齐君
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：陕西省血液中心更多>>
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- 白血病患者及其HLA—A／B／DR全相合同胞中杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因型分布
- 2008年
- 目的通过研究白血病患者及其HLA—A／B／DR相同的同胞中杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）基因型的分布情况，探讨同胞间KIR基因型与HLA分子之间的关系及KIR在不同种类白血病中的分布。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR—SSP）法进行KIR基因分型，对78例白血病患者及其HLA—A／B／DR相同的83例同胞的KIR基因型进行分析。结果78例患者中有48．72％与其同胞有相同的KIR基因型，44．87％的患者与其同胞不完全相同。所有KIR基因型频率在患者及同胞之间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。除KIR2DS4在慢性粒细胞白血病患者中的频率明显高于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病外，其余KIR基因型在3组疾病中的频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论KIR基因和HLAⅠ类抗原各自独立遗传，且相对稳定。KIR基因受白血病类型影响较小。
- 张艳刘晟刘孟黎叶世辉王波沈春梅齐君
- 关键词：白血病杀伤细胞免疫球蛋白样受体同胞
- 白血病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性分析被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因型与白血病发病之间的关系.方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法对263例白血病患者和239例健康正常对照的KIR基因多态性进行检测,比较KIR基因型频率在白血病患者和健康正常对照之间、不同白血病类型之间的差异.结果:263名白血病患者和239名正常对照中KIR2DL4,3DL2,3DL3,3DP1的基因频率均为1.000.其中KIR2DL1,2DL3,3DL,2DP1基因频率较高,而2DL5B基因频率较低.白血病患者和正常对照中KIR2DS4基因频率分别为0.5101,0.3901,2组组间差异具有统计学意义(P<0.01),其余基因频率2组组间差异均无显著性.慢性粒细胞白血病(CML)、急性非淋巴细胞白血病(NALL)、急性淋巴细胞白血病(ALL)3组患者中,KIR2DS4基因频率分别为0.6050,0.4017,0.4569;CML组KIR2DS4频率明显高于NALL,ALL组和正常对照组(P<0.05);NALL,ALL组与正常对照组之间KIR2DS4频率差异无显著性.CML,NALL,ALL组中其余基因频率差异均无统计学意义.结论:激活型KIR2DS4可能与慢性粒细胞白血病发病有一定的关联.
- 张艳刘晟叶世辉刘孟黎沈春梅齐君王波
- 关键词：白血病杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性
- 白血病患者杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性的Logistic回归分析
- 2008年
- 自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）是一类主要表达于NK细胞和部分T细胞表面的糖蛋白受体，主要通过与靶细胞表面的HLA—Ⅰ类分子特异性结合传递抑制或激活信号，从而调控NK细胞的功能。它是广泛参与免疫调节及免疫反应的重要基因之一。目前共发现17个KIR基因，即KIR2DL1～4、KIR2DL5A、KIR2DL5B、KIR2DLS1～5、KIR3DL1～3、KIR3DS1、KIR2DPI和KTR3DP1。我们采用序列特异引物聚合酶链反应（PCR-SSP）检测技术对243例白血病患者的KIR基因进行了检测，以初步探讨KIR基因多态性与白血病发生之间的关系。
- 张艳刘晟叶世辉刘孟黎党少农沈春梅齐君
- 关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体受体基因多态性LOGISTIC回归分析白血病患者KIR基因聚合酶链反应
- 3例携带HLA—DRB1^＊0114新基因的家系调查被引量：1
- 2009年
- 目的调查3例携带HLA-DRB1*0114新基因的家系遗传状况。方法HLA低分辨分型采用PCR-SSO流式分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术。结果新基因HLA-DRB1*0114序列与DRB1*010101相比,第2外显子区域有3个碱基发生突变,造成2个氨基酸发生改变。257位碱基A→C,导致86编码子的氨基酸由天冬氨酸(Asp)变成丙氨酸(Ala)。265位碱基T→C,89编码子的氨基酸由酪氨酸(Tyr)变成组氨酸(His)。3个携带HLA-DRB1*0114新基因家系均为陕西籍,HLA-DRB1*0114等位基因携带者都有单倍型A*26-B*37-DRB1*0114,该单倍型均由父亲携带,且都遗传给子代的所有成员。结论A*26-B*37-DRB1*0114是紧密连锁的单倍型,可以稳定遗传。
- 刘孟黎齐君张艳
- 关键词：单倍型DNA测序家系调查
- 3例带有HLA-DR*0114新基因的家系调查
- 目的：调查3例带有HLA-DR*0114新基因的家系遗传状况.方法：HLA低分辨分型采用PCR-SSO流式分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术.结果：新基因HLA-DR*0114序列与DRB1*010101相比,第...
- Liu Mengli刘孟黎Qi Jun齐君Zhang Yan张艳
- 关键词：DNA测序
