刘明骞
- 作品数：28 被引量：101H指数：7
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省林业科技创新专项资金项目引进国际先进农业科技计划广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学历史地理生物学更多>>
- 苦楝SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：14
- 2016年
- [目的]借鉴以往楝属文献报道的SSR引物,筛选高度多态性、稳定性高、重复性好的苦楝SSR引物,为苦楝遗传图谱构建、QTL定位和分子标记辅助选择育种等研究领域应用奠定基础。[方法]本研究采用单因素法和正交试验设计进行SSR-PCR反应体系优化,并利用该体系以8个不同种源的苦楝基因组DNA为模板,从135对候选SSR引物中进行引物筛选。[结果]苦楝SSR-PCR最优反应体系为:1.0μL 50 ng·μL^(-1)模板DNA,1.2μL 100μmol·L^(-1)引物,1.0μL 10 mmol·L^(-1)d NTPs,0.8μL 25 mmol·L^(-1)Mg^(2+),0.15μL 5 U·μL^(-1)Taq酶,1.5μL 10×Buffer,补dd H2O至15μL;最终筛选出15对具有高度多态性、稳定性高、重复性好的SSR引物。[结论]本研究成功优化了苦楝SSR-PCR反应体系,并成功筛选出15对适用于苦楝的SSR引物。
- 王芳廖柏勇李培刘明骞李俊成吴琳瑛林玮陈晓阳
- 关键词：苦楝SSR-PCR引物筛选
- 基于SRAP分子标记的剑豆遗传多样性分析被引量：3
- 2015年
- 采用相关序列扩增多态性（Sequence-related amplified polymorphism,SRAP）分子标记方法,对收集到的来源于11个国家的19个剑豆种群进行遗传多样性分析。结果表明：1）在扩增出的274条清晰条带中,具有多态性的有144条,占总数的52.6%;2）28对引物的多态性指数（Polymorphism information content,PIC）介于0.16~0.43,平均值为0.28;3）剑豆总遗传多样性指数（Ht）为0.285 6,基因流（Nm）为0.065 6;4）通过分子方差分析（Analysis of molecular variance,AMOVA）发现,剑豆种群间差异占总差异的88%,种群内差异占总差异的12%,种群间差异为剑豆差异的主要来源;5）主坐标分析（Principal coordinates analysis,PCoA）和基于遗传距离的聚类分析表明,19个剑豆种群可分为5个类群,每个类群均有不同的表型。
- 刘明骞陈丽君丁美美欧阳昆唏惠文凯李俊成陈晓阳
- 关键词：相关序列扩增多态性
- 剑豆光合生理研究
- 2013年
- [目的]对剑豆光合生理进行初步研究。[方法]采用Li-6400光合测定系统,以春季种植的剑豆(Canavalia ensiformis)为研究对象,探讨其光合特性。借助光合助手软件,对剑豆的实测光响应数据进行拟合。[结果]剑豆的光补偿点为106.40μmol/(m2·s),光饱和点为1 976.80μmol/(m2·s)。剑豆净光合速率日变化为双峰曲线,第1个峰出现在10:00,为25.48μmol/(m2·s),13:00出现波谷,即"光合午休"现象,14:00出现当日第2个峰值(15.57μmol/(m2·s))。剑豆净光合速率的大小与气孔导度、胞间CO2浓度、胞外CO2浓度、光合有效辐射、温度、蒸腾速率和空气湿度均存在一定的关系。[结论]光合有效辐射对剑豆净光合速率日变的直接效应最大。气孔导度、气温与净光合速率的日变化的直接效应呈负相关。
- 周玮刘明骞陈晓阳丁美美
- 关键词：光响应光合日变化通径系数
- 团花树α扩展蛋白基因的克隆及表达分析被引量：6
- 2013年
- 采用扩增保守区域、基因组步移及3’RACE技术,在团花树中克隆到15个α-expansin基因的cDNA序列,命名为AcEXPA2-16(GenBank注册号JF922686-JF922700),其相对应的基因组序列GenBank注册号为JF922701-JF922715。包括已知的AcEXPA1,这16个EXPA蛋白的大小及序列高度保守,包括N端的信号肽、3个外显子和2个内含子。通过氨基酸序列比对和系统进化树分析,AcEXPA1-16分为4个亚族,分别为A、B、C和D亚族。定量PCR分析显示AcEXPA1-16基因在同一组织中的表达存在冗余现象,而单个基因在不同的组织中又存在特异表达,尤其AcEXPA8在形成层中的表达水平极高。这表明AcEXPA8在木质部发生的过程中可能起到重要的作用。研究结果为在团花树中研究α-expansin基因与木质部的生长和材质的关系提供信息,并最终为林木分子育种提供潜在的候选基因。
- 欧阳昆唏李俊成黄浩刘明骞陈晓阳
- 关键词：基因克隆定量PCR
- 剑豆SRAP-PCR反应体系的建立及优化被引量：1
- 2015年
- 【目的】建立和优化剑豆Canavalia ensiformis的SRAP-PCR体系,为分析剑豆遗传多样性和建立遗传图谱打下基础.【方法】首先用单因素试验法对SRAP-PCR反应体系的5个主要影响因素(Mg2+、d NTPs、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA)各设8个浓度梯度进行试验,找到5个因素的适宜浓度范围,再采用均匀设计法进行5因素4水平和5因素3水平的2轮优化.【结果和结论】建立了剑豆SRAP-PCR最佳反应体系(25μL):Mg2+1.75 mmol/L,d NTPs 200μmol/L,引物0.36μmol/L,Taq DNA聚合酶0.06 U/μL,模板DNA 40 ng.所建立的体系稳定可靠,适用于剑豆后续的SRAP分析.
