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含CCL5和SSTR2基因的重组痘病毒及其制备方法: 本发明公开了一种用同源重组方法构建的含CCL5和SSTR2基因的重组痘病毒rVV‑CCL5‑SSTR2‑Luc+，该痘病毒的构建利用含人CCL5、SSTR2目的基因和Luciferase荧光素酶报告基因的穿梭质粒pSC6...; 唐慧李丹洋张锦锦方敬敬严新民郭强

补体旁路活化血小板对主动脉壁细胞生物学特性影响的研究: 撒亚莲严新民黄守坚王锦群高建梅邹云莲罗华沈涛董虹刘青; 项目的重要技术创新点：动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)导致的心脑血管疾病已成为现代社会最主要的致死和致残原因，针对AS病理的发生机制及预防和控制的研究是心血管疾病研究领域的热点，同时也是难点。虽对AS...; 关键词：; 关键词：心血管疾病动脉粥样硬化药物治疗

补体旁路活化对血小板形态的影响: 2011年; 目的:探讨酵母多糖A活化补体旁路对SD大鼠血小板形态的影响。方法:采集健康SD大鼠颈动脉血,制备富血小板血浆,分别加入(1.0、2.5、5.0)×10-3 g/L酵母多糖A,用血小板聚集仪测定血小板聚集曲线,电镜观察血小板的超微结构。结果:5.0×10-3 g/L酵母多糖A可引起血小板明显的变形和轻微的聚集。酵母多糖A在(1.0、2.5、5.0)×10-3g/L范围内,血小板的变形幅度与酵母多糖A剂量对数呈正相关(r=0.7835,P<0.01)。电镜观察见活化的血小板变形,有伪足样突起,胞质内颗粒减少或融合。结论:酵母多糖A可经补体旁路活化SD大鼠血小板,使血小板发生变形和释放胞质颗粒。; 撒亚莲高建梅邹云莲严新民; 关键词：酵母多糖补体血小板活化超微结构

类风湿关节炎发生动脉粥样硬化的机制研究被引量：32: 2006年; 类风湿关节炎（rheumatoid arthritis．RA）是一种导致关节功能障碍的慢性炎性疾病。虽然病情改变类药物的使用已经比较积极和普遍，RA患者的病死率却是普通人群的两倍。来自多个国家的研究发现RA患者的主要死亡原因是心血管疾病（表1）。一项基于4635个社区居民和236例RA患者的前瞻性研究发现，RA的心血管病事件发生率为3．43％，而普通人群仅为0．59％。矫正传统的心血管病危险因素如年龄、性别、体重指数、血压、吸烟、糖尿病、高胆固醇血症等以后，RA的心血管病事件发生率为3．17％。用传统心血管病因素难以解释。心血管病事件占RA死因的42％，而且发生较早，使RA患者生存期缩短5～15年。目前一个颇受到重视的学说认为这是由于RA患者动脉粥样硬化的快速发展所致。; 寿涛李芹林俊郑红梅张虹毕丹艳梅坚和芳严新民; 关键词：动脉粥样硬化类风湿关节炎心血管病事件心血管病危险因素关节功能障碍主要死亡原因

肝核受体激动剂T0901317对大鼠骨骼肌细胞脂肪酸转运酶基因表达影响的实验研究: 2009年; 目的探讨肝核受体(LXRs)激动剂T0901317对正常SD大鼠骨骼肌细胞中脂肪酸较运酶(FAT/CD36)基因mRNA表达的影响。方法将原代培养的5只SD大鼠骨骼肌细胞分为T0901317 1μmol/L作用组、0.5μmol/L作用组和未作用(阴性对照)组,采用SYBR Green I实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测各组SD大鼠骨骼肌细胞FAT/CD36基因mRNA表达水平,并进行比较分析。结果1μmol/L、0.5μmol/L作用组与阴性对照组比较,差异无显著性意义(P=0.116)。结论LXRs激动剂T0901317对SD大鼠骨骼肌细胞中FAT/CD36基因mRNA的表达水平没有明显作用,提示T0901317在促进SD大鼠骨骼肌细胞内脂肪酸的堆积作用尚无确切的证据。; 曾蓉严新民高建梅; 关键词：骨骼肌细胞定量聚合酶链反应

趋化因子受体7在Barrett食管、食管腺癌和食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义: 2010年; 趋化因子受体7（CC chemokine receptor7，CCR7）是CC家族趋化因子受体的成员之一，通过与其配体CCL21相互作用在淋巴细胞的归巢过程中起重要作用。CCL21在淋巴结中特异性高表达，同时许多肿瘤细胞表面有CCR7的表达。研究证实，CCR7的表达与多种恶性肿瘤的淋巴结转移密切相关。; 唐慧张超李琳杨慧耿嘉蔚严新民郭强; 关键词：趋化因子受体 BARRETT食管食管腺癌 CCL21 肿瘤细胞表面

