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刘志辉

作品数:57 被引量:185H指数:7
供职机构:苏州大学附属第四医院更多>>
发文基金:无锡市社会发展科技计划项目无锡市卫生局科研项目江苏省重点学科建设基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 57篇中文期刊文章

领域

  • 57篇医药卫生

主题

  • 26篇细胞
  • 12篇肿瘤
  • 11篇胃癌
  • 11篇酶链反应
  • 11篇聚合酶
  • 11篇聚合酶链反应
  • 11篇基因
  • 11篇合酶
  • 10篇转录
  • 8篇乳头
  • 8篇乳头瘤
  • 8篇乳头瘤病毒
  • 8篇逆转
  • 8篇腺癌
  • 8篇瘤病毒
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  • 7篇人乳
  • 7篇人乳头瘤
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  • 7篇乳腺癌

机构

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作者

  • 57篇刘志辉
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  • 26篇周希科
  • 21篇任金冬
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传媒

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  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇山东医药
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中国肿瘤临床
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  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华皮肤科杂...

年份

  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 11篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 6篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1996
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
粪便DNA甲基化分析在结直肠癌诊断中的应用价值被引量:9
2007年
目的研究人粪便中分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)、增生性息肉蛋白(HPP1)和 O^6-甲基鸟嘌呤 DNA 甲基转移酶(MGMT)基因甲基化状态及其用于结直肠癌(CRC)筛查的可行性。方法从52例 CRC 患者、35例结直肠良性疾病患者和24名正常对照者粪便标本中提取 DNA,采用甲基化特异性 PCR(MSP)技术分析粪便 DNA 中 SFRP2、HPP1和 MGMT 基因甲基化状态。结果 CRC患者粪便 SFRV2、HPP1和MGMT 基因甲基化阳性率分别为94.2%、71.2%和48.1%;96.2%的 CRC和81.8%的癌前病变患者中至少存在1个基因的过甲基化。1例正常粪便标本 SFRP2甲基化阳性。联合3个基因诊断 CRC 和癌前病变的敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为93.7%、77.1%、84.3%和90.2%。结论联合分析 SFRP2、HPP1和 MGMT 基因甲基化是检测 CRC 及癌前病变的高敏感性方法。检测粪便基因甲基化有望成为 CRC 无创诊断或高风险人群筛查的一个新途径。
黄朝晖李莉华杨帆刘志辉胡瑜宋明旭任金冬
关键词:结直肠肿瘤甲基化粪便
鼻咽癌放疗患者T细胞亚群测定的临床分析被引量:7
2001年
目的 :探讨鼻咽癌 (NPC)分期及放疗对免疫与肿瘤复发、转移及肿瘤退缩的相关性。方法 :每位病人放疗前及放疗后各测定T细胞亚群指标一次。结果 :早、晚期鼻咽癌放疗前后T细胞亚群相比 ,除早期鼻咽癌CD3下降无统计学意义外 ,余CD3、CD4、CD4 CD8下降 ;CD8升高均有统计学意义 ,晚期鼻咽癌的改变尤为突出 ,有极显著统计学意义 (P <0 .0 0 1 )。放疗后肿瘤退缩与否的T细胞亚群测定无统计学意义。放疗后肿瘤有复发或转移者CD4、CD4 CD8下降有极显著统计学意义 (P <0 .0 0 1 )。CD8升高有统计学意义。结论 :T细胞亚群指标的测定 ,对鼻咽癌患者的免疫功能状况 ,放疗对免疫功能的影响 ,对鼻咽癌放疗后复发及转移的可能性判断均有一定的临床意义。
贺蓓娃章国芬王丰赵于天许敏王震吾刘志辉
关键词:鼻咽癌放疗T细胞亚群
人乳头瘤病毒16型E7C/CD80嵌合DNA疫苗质粒的构建
2005年
制备人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)与免疫辅助因子融合的嵌合基因疫苗,以增强基因免疫的效应,是HPV疫苗研制的基本方向之一[1].由于HPVE7在大多数宫颈癌及其前体病变中持续表达而不在正常组织中表达,因而被首先选用作制备宫颈癌治疗性疫苗[2].但E7蛋白也是高危型HPV的主要转化蛋白.本实验将去除E7的转化活性而保留其免疫原性的E7C亚基因插入真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,并将其和共刺激分子CD80(B7-1)进行连接重组,构建HPV16 E7C/CD80嵌合DNA疫苗,使抗原蛋白和共刺激分子共同在一质粒表达,增强其作为宫颈癌治疗性疫苗的免疫效果.