- 刘明骞陈丽君欧阳昆唏丁美美陈晓阳
- 关键词：SRAP-PCR均匀设计
- 一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法
- 本发明公开一种麻疯树无菌苗各组织的诱导愈伤的方法。该方法首先利用L<Sub>16</Sub>(4<Sup>4</Sup>)正交实验设计配制愈伤诱导培养基，再将麻疯树无菌苗的子叶接种于上述培养基中，连续观察愈伤诱导效果，然...
- 惠文凯陈晓阳杨源通何霞王益张梦洁刘明骞
- 文献传递
- 农事训练教学课程实践探索——以森林保护认知和技能训练为例
- 2021年
- 华南农业大学农事训练教学课程是自2013以来开设的,专门为在校非农科专业本科生开设的通识教学训练课。而森林保护认知和技能培训是一门理论与实践相结合的课程,分为森林昆虫学和林木病理学部分,作为全校的农事训练课之一。本课程的主要任务是使非农专业学生对森林保护学有一个初步的认识,了解和识别一些常见的森林病虫害,拓宽学生的知识面和视野,培养学生热爱科学、发现问题和分析问题的能力。
- 马涛刘明骞单体江
- 一种利用近红外光谱无损检测整粒麻疯树种籽含油量的方法
- 本发明公开一种利用近红外光谱无损检测整粒麻疯树种籽含油量的方法。该方法以麻疯树的整粒种籽为材料，在不破坏种籽结构和生命力的前提下，采集麻疯树种籽的近红外光谱吸收值，并利用索氏提取法，根据国标测定样品的含油量化学值，以不同...
- 惠文凯陈晓阳刘明骞王益林孟飞
- 文献传递
- 苦楝SRAP-PCR反应体系的建立及优化被引量：7
- 2015年
- 【目的】应用SRAP技术对苦楝Melia azedarach遗传多样性、种质资源鉴定等开展研究，对苦楝SRAP-PCR体系中的模板DNA、dNTPs、Mg^2＋、引物和TaqDNA聚合酶5个组分浓度进行优化，建立适合苦楝的SRAP-PCR反应体系．【方法】采用单因素试验对反应体系中的5个因素分别设置8个浓度梯度水平，确定浓度范围后进行L16（4^5）正交试验设计，并对结果进行打分，确定优化体系．【结果和结论】SRAP对苦楝DNA浓度的要求不高，有一个较宽的浓度适宜范围；dNTPs在0．1～0．2mmol·L^-1范围内，能扩增出条带基本相同的清晰谱带；Mg^2＋为2．0mmol·L^-1左右时扩增条带较清晰且数量多；引物介于0．48～0．64μmol·L^-1均能扩增出带型基本保持一致且清晰的谱带；TaqDNA聚合酶在0．50～2．00U范围内可以得到清晰的带型．根据正交试验设计16个处理的得分，确定优化的反应体系为：模板DNA 30ng、dNTPs0．125mmol·L^-1、Mg^2＋ 2．25mmol·L^-1、引物0．48μmol·L^-1、TaqDNA聚合酶0．75U，反应总体积25μL．
- 陈丽君刘明骞廖柏勇邓小梅陈晓阳
- 关键词：苦楝SRAP-PCR正交试验设计
- 一种麻疯树无菌苗各组织诱导愈伤的方法
- 本发明公开一种麻疯树无菌苗各组织的诱导愈伤的方法。该方法首先利用L<Sub>16</Sub>(4<Sup>4</Sup>)正交实验设计配制愈伤诱导培养基，再将麻疯树无菌苗的子叶接种于上述培养基中，连续观察愈伤诱导效果，然...
- 惠文凯陈晓阳杨源通何霞王益张梦洁刘明骞
