- 大麦胞质小麦
- 1989年
- 本文报导了新近我们从栽培大麦×普通小麦属间回交后代中获得的自变可育异质小麦后代的细胞学和生化学分析结果,异质小麦F_1体细胞染色体数变动在41～43,其中整倍体(2n=42)的频率为93.95％,F_1植株花粉母细胞在减数分裂中期Ⅰ时染色体的构型为n=21Ⅱ和n=20Ⅱ+2Ⅰ,示遗传型稳定。2n=42植株的染色体N——分带,其带型类似普通小麦,采用叶绿体组分Ⅰ蛋白等电聚焦电泳分析表明,杂种细胞质的遗传主要来自母本大麦,证明该异质小麦,就是大麦胞质小麦。大麦胞质小麦的表型,为完全自交可育,植株生长正常,早熟、千粒重高,在小麦改良中,有直接应用价值。
- 薛淑伦仲裕泉徐杰
- 关键词：回交后代细胞学鉴定杂种细胞等电聚焦电泳整倍体附加系
- 埃塞俄比亚芥黄种皮性状向甘蓝型油菜的转移研究被引量：13
- 1996年
- 从甘蓝型油菜黄褐籽品系３－６３－４－５－１与埃塞俄比亚芥黄籽品种Ｄｏｄｏｌａ种间杂交组合选得甘蓝型油菜黄籽新种质９１Ｉ１０４５。种子形态、种皮解剖结构、农艺及品质性状比较分析结果表明，９１Ｉ１０４５具有埃塞俄比亚芥亲本Ｄｏｄｏｌａ的某些典型性状特征。其种子呈椭圆形，种皮结构中表皮、亚表皮细胞发育良好，栅栏层细胞结构整齐，排列紧密；植株分枝性强，一次分枝１８个，二次分枝３４个；单株角果多，平均为５９８．３个。这些性状均与Ｄｏｄｏｌａ相似。但９１Ｉ１０４５植株的叶片形态、种皮比率、种子各部含油量等性状均为其双亲的平均值；植株生长发育的基本特性属甘蓝型油菜类型。细胞学研究结果，９１Ｉ１０４５体细胞染色体数（２ｎ＝３８）与甘蓝型油菜体细胞染色体数相等。花粉母细胞减数分裂中期，它的染色体配对构型为０．０５Ⅳ＋０．００Ⅲ＋１８．７２Ⅱ＋０．３７Ⅰ。较高的二价体产生频率表明，９１Ｉ１０４５已在染色体数目及染色体间相互关系上实现某种平衡。
- 仲裕泉傅寿仲浦惠明戚存扣
- 关键词：甘蓝型油菜农艺性状
- 甘蓝型油菜二体附加系92Ⅰ 1096附加染色体的遗传研究被引量：8
- 2000年
- 应用细胞学方法研究了甘蓝型油菜二体附加系 92 1 0 96( Brassica napus-carinata2 n=4 0 )和甘蓝型油菜整倍体品种宁油 1 0号 ( B.napus L.2 n=3 8)及其杂种的体细胞染色体数及花粉母细胞减数分裂过程中的染色体配对行为。结果 ,甘蓝型油菜二体附加系 92 1 0 96的体细胞染色体数稳定在 2 n=4 0条。它与宁油1 0号间的正反交杂种体细胞染色体数为 2 n=3 9条。表明二体附加系 92 1 0 96的两条外源的同源附加染色体通过雌雄配子的传递机会相等。花粉母细胞减数分裂中期 ( MI) ,杂种的 3 9条染色体配对成 1 9 +1 I,少数细胞出现了多价体 ,但在观察的所有花粉母细胞中均携有一个单价体。 92 1 0 96花粉母细胞减数分裂晚后期( AI) ,二分体细胞的染色体构型为 2 0 +2 0的细胞占 93 .54%。表明该二体附加系的附加染色体能在杂种后代中稳定传递 ,不易因遗传排斥而丢失 。
- 戚存扣高冠军浦惠明傅寿仲仲裕泉
- 关键词：甘蓝型油菜
- 宜兴百合的核型和带型分析
- 宜兴百合卷丹(Lilium Lancijolium Tbub), 它栽培历史悠久,味苦,是我国著名的三大栽培百合之一。根尖染色体数2 n=36,36条染色体根据形态特征可以分为12个染色体组
- 仲裕泉李浩兵
- 文献传递
- 二倍体和四倍体球茎大麦及其种间杂种的C－带核型研究被引量：3
- 1996年