SCID小鼠腹腔内人B细胞非霍奇金淋巴瘤模型的建立被引量：1: 2013年; 目的为探讨人B细胞非霍奇金淋巴瘤诊治策略提供动物模型。方法采用4-5周龄的SCID小鼠,经腹腔接种7.5×106个Namalwa细胞。观察小鼠的发病情况及生存时间。取瘤组织进行HE及免疫组化染色检测CD20,CD79a,Ki-67和CD3抗原的表达。结果 Namalwa细胞在SCID小鼠腹腔发病的主要表现是腹腔出现肿块,时间(18.67±1.94)d,伴竖毛、精神萎靡、行动迟缓,一般情况随时间的延长而不断恶化。荷瘤SCID小鼠中位存活时间(28.00±6.36)d。瘤细胞主要浸润肠壁、肠系膜,胃、胰、肝、脾、肾、肺的周缘、盆腔以及邻近肌组织和皮肤。CD20在瘤组织表达为散在阳性,CD79a和Ki-67为弥慢阳性,CD3为阴性。结论成功建立SCID小鼠腹腔人Namalwa细胞株B细胞非霍奇金淋巴瘤模型,为探索淋巴瘤提供载体。; 华映坤曾蓉撒亚莲赵仁彬邹云莲陆洁严新民史克倩沈晓梅; 关键词：淋巴瘤小鼠

海洛因对人体食物摄入量及营养状况的影响被引量：3: 1995年; 对１８４例海洛因依赖者做了饮食生活习惯调查，并对有躯体依赖症状者分别于戒断前和戒断后采用５ｄ连续称重法做了膳食调查、体检和血、尿生化指标检测。结果表明：药瘾者在染毒期除了各种食物营养素和热能摄入量显著低于非染毒期外，体检情况及血尿生化指标变化较大，戒断后期血清蛋白含量、Ｈｂ及体重均有明显增加（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），机体营养状况大为改善．调查中亦证实海洛因可影响人体睡眠习惯及性功能．; 曾建明严新民吴少雄陈彦宏潘常忠王之云; 关键词：海洛因依赖者营养调查生化检验

DCIK细胞特异性抗肿瘤生物学活性研究被引量：3: 2010年; 目的研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)分别与两种冻融抗原致敏DC细胞共培养后获得的DC细胞诱导的特异性肿瘤杀伤细胞(dendritic cell induced killer.DCIK)的增殖活性及其对K562、Namalwa细胞株的杀伤活性。方法采集健康供者的外周血单个核细胞(PMNC),先诱导培养CIK细胞及两组DC细胞(K562-DC和Namalwa-DC),然后将两组DC细胞分别和CIK细胞按1∶10的比例分别混合培养,并以CIK细胞单独培养组为对照。计数细胞扩增倍数,并于共培养6d MTT法测定各组细胞对K562、Namalwa细胞杀伤活性。结果两组DCIK细胞增殖速度明显快于单纯CIK细胞组(P<0.05);共培养6d,相同的效靶比情况下,两组DCIK细胞对两种肿瘤细胞的杀伤活性都比单纯CIK细胞明显增强,而用相应肿瘤抗原致敏得到的DCIK细胞对该种肿瘤细胞的杀伤活性最强。结论 DCIK细胞的增殖能力、抗肿瘤活性均高于CIK细胞,致敏的DCIK细胞对相同肿瘤靶细胞有杀伤特异性。; 徐艳刘丽娟高建梅王林坪董虹严新民; 关键词：DC细胞 CIK细胞 DCIK细胞生物学活性特异性

MCP-1/CCR2信号轴在甲状腺乳头状癌合并桥本氏甲状腺炎患者中的表达及意义被引量：11: 2017年; 目的分析单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)及CC趋化因子受体2(CC chemokine receptor 2,CCR2)在人甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)合并桥本氏甲状腺炎(Hashimoto’s thyroiditis,HT)的表达,以探讨MCP-1/CCR2信号轴在HT-PTC发展过程中与PTC发生、发展相关的生物学作用。方法收集2013年6月至2014年6月在云南省第一人民医院乳腺及甲状腺肿瘤外科手术切除的人甲状腺新鲜组织(包括PTC组的癌组织、PTC-HT组的癌组织及病理证实的HT组的新鲜组织标本)及患者的外周血血清。运用实时荧光定量PCR、流式细胞微球芯片捕获技术(cytometric bead array,CBA)分析MCP-1/CCR2在人PTC、PTC-HT及HT组织和外周血血清的表达,表达谱基因芯片检测3组基因表达情况并进行多组差异基因筛选,构建共表达网络及显著性差异基因功能分析。结果①实时荧光定量PCR结果显示,CCR2 mRNA在HT甲状腺组织的表达水平(10.98±14.49)×10^(-3)明显高于PTC癌组织(2.63±4.97)×10^(-3)及PTC-HT癌组织[(3.77±4.65)×10^(-3),χ~2=3.78,P=0.03];PTC患者的CCR2 mRNA的表达水平与肿瘤直径呈负相关(P=0.01),与甲状腺球蛋白抗体(TGAb)及抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)呈正相关(P=0.03,P=0.01);②CBA结果显示PTC-HT组患者外周血血清MCP-1的表达水平为(64.76±96.08)pg/m L,高于其他两组,但差异无统计学意义(F=1.04,P=0.36);③表达谱基因芯片结果显示,MCP-1 mRNA的表达水平在3组中差异无统计学意义(P>0.05),CCR2 mRNA的表达在HT组较其他两组明显升高(P=0.014,FDR=0.082),共表达网络分析表明与CCR2表达相关的差异基因共有8个,显著相关性功能主要集中在与免疫相关的19项功能通路中。结论 MCP-1/CCR2信号轴在HT-PTC发展过程中与PTC的发生无协同互作相关性,CCR2可能通过与TGAb和TPOAb的正相关关系发挥作用。; 曾蓉牛恒张国桥王凯严新民; 关键词：甲状腺乳头状癌桥本氏甲状腺炎细胞因子

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严新民

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