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国产瑞巴匹特片人体药代动力学及相对生物利用度研究: 1997年; １０名男性健康志愿者交叉口服单剂量（６００ｍｇ）国产瑞巴匹特片剂和进口瑞巴匹特片剂两种制剂，用高效液相色谱法测定血浆中瑞巴匹特浓度，进行相对生物利用度研究。试验结果表明，口服国产和进口瑞巴匹特片剂的血药浓度－时间曲线均符合具有滞后时间的一级吸收一级消除的一房室模型，体内药物达峰时间分别为１．９５±０．７３和１．５７±０．５５ｈ；Ｃｍａｘ分别为５１０．８±１５２．０和５６４．８±１８７．７μｇ／Ｌ；Ｔ１／２分别为１．７５±０．６３和１．６６±０．３１ｈ；ＡＵＣ分别为２５０６．９±４１３．９和２５４９．７±５１３．１μｇ·ｈ·Ｌ－１；国产瑞巴匹特片的相对生物利用度为９９．３６±７．８７％。经统计分析，两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５），两种制剂具有生物等效性。; 赵荣生段京莉刘东麟严宝霞; 关键词：瑞巴匹特相对生物利用度药代动力学

急诊科173例中毒者的调查与分析被引量：2: 1995年; 本文对第三临床医学院急诊科１９９３年７月－１９９４年６月全部病历进行调查，将结果与５ａ前文献进行对比，表明酒精中毒增加了一倍多，二类精神药品中苯二氮　类中毒频率最高，呈明显上升趋势。调查未发现麻醉药品中毒，一类精神药品中毒得到控制，反映了本地依赖性药物和物质的流行特点。; 王淑庆严宝霞王瑞儒; 关键词：急诊病历药物中毒

高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度被引量：10: 1999年; 目的：建立用高效液相色谱法测定血浆中泮托拉唑浓度的方法，为进行泮托拉唑的体内药物代谢、生物利用度研究提供基础。方法：血浆用０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１磷酸氢二钠做ｐＨ调节剂，二氯甲烷做提取溶剂，硝西泮作内标。采用ＰｌａｔｉｎｕｍＣ１８（５ｕ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）柱，流动相：甲醇水醋酸盐缓冲液（４０∶６０∶５），流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长２８６ｎｍ。结果：该法回收率平均在９８．３６％～１０４．２７％，重现性高，ＲＳＤ在４．６９３％～９．１２％范围内（ｎ＝５），线性范围：２０～４０００μｇ·Ｌ－１，最低检测浓度１５μｇ·Ｌ－１。结论：ＨＰＬＣ测定血浆中泮托拉唑的方法简便、准确、灵敏、专一，能满足血药浓度测定及药代动力学研究的需要。; 焦效兰段京莉司凯英黄小芳刘东麟严宝霞; 关键词：泮托拉唑高效液相色谱血药浓度

小鼠腹腔巨噬细胞对载环孢菌素A胶体亚微粒的摄取被引量：5: 2000年; 目的:研究巨噬细胞对载环孢菌素A胶体亚微粒的摄取,探讨环孢菌素A的作用机理及筛选适宜的制剂。方法:用3H环孢菌素A制备了纳米球、纳米囊、微乳三种胶体亚微粒,以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型,将各胶体亚微粒与巨噬细胞在37℃条件下培养30min,分离胶体亚微粒与巨噬细胞,用液闪的方法测定细胞中cpm值作为摄取值。结果:纳米球可使小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值达环孢菌素A溶液对照组的20倍,而纳米囊和微乳则使小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值相对于环孢菌素A溶液对照组有明显降低。表面活性剂包裹及蛋白吸附对小鼠腹腔巨噬细胞的cpm值均有明显影响。结论:将环孢菌素A包埋于胶体亚微闰中可以改变其对巨噬细胞的靶向性。; 王群王杰张强易翔黎洪珊翟所迪严宝霞; 关键词：环孢菌素A 纳米粒小鼠腹腔巨噬细胞

乳腺增生病血液流变特点和“乳腺2号”的药理作用被引量：18: 1993年; １．气滞血瘀型乳腺增生患者血液呈高凝状态，有高粘趋向，凝血反应时间ｒ值明显缩短（Ｐ＜０．０１），红细胞硬度增大，全血粘度高出对照组３．１％～６．８％；２．“乳腺２号”（丹参，三七等）可明显改善红细胞变形性，服药后红细胞ＴＫ值减小（ｐ＜０．０５），同时患者全血粘度下降４．４％～９．１％，红细胞聚集指数下降６．４％，方剂还有延长患者血栓弹力图ＴＥＧ的ｒ、ｋ、ｍ值，增加ｍａ、ｍｅ的趋向，提示方剂有改善高凝状态的作用；３．据中医“异病同治”原则，本结果提示“乳腺２号”可用于其它具有高凝高粘趋向疾病的治疗。该文目的是从红细胞流变学及动态体外血栓形成角度研究乳腺增生病特点并对自制方剂“乳腺２号”的药理作用进行初步探讨。; 高世嘉庄逢源安丽严宝霞阎高毅; 关键词：乳腺增生红细胞变形性血栓弹力图

