高丽华
- 作品数：94 被引量：156H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 炭疽毒素受体结构和功能研究进展被引量：2
- 2013年
- 肿瘤血管内皮标志物8(TEM8)和毛细血管形态发生蛋白2(CMG2)是已知的两个炭疽毒素受体,它们的主要功能是当炭疽杆菌侵染细胞时介导炭疽毒素进入宿主细胞。这两个受体都是涉及到细胞外基质动态平衡的I型跨膜蛋白,并且都因为它们在血管生成或血管内皮细胞中表达增强而被发现。有研究发现TEM8能够调节内皮细胞迁移和血管形成,而CMG2则在内皮细胞增殖过程中起重要作用。进一步的研究显示它们与整联蛋白同源性较高,但它们确切的生理功能和作用机制尚不明确。本文中,主要讨论这两种蛋白的结构和它们作为炭疽毒素受体介导炭疽毒素进入细胞的分子机制,然后我们简单探讨一下TEM8在靶向肿瘤血管内皮细胞的抗血管生成和抗肿瘤疗法方面的研究进展,最后我们展望了下一步炭疽毒素受体研究的热点-它们的配体及生理功能研究。
- 张连成高丽华郗永义邵勇贾康杰胡显文陈惠鹏
- 关键词：炭疽毒素细胞受体血管生成
- 水母雪莲细胞培养物调血脂作用的研究(英文)被引量：2
- 2004年
- 背景:鉴于野生水母雪莲濒临灭绝,军事医学科学院建立了一种人工培养水母雪莲的方法。目的:探讨水母雪莲细胞培养物对高脂大鼠的调血脂作用。设计:完全随机设计,对照实验研究。单位:由解放军总医院心内科和军事医学科学院生物工程研究所合作。材料:实验于2003-03/06在解放军总医院医学实验动物中心完成。实验动物由解放军总医院实验动物中心提供。雄性SD大鼠64只,体质量200～220g,随机分为4组,每组16只:正常对照组、高脂模型组、高剂量组和低剂量组。干预:正常对照组仅喂基础饲料,高脂模型组喂高脂饲料,高剂量组喂高脂饲料的同时饲以水母雪莲细胞培养物500mg/Kg,低剂量组喂高脂饲料的同时饲以水母雪莲细胞培养物50mg/Kg。给药1次/d,3周后采血,测定血脂水平及肝肾功能。主要观察指标:各组间血脂水平差异及肝肾功能变化。结果:高剂量组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平低于高脂模型组犤(2.66±0.51)mmol/L,(3.23±0.57)mmol/L,P=0.030;(1.59±0.77)mmol/L,(2.48±0.83)mmol/L,P=0.023;(1.68±0.31)mmol/L,(2.07±0.43)mmol/L,P=0.032犦。高剂量组高密度脂蛋白水平高于高脂模型组犤(0.98±0.29)mmol/L,(0.66±0.37)mmol/L,P=0.045犦。各组间肝肾功能差异无显著性意义(P>0.05)。
- 杨波李天德胡显文王劲松高丽华陈惠鹏
- 关键词：细胞培养高脂血症菊科
- 一种抗CD20嵌合抗体
- 本发明公开了一种抗CD20嵌合抗体，包括人IgG1、К恒定区和鼠源可变区，轻链的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.1所示，重链的氨基酸序列如序列表SEQ ID No.2所示。该嵌合抗体用于制备治疗B淋巴细胞癌的药物的...
- 胡显文师明磊陈惠鹏高丽华李世崇冯立
- 文献传递
- PA4-Fc的融合蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种PA4-Fc的融合蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1）或2）中任一所述的蛋白质：1）由序列表中的序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；2）将序列表中的序列2氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸...