李莉华黄朝晖刘志辉任金冬宋明旭
关键词:宫颈肿瘤免疫刺激复合物
人乳头瘤病毒11型L1 DNA疫苗质粒的构建和鉴定被引量:2
2005年
目的:构建人乳头瘤病毒11型(HPV11)L1DNA疫苗质粒。方法:从尖锐湿疣病变组织中提取DNA制备模板,采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增HPV11-L1基因,将L1基因经双酶切后克隆到pcDNA3 1(+)中,测序鉴定。结果:从病变组织中扩增出了全长HPV11-L1基因,并正向插入表达载体pcDNA3 1(+)中,转化JM109扩增后经酶切和测序鉴定,证实克隆成功。结论:HPV11-L1DNA疫苗质粒的构建为今后进行防治尖锐湿疣的动物实验和临床实验奠定了基础。
李莉华黄朝晖刘志辉任金冬龚佩娟陆英华
关键词:人乳头瘤病毒基因克隆聚合酶链反应
不孕妇女生殖道沙眼衣原体和解脲支原体的感染分析被引量:9
2003年
目的 了解无锡地区不孕妇女生殖道沙眼衣原体和解脲支原体的感染情况.方法 应用聚合酶链反应 酶免方法,对506例不孕妇女及60例对照进行沙眼衣原体和解脲支原体检测.结果 506例不孕妇女生殖道沙眼衣原体和解脲支原体的感染率分别为32.0%和34.0%,60例对照中沙眼衣原体、解脲支原体阳性率分别为6.7%和10.0%,两者相比有极显著性差异(P<0.001).结论 无锡地区不孕妇女沙眼衣原体、解脲支原体感染率较高,是导致妇女不孕的重要因素之一.
黄朝晖王丰刘志辉任金冬
关键词:不孕沙眼衣原体解脲支原体
人乳头瘤病毒11型L1/E7嵌合DNA疫苗的构建及其诱导的免疫效应
2009年
目的构建人乳头瘤病毒11型L1/E7嵌合DNA疫苗pcDNA3L1-E7并研究其在小鼠中诱导的免疫效应。方法用分子克隆技术构建重组真核表达质粒pcDNA3L1-E7。重组质粒DNA股四头肌注射免疫小鼠,用ELISA方法检测L1、E7特异性抗体和脾细胞分泌的IL-2、γ-INF;MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应。结果成功构建pcDNA3LI—E7。免疫小鼠后,重组质粒可诱导机体产生特异性脾淋巴细胞增殖及IL-2、γ-INF分泌增加,并诱导机体产生HPV11-E7IgG和HPV11-L1IgG抗体。结论嵌合DNA疫苗pcDNA3L1-E7能诱导小鼠产生特异性的细胞免疫和体液免疫反应。
黄朝晖李莉华郭子健刘志辉任金冬宋明旭周希科王飞毕志刚
气管肿瘤的围手术期处理
2007年
气管肿瘤大多发生于气管的黏膜上皮和腺体,儿童以良性者居多,约占90%,成年人多为恶性,良性占10%,多发生于气管隆突部,鳞癌占50%,其次是腺样囊性癌,占30%。原发性气管癌较少见,多起始于气管后壁的膜部或膜部与软骨交界处,好发于气管下1/3段,其次为上1/3段,而中1/3段最少见。
丁卫军刘志辉
关键词:气管肿瘤围手术期处理原发性气管癌腺样囊性癌黏膜上皮气管隆突
粪便DNA甲基化分析在结直肠癌早期诊断中的价值被引量:2
2007年
近年来,研究表明DNA甲基化改变与肿瘤的发生发展关系密切,有望用于恶性肿瘤的分子诊断。由于结直肠癌(CRC)组织持续脱落细胞到粪便中,因此检测粪便中CRC相关基因的甲基化状态有可能成为一条无创诊断CRC的新途径。增生性息肉蛋白基因(HPP1)是在结肠增生性息肉中鉴定出的一个新基因,在大多数CRC中表现出过甲基化。O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)是一种普遍存在的DNA修复酶,在许多肿瘤中表现出启动子过甲基化。我们采用甲基化特异性PCR技术(MSP)分析73例结直肠肿瘤患者粪便中HPP1和MGMT基因的甲基化状态,
黄朝晖杨帆李莉华胡瑜刘志辉任金冬宋明旭
关键词:粪便DNA结直肠癌O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶甲基化分析甲基化状态增生性息肉
胃癌组织中胸苷酸合成酶mRNA表达与预后的关系
2006年
目的探讨胃癌组织中胸苷酸合成酶(TS)mRNA表达水平与预后的关系。方法以G6PDH作内参照,采用实时定量RT-PCR技术检测41例胃癌组织TS mRNA表达水平。结果胃癌组织TS mRNA表达水平的中位数为0.93。TS高表达组(〉0.93)和低表达组(≤0.93)之间无瘤生存期和总生存期差异有显著性(P〈0.05);而TS mRNA表达与年龄、性别、淋巴结转移、组织学分级及临床分期均无相关性(P〉0.05)。结论检测TS mRNA表达水平对判断胃癌病人预后有很好的预测价值。
邓建忠华东黄朝晖李莉华郁皓茆勇刘志辉任金冬宋明旭
关键词:胃肿瘤TS预后
一种人外周血NK细胞高效扩增的方法被引量:3
2003年
目的 探索从人PBMC中高效扩增CD3^- CD56^+NK细胞的方法。方法 使用干细胞生长培养基,在抗CD3单抗和IL-2的作用下,从健康成人PBMC中诱导扩增CD3^- CD56^+NK细胞,并用流式细胞仪检测扩增细胞的免疫表型。结果 PBMC经抗CD3单抗、IL-2联合作用获得大量增殖,在14d时扩增54.3±5.5倍,含有(52.4±7.9)%CD3^- CD56^+NK细胞。结论 可使用干细胞生长培养基,在抗CD3单抗和IL-2协同刺激下大量扩增NK细胞,为应用NK细胞进行肿瘤过继免疫治疗提供了一种简单有效的扩增NK细胞的方法。
黄朝晖王丰华东刘志辉李莉华任金冬
关键词:NK细胞抗CD3单抗过继免疫治疗
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