国产及进口盐酸噻氯匹啶片药代动力学及人体相对生物利用度被引量：3: 1999年; 正常健康志愿者１０名（均为男性）口服国产和进口盐酸噻氯匹啶片剂两种制剂（５００ｍｇ）进行药代动力学和相对生物利用度研究。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸噻氯匹啶含量，并以３ｐ９７实用药代动力学程序处理实验数据。实验结果表明，口服国产和进口盐酸噻氯匹啶片剂的血药浓度—时间曲线均符合二房室模型，两种制剂的Ｃｍａｘ分别为１８３４±５１０．７及２０１９±５６６．７μｇ／Ｌ；Ｔｐ分别为１．７５±０．７５及２．００±０．７０ｈ；ＡＵＣ分别为６８１５±１４９３及７００８±１３３０μｇ／（Ｌ·ｈ）。经配对ｔ检验，两者的药动学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。方差分析和双单侧检验结果表明，两者具有生物等效性。国产盐酸噻氯匹啶相对生物利用度为９７．０３±８．１１％。; 段京莉严宝霞; 关键词：药代动力学生物利用度药理

单剂量国产5-单硝酸异山梨醇酯缓释片人体相对生物利用度研究被引量：2: 1999年; １０名健康男性志愿者交叉口服单剂量国产５－单硝酸异山梨醇酯缓释片４０ｍｇ及进口５－单硝酸异山梨醇酯普通片（２０ｍｇ）２片，用ＧＣ－ＥＣＤ法测定血浆中５－单硝酸异山梨醇酯浓度，进行缓释片剂的药代动力学及生物利用度研究。实验结果表明：两种制剂的血药浓度－时间曲线均符合一房室模型。国产及进口制剂的体内药代动力学主要参数分别为：Ｃｍａｘ为４３８．８２±７９．５８和７３２．１０±１６６．４６μｇ·Ｌ－１；Ｔｐｅａｋ为５．２０±１．１４和０．８８±１．４３ｈ；Ｔ１／２为７．４１±０．７６和７．２２±０．６２ｈ；ＡＵＣ０→∞为５８６６．９０±９６１．３７和５９８５．７０±９５７．７０μｇ·ｈ·Ｌ－１；ＭＲＴ为１２．２９±０．８５和９．８５±０．９１ｈ。国产缓释片的平均相对生物利用度为９６．９８±１４．７７％。经统计学分析，两种制剂的ＡＵＣ无显著性差异，而Ｃｍａｘ和Ｔｐｅａｋ有显著性差异。结果说明５－单硝酸异山梨醇酯缓释片的缓释效果非常明显，与进口普通片相比，Ｃｍａｘ下降，Ｔｐｅａｋ延后。; 黄小芳严宝霞严宝霞张强汲萍; 关键词：相对生物利用度硝酸酯类心绞痛

毛细管气相色谱-电子捕获法测定5-单硝酸异山梨酯血药浓度的研究被引量：13: 1998年; 目的：建立毛细管气相色谱电子捕获法（ＧＣＥＣＤ）测定人血浆中的５单硝酸异山梨酯（ＩＳ５ＭＮ）的浓度，为研究该药物在人体内的药动学和生物利用度提供依据。方法：以２单硝酸异山梨酯（ＩＳ２ＭＮ）为内标，血样经正己烷乙醚（１∶４）提取液两次萃取后，分离有机相，氮气下浓缩，甲苯溶解进样。采用ＡｌｔｅｃｈＳＥ３０毛细管柱（ＥＣＯＮＯ），１５ｍ×０．２５ｍｍ，程序升温测定血药浓度。结果：标准曲线在２４ｎｇ·ｍｌ－１～１２００ｎｇ·ｍｌ－１浓度内，ｒ＝０．９９９３，日内、日间变异ＲＳＤ为３．２９％～９．５０％，平均回收率为（１０１．６６±１．１１）％。结论：该方法测定血浆中５单硝酸异山梨酯浓度准确度高，专一性强，简便易行。; 黄小芳朱英姿崔宝东刘东麟严宝霞; 关键词：毛细管气相色谱

高效液相色谱法测定瑞巴匹特的血药浓度及其药代动力学研究被引量：5: 1999年; 目的：建立血浆中瑞巴匹特浓度的高效液相色谱分析方法，并用此方法研究瑞巴匹特在人体内的药代动力学。方法：血样经酸化，用乙酸乙酯单步萃取后，以甲醇ｐＨ３的磷酸盐缓冲液（５２∶４８）为流动相，在紫外２３０ｎｍ处检测。所得数据用３ｐ８７药代动力学程序处理，求出相应的参数。结果：瑞巴匹特血浓度在２０～１２００μｇ·Ｌ－１范围内与色谱峰高呈良好线性关系，血浆中药物最低检测浓度为１０μｇ·Ｌ－１，日内及日间ＲＳＤ（ｎ＝５）分别在１．１１％～３．７２％和３．８７％～７．６０％，方法回收率为９９．８４％～１００．２０％。药代动力学研究表明，口服国产和进口瑞巴匹特片剂的血药浓度时间曲线均符合一级吸收一级消除的一房室模型，体内药物达峰时间分别为（１．９５±０．７３）ｈ和（１．５７±０．５５）ｈ；ｃｍａｘ分别为（５１０．８±１５２．０）μｇ·Ｌ－１和（５６４．８±１８７．７）μｇ·Ｌ－１；ｔ１／２分别为（１．７５±０．６３）ｈ和（１．６６±０．３）ｈ；国产瑞巴匹特片的相对生物利用度为（９９．３６±７．８７）％。结论：此方法简便、可靠，测定灵敏度高，能较好地满足瑞巴匹特临床血药浓度监测及人体内药代动力学的研究。; 赵荣生段京莉严宝霞; 关键词：瑞巴匹特高效液相色谱法药代动力学

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严宝霞

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