- 胡显文郗永义段海锋高丽华邵勇陈惠鹏胥照平张连成
- 文献传递
- 尿激酶原测定方法的改进及对GL-11G工程细胞表达尿激酶原水平稳定性观察被引量：2
- 1999年
- 该文对原来的纤溶板法进行了改进，使测定结果更可靠，精确，并节省成本。用该法对ＣＬ－１１Ｇ工程细胞表达尿激酶原水平的稳定性观察表明，经１０４代连续传代，其表达量终始保持在５５９．６±９６．３１ＩＵ／１０６细胞／天左右，符合生产细胞的要求。
- 高丽华于芳肖成祖
- 关键词：尿激酶原稳定性
- 烟草生产霍乱毒素B亚单位疫苗的免疫分析
- 2000年
- 用纯化的CTB后腿肌肉注射免疫小鼠 ,每次 12 .5 μg ,每隔 14天加强一次 ,共注射三次 ,末次免疫后两周收集血清 ,免疫小鼠诱导产生了特异性抗CTB抗体。在CHO细胞中 ,免疫小鼠血清能够中和CT的细胞病变效应 ;小鼠肠结扎实验表明 ,抗CTB血清能够抑制CT结合细胞表面受体GM1神经节苷脂。
- 王新国张艳红刘传暄高丽华肖成祖张国华方荣祥
- 关键词：霍乱毒素B亚单位小鼠疫苗免疫
- 乙型肝炎病毒PreS2蛋白研究进展被引量：1
- 2011年
- 乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白包括S蛋白、PreS1蛋白和PreS2蛋白,它们是HBV包膜的主要成分,可诱导机体产生相应的抗体。PreS2蛋白在HBV侵入肝细胞的过程中起着非常重要的作用,对于防治HBV的感染有重要意义。我们简要综述了有关PreS2蛋白的研究,介绍了PreS2蛋白的各项功能。
- 吉萍牛明福邵勇高丽华胡显文
- 关键词：乙型肝炎病毒PRES2蛋白
- 细胞周期决定核糖体蛋白S6在真核细胞核仁中的聚积
- 2014年
- 核糖体蛋白S6(rpS6)是核糖体40S小亚基的核心组成蛋白之一。研究表明,rpS6可以通过核定位信号进入细胞核中,在核仁中参与核糖体的组装。在该研究中发现,rpS6在高等真核细胞核仁中的聚积与细胞周期有关,rpS6在S期中晚期开始在核仁中聚积,G2期含量达到最高,M期核仁分解时消失。推测,rpS6在核仁中的这种分布特性可能与核糖体的合成随细胞周期变化有关。
- 张朵兰风华高丽华邵勇陈恵鹏胡显文
- 关键词：细胞周期
- hTEM8-N-RFP融合蛋白真核表达载体的构建及在HEK293F细胞中表达
- 2013年
- 目的:构建人肿瘤内皮标志物8(hTEM8)胞外区(N端)与红色荧光蛋白(RFP)融合表达载体并在HEK293F细胞中表达,为进一步研究hTEM8的相互作用蛋白及其在肿瘤血管形成过程中的机制奠定实验基础。方法:以质粒pDsRed-Express-C1和重组质粒pcDNA3.1(+)-hTEM8/Fc为模板,PCR扩增RFP和hTEM8-N基因片段,先后插入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组表达载体pcDNA3.1(+)-hTEM8-N-RFP,转染HEK293F细胞,通过荧光显微镜观察融合蛋白在转染细胞中的的表达,并用G418对转染的细胞进行加压筛选,Western blot检测hTEM8-N-RFP融合蛋白在转染细胞中的表达。结果:DNA测序、酶切鉴定的结果显示,表达载体pcDNA3.1(+)-hTEM8-N-RFP构建成功,且序列正确。转染后经荧光显微镜观察到HEK293F细胞中有红色荧光,经加压筛选单克隆后,在荧光显微镜下观察到稳定表达红色荧光的细胞株,Western blot检测到融合蛋白hTEM8-N-RFP在真核细胞HEK293F中获得表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-hTEM8-N-RFP真核表达载体,并在HEK293F细胞中表达,为后期研究hTEM8的相互作用蛋白和其生理功能奠定了良好的基础。
- 张连成高丽华刘羽郗永义邵勇贾康杰胡显文陈惠鹏
- 关键词：红色荧光蛋白真核表达融合蛋白
- CMG2突变体和Fc的融合蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种CMG2突变体和Fc的融合蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，是如下1)或2)中任一所述的蛋白质：1)由序列表中的序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；2)将序列表中的序列2氨基酸残基序列经过一个或几...
- 郗永义胡显文高丽华岳俊杰邵勇
