魏恒玲
- 作品数：117 被引量：237H指数：7
- 供职机构：中国农业科学院棉花研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家棉花产业技术体系项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 蛋白质GhPEL76_Dt及其编码基因与应用
- 本发明公开了蛋白质GhPEL76_Dt及其编码基因与应用。蛋白质GhPEL76_Dt的氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明，向野生型拟南芥Ler生态型中导入GhPEL76_Dt基因，得到转GhPEL76_Dt基因拟南...
- 喻树迅孙会茹魏恒玲王寒涛马亮苏政政
- 文献传递
- 棉花GH_D03G1517基因在促进抗旱和耐盐中的应用
- 本发明公开了棉花<I>GH_D03G1517</I>基因在促进植物抗旱和耐盐中的应用，属于植物基因工程技术领域。<I>GH_D03G1517</I>基因具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列并可编码SEQ ID NO...
- 马亮魏恒玲喻树迅王寒涛付小康喻晓云芦建华
- 文献传递
- 棉花叶片衰老过程中一氧化氮响应转录组学分析
- 棉花叶片衰老是一个世界性的问题,它严重地影响了棉纤维的产量和品质。因此,开展棉花叶片衰老机制的研究,对于延缓叶片早衰、提高纤维产量和品质具有重要的理论和实践意义。一氧化氮(Nitric oxide,NO)是一种具有水溶性...
- 黄娟庞朝友范术丽宋美珍魏恒玲喻树迅
- 关键词：棉花叶片衰老转录组
- 文献传递
- 麦棉两熟短季棉新品种——中棉所85被引量：1
- 2014年
- 中棉所85（原代号中夏杂06）是由中国农业科学院棉花研究所以sGK中394为母本、以品系071239为父本培育的杂交组合。该组合2010—2011年完成河南省短季杂交棉品种区域试验，2012年完成河南省短季棉生产试验。2009年获得在黄河流域棉区的国家农业转基因生物生产应用安全证书Ea基安证字（2009）第177号]。2013年通过河南省审定，审定编号：豫审棉2013006。
- 喻树迅范术丽宋美珍庞朝友魏恒玲王龙
- 关键词：中棉所短季棉麦棉两熟品种区域试验杂交组合
- 棉花光温敏雄性不育系中9106的选育及特征
- 魏恒玲马建辉范术丽宋美珍庞朝友喻树迅
- 关键词：COTTONHETEROSISMALESTERILITYMUTATIONBREEDING
- 晚播对陆地棉两个主要产量构成因子的影响被引量：7
- 2016年
- 本文通过研究遗传分离群体的性状在年度之间的变化,以及不同播期对单铃重和衣分的影响,旨在探讨数量性状对环境变化的响应。结果表明:单铃重和衣分之间存在明显的负相关关系;单铃重受环境变化的影响较大,晚播会导致单铃重的普遍降低;衣分受环境变化影响较小,其变化趋势各年度之表现基本一致,晚播对衣分的影响也较小;晚播环境下衣分的增加主要是由于单铃重的下降。本研究结果为夏棉品种的亲本选择和选育提供了一定参考。
- 贾晓昀庞朝友魏恒玲王寒涛范术丽喻树迅
- 关键词：单铃重衣分晚播
- 陆地棉转录因子GhNAC7的克隆及功能分析被引量：2
- 2017年
- 【目的】从陆地棉中克隆GhNAC7,分析其结构和功能,研究其在棉花不同组织中以及叶片不同发育时期的表达量。并转入拟南芥进一步探究其在棉花叶片衰老过程中的作用。【方法】利用中国农业科学院棉花研究所棉花生物学国家重点实验室建立的棉花衰老叶片cDNA文库中的序列,获得1个含有NAM结构域的EST,使用Oligo6.71设计引物,重新在陆地棉叶片cDNA中进行克隆。使用Gene Structure Display Server软件分析GhNAC7结构,使用在线工具Plant CARE分析启动子序列,利用在线工具Gen Scan进行氨基酸序列翻译。