- 二倍体和四倍体球茎大麦的核型相似，都有５组非常相似的中着丝粒染色体，一组近中着丝粒染色体和一组随体染色体。Ｃ－带带纹很少，大多数染色体只有一或两条着丝粒带，染色体４有１条中间带，随体染色体有次溢痕带，二倍体类型的带型表现出一定的多态性。根据带型特征，结合染色体形态，球茎大麦的７组同源染色体可以区分，依据四倍体球茎大麦的Ｃ－带带型，可以证明其同源多倍体的起源。在种间杂种中，球茎大麦的核仁消失，而栽培大麦的核仁依然存在，表现出典型的“核仁隐性”
- 李浩兵张旭仲裕泉
- 关键词：大麦种间杂种球茎大麦二倍体四倍体
- 节节麦的核型和C-带带型分析被引量：9
- 1998年
- 运用Ｃ－分带技术对节节麦的核型和Ｃ－带带型进行的研究表明，节节麦的染色体组的Ｃ－带带型和小麦Ｄ组染色体的带型很相似，表明这两组染色体具有较强的同源性，小麦的Ｄ组染色体的供体很可能就是节节麦。
- 李浩兵钟少斌仲裕泉姚景侠
- 关键词：节节麦核型同源性小麦
- 大、小麦亚族间杂种核质遗传的组分 Ⅰ蛋白和同工酶分析被引量：1
- 1990年
- 采用组分Ⅰ蛋白等电聚焦电泳和同工酶的聚丙烯酰恢凝胶电泳分析的生化指标来探讨大、小麦亚族间杂种的核质关系。结果表明,杂种的细胞质遗传主要来自于大麦母本,而核遗传主要来自于小麦父本。
- 朱俭林文生孙崇荣仲裕泉
- 关键词：大麦小麦核质杂种
- 可育异质(大麦)杂种小麦
- 1990年
- 以栽培大麦为母本,普通小麦为父本的远缘杂交,其后代因核质不协调而引起雄蕊雌蕊化现象,因而很难获得可育的异质杂种(Islam 1980)。Islam(1981)改用普通小麦为母本,栽培大麦为父本时,就获得了常质的大小麦杂种(小麦-大麦附加系)。汪丽泉(1982)、李璋(1987)所获得的大小麦杂种也都是以普通小麦为母本,球茎大麦(4x)或栽培大麦为父本的属间常质杂种。pershina LA(1986)虽获得了大小麦异质杂种,但其部分可育。而薛淑伦(1988)获得的异质杂种却完全可育,並具有优良的农艺性状。因而有必要弄清它的核质关系,观察它的性状表现。
- 仲裕泉薛淑伦徐杰朱俭
- 关键词：大麦小麦
- 南京紫金山百合的核型和C-带带型分析被引量：10
- 1993年
- 紫金山百合在分类学上被定为卷丹(Liliumlancifolium Thunb)2n=36,x=12,为三倍体。36条染色体可分为A—L 12个染色体组。通过同一组3条染色体的形态、带型分析以及对花粉母细胞减数分裂中期染色体联会的观察分析表明,它为部分同源三倍体。这种三倍体可能是由具有部分同源关系的2个二倍体百合分别产生2种不同倍性的配子(n,2n)杂交受精而成。根据核型和带型的分析结果,它与宜兴百合在分类学上为同一个种,它们的某些差异可能是生态上的差异,或是人工选择的结果。
- 仲裕泉李浩兵王克娟
- 关键词：百合染色体组型
- 球茎大麦在大麦育种上的应用研究 Ⅱ.球茎大麦向栽培大麦的种质转移被引量：2
- 1999年
- 本文介绍栽培大麦（2x）与球茎大麦（4x）种间杂种的产生及其细胞学鉴定结果。二者杂交成胚率平均可达48.43％,胚培成苗率平均可达25.64％。杂种F_1染色体数为21,通过C-带鉴定表明,7条为母本栽培大麦染色体、14条为父本球茎大麦染色体。F_1花粉母细胞中染色体构型:单价体4～7个、三价体l～3个,其余为二价体。杂种植株形态为父本球茎大麦型,冬性强、发育慢、分蘖多。以杂种F_1胚培苗花粉能育单株为父本,以苏啤1号为母本进行回交,得到7个回交一代株系BC_1—1～BC_1—7,将 BC_1F_2种子播种在大麦黄花叶病病圃中进行抗病鉴定,结果 BC_1—2F_2的2个株系和BC_1—5F_2的2个株系高抗黄花叶病。对BC_1—2F_3的同功酶分析和C-带鉴定,表明抗病株系中确有来自球茎大麦的遗传物质,对抗病株系的抗性基因的遗传规律的研究表明,抗性由一对显性基因控制,并与栽培大麦中已知的抗性基因不等位,可能为一种新的基因。
- 李浩兵张德玉仲裕泉黄友圣许如根吕超黄志仁
- 关键词：栽培大麦球茎大麦种间杂种种质大麦育种
