岁以上的人群中发病率已达到120/10万，中国的...
- 关键词：
- 关键词：帕金森病分子生物学药物治疗神经退行性疾病
- 嘌呤受体基因P2X7基因多态性与散发性帕金森病的相关性
- 刘洪欣谢安木
- 烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1对MES23.5帕金森病细胞模型过氧化氢酶及酪氨酸羟化酶蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的探讨烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1(NMNAT1)对帕金森病(PD)细胞模型(MES 23.5细胞)过氧化氢酶(CAT)、酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响。方法利用质粒转染或SiRNA技术分别处理MES 23.5细胞,依据不同处理方式分为6组:pEGFP组、pEGFP+MPP+组、NMNAT1-OE+MPP+组、pMagic4.1组、pMagic4.1+MPP+组和NMNAT1-RNAi+MPP+组。采用Western blot法检测各组MES23.5细胞的CAT和TH半定量表达水平。结果 NMNAT1呈高表达的NMNAT1-OE+MPP+组、pMagic4.1+MPP+组CAT表达量和TH蛋白表达量均升高;NMNAT1呈低表达的pEGFP+MPP+组、NMNAT1-RNAi+MPP+组CAT蛋白表达也有所降低,TH蛋白表达量下降。结论 NMNAT1通过增加CAT表达水平参与抗氧化应激,并且增加TH表达,具有一定的神经保护作用。
- 杜德杰刘洪欣刘贤李春燕谢安木
- 关键词：帕金森病过氧化氢酶酪氨酸羟化酶
- NMNAT1对MES23.5帕金森病细胞模型Caspase8及TH蛋白表达影响
- 2016年
- 目的探讨烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶1(NMNAT1)对帕金森病(PD)细胞模型MES23.5细胞Caspase8、酪氨酸羟化酶(TH)蛋白表达的影响。方法将MES23.5细胞分为6组,pEGFP组以NMNAT1高表达(NMNAT1-OE)空载质粒转染MES23.5细胞;pEGFP+MPP^+组以NMNAT1-OE空载质粒转染MES23.5细胞后,再向细胞内加入1-甲基-4-苯吡啶离子(MPP^+)100mmol/L;NMNAT1-OE+MPP^+组以NMNAT1-OE质粒转染MES23.5细胞,再向细胞内加入MPP^+100 mmol/L;pMagic4.1组以NMNAT1RNAi空载质粒转染MES23.5细胞;pMagic4.1+MPP^+组以NMNAT1 RNAi空载质粒转染MES23.5细胞,再加入100 mmol/L的MPP^+;NMNAT1-RNAi+MPP^+组以NMNAT1RNAi质粒转染细胞后,再加入100mmol/L的MPP^+。应用Western印迹分析方法检测各组TH、Caspase8蛋白表达。结果pEGFP+MPP^+组、pEGFP组、NMNAT1-OE+MPP^+组TH表达依次升高,Caspase8表达依次降低,3组间比较差异有显著性(F=18.46、13.26,P<0.05)。pMagic4.1组、pMagic4.1+MPP^+组、NMNAT1-RNAi+MPP^+组TH表达依次降低,差异有显著性(F=11.78,P<0.05);pMagic4.1+MPP^+组Caspase8表达最高,NMNAT1-RNAi+MPP^+组次之,pMagic4.1组最低,差异有显著意义(F=17.65,P<0.05)。结论 NMNAT1可能通过抑制Caspase8的表达、同时增加TH的表达而发挥神经保护作用。
- 刘琳刘洪欣李春燕谢安木
- 关键词：帕金森病半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8酪氨酸单氧化酶
- 维生素D受体基因多态性与帕金森病的相关性研究
- 刘洪欣谢安木
- 维生素D受体基因ApaI和TaqI位点多态性与帕金森病的相关性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨维生素D受体（vitaminDreceptor，VDR）基因ApaI和TaqI位点多态性与帕金森病（Parkinson’sdisease，PD）遗传易感性的相关性。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术和基因测序方法，检测285例中国北方汉族散发PD患者与285名正常对照VDR基因ApaI和TaqI位点多态性，并比较两组基因型和等位基因频率的差异。结果A抛I和TaqI位点基因型和等位基因频率在PD组和对照组之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。将样本按性别及发病年龄分组后比较，ApaI位点各亚组间基因型频率和等位基因频率差异亦无统计学意义（P〉0．05），而TaqI位点的基因型分布在男性PD组（168例）与男性对照组（160名）之间差异有统计学意义（X2=4．187，P=0．032，OR=2．149，95％cI：1．011～4．567），男性PD组T等位基因频率较男性对照组显著增高（X2=3．867，P=0．036，OR=2．064，95％CI：0．989～4．307）。结论VDR基因A加I位点多态性与PD风险间无相关性，但TaqI可能是男性PD的风险因素。
- 刘洪欣韩珣郑雪萍栗永生谢安木
- 关键词：维生素D受体帕金森病单核苷酸多态性
- 美食纪录片中乡村记忆的建构研究——兼论毕业作品《憶鄉味》
- 在中国快速城市化的进程中,伴随着的是乡村文化的流失,乡村面临着“文化失忆”的危险。于是各地纷纷实施乡村记忆工程用文化助推乡村振兴,纪录片成为建构乡村记忆的重要途径,其中美食纪录片依托中国人民共同的饮食文化认同而深受观众喜...
- 刘洪欣
- 关键词：乡村记忆