同时,利用拟南芥基因组数据库(TAIR)进行序列比对,选取得分较高的NAC家族基因,使用MEGA 6.06软件和Gene Doc软件进行进化树分析和氨基酸比对。以XbaⅠ和SacⅠ为酶切位点构建35S::GhNAC7-GFP融合表达载体,分析其在洋葱表皮细胞中的瞬时表达,进行亚细胞定位。利用实时荧光定量PCR技术分析GhNAC7在棉花不同组织、不同叶片发育时期以及在200μmol·L^(-1) ABA调控下的表达量。通过构建p GhNAC7-GUS融合表达载体并转拟南芥,分析其启动子特异性。以Eco RⅠ和SalⅠ为酶切位点,利用p BI101和p BI121载体,分别构建融合表达载体并转拟南芥进行过表达分析。【结果】从陆地棉中成功克隆GhNAC7,其全长为1 064 bp,包含3个外显子,2个内含子。生物信息学分析结果表明,GhNAC7开放阅读框为834 bp,可编码277个氨基酸,其蛋白质分子量为31.35 k D,等电点为9.22。结构域分析表明其属于NAC转录因子的NAM亚家族,进化树分析显示GhNAC7与ANAC041、ANAC083同源性最高,其中,GhNAC7与ANAC083结构域位置均为17—58 aa。其启动子核心元件包含一系列与衰老、激素、胁迫相关的顺式作用元件。亚细胞定位表明其蛋白为核蛋白。组织特异性表明GhNAC7在真叶、子叶、花、花药和衰老真叶中均明显表达,其中在衰老的真叶中表达量最高。启动�
- 郑学伟SHAH Syed Tariq范术丽魏恒玲庞朝友李鸿彬喻树迅
- 关键词：陆地棉叶片衰老过表达
- GhCYP94C1基因在调控植物开花期中的应用
- 本发明提供了一种<I>GhCYP94C1</I>基因在调控植物开花期中的应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，编码多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，<I>GhCYP94C1</I>基因在提高促进植物...
- 王寒涛田苗苗魏恒玲马亮喻树迅芦建华付小康康萌
- 文献传递
- 一种棉花Gh FPF1蛋白及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种棉花Gh FPF1蛋白及其编码基因与应用。该蛋白Gh FPF1，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序列；2)将序列表中的SEQ ID №.2的氨基酸残基序...
- 喻树迅王小艳范术丽宋美珍庞朝友魏恒玲
- 文献传递
- 棉花核酸外切酶基因GhWRN的克隆及功能验证
- 2021年
- 【目的】本研究旨在探索棉花GhWRN基因在生长发育中的功能。【方法】用生物信息学方法分析GhWRN基因的结构特征、进化关系及上游1500 bp的启动子片段并对其功能进行初步分析,利用实时荧光定量-聚合酶链式反应(Quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术分析该基因在不同熟性棉花品种、不同组织及不同激素处理下的表达特性。构建过表达载体转化拟南芥,观察转基因拟南芥的表型。利用qRT-PCR分析拟南芥开花信号途径中标记基因的表达变化。【结果】以陆地棉cDNA为模板克隆得到GhWRN基因,生物信息学分析表明该基因编码产物含有1个保守的WRN-exo结构域,无内含子,不具有跨膜结构,为非分泌蛋白。qRT-PCR表明该基因在早熟棉花品种的二叶期开始上调表达,在植株各组织中均有表达,在雄蕊和苞片表达量较高;外源激素ABA、IAA处理后0.5 h该基因极显著上调表达。与野生型相比转基因拟南芥开花时间提前,莲座叶数量减少,qRT-PCR分析表明花发育相关关键基因AtSOC1、AtFT和AtFUL上调表达。【结论】GhWRN基因与促进植物开花相关,为进一步探究棉花的开花机制提供新线索。
- 薛羽君魏恒玲王寒涛马亮程帅帅郝蓬勃顾丽姣付小康芦建华喻树迅
- 关键词：陆地棉核酸外切酶植物激素开花基因
