- 氨来呫诺口颊黏附片的制备与评价被引量：2
- 2006年
- 目的研制氨来诺口颊黏附片,考察其生物黏附性和体外释药行为之间的关系。方法采用羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆作为黏附性材料以不同配比制备氨来诺口颊黏附片,用自制黏附力测定装置测定其体外黏附力,网碟法测定体外释放度。结果以羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素和卡波姆(17∶8∶3)为黏附材料的处方制得的口颊黏附片较好。结论口颊黏附片的生物黏附性与体外释药行为具有一定的相关性,通过调整处方可筛选出生物黏附性和体外释药均较理想的处方。
- 刘衡龚莉马滔王春龙
- 关键词：氨来咕诺卡波姆羧甲基纤维素钠
- 盐酸二甲双胍缓释片的研究
- 王春龙刘衡马滔苏慕君臧可昕王成港李桂龙龚莉刘昌孝李全胜陈庆明
- 该项目综合应用了亲水凝胶骨架技术和包衣膜阻滞技术，成功解决了二甲双胍分子量小，水溶性极强，难以控制缓释的技术难点，成功制备了250mg和500mg规格的两种盐酸二甲双胍缓释片，并符合国家新药技术标准，获得新药临床批件，产...
- 关键词：
- 关键词：盐酸二甲双胍缓释亲水凝胶
- 一种美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂
- 本发明公开了美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂的组成及其制备方法，该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为含20～100mg主药速释丸芯、碱性层、迟滞层。其中的迟滞层含有聚丙烯酸树脂III，其增重为速释丸芯的100～2...
- 刘衡钱云贤马滔刘欢王春龙
- 文献传递
- 氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法
- 本发明涉及一种抗口腔溃疡药物氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法。该口腔粘附片剂分为两层，一侧为含0.1～10mg的氨来呫诺的粘附层；另一层为不溶于水的保护层。双层设计，减少了药物向口腔粘膜的对侧的溶解和片剂在齿龈和口腔粘...
- 刘衡龚莉马滔王春龙沈翠娟
- 文献传递
- 一种脉冲释放口服药物制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种脉冲释放口服药物制剂及其制备方法，该制剂为多层包衣制剂，由内到外分别为含药核心、碱性层、迟滞衣层。其中含药核心为含有药物的颗粒、微丸、微型片或片剂等制剂形式；碱性层为药用碱性辅料；迟滞衣层中含有包衣材料聚...
- 刘衡马滔王春龙
- 文献传递
- 氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法
- 本发明涉及一种抗口腔溃疡药物氨来呫诺双层口腔粘附片及其制备方法。该口腔粘附片剂分为两层，一侧为含0.1～10mg的氨来呫诺的粘附层；另一层为不溶于水的保护层。双层设计，减少了药物向口腔粘膜的对侧的溶解和片剂在齿龈和口腔粘...
- 刘衡龚莉马滔王春龙沈翠娟
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- 一种美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂
- 本发明公开了美托洛尔盐类口服脉冲微丸制剂的组成及其制备方法，该制剂为多层包衣微丸制剂，基本结构由内到外分别为含20～100mg主药速释丸芯、碱性层、迟滞层。其中的迟滞层含有聚丙烯酸树脂Ⅲ，其增重为速释丸芯的100～240...
- 刘衡钱云贤马滔刘欢王春龙
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- 混合设计优化格列喹酮缓释片处方被引量：1
- 2007年
- 目的:优化格列喹酮缓释片的处方,得到最佳的缓释曲线。方法:使用混合设计对处方进行优化。结果:使用混合设计预测的处方的验证值和目标值比较,其相似因子f2能够达到70,而且其体外累积释放曲线也符合Higuchi方程和Ritger-Peppas方程。结论:混合设计是一种较方便的实验设计方法,能够有效地优化药物处方,并预测药物释放。
- 刘波刘衡王春龙马滔钱云贤
- 关键词：格列喹酮缓释片处方优化
- 一种脉冲释放口服药物制剂
- 本发明公开了一种脉冲释放口服药物制剂及其制备方法，该制剂为多层包衣制剂，由内到外分别为含药核心、碱性层、迟滞衣层。其中含药核心为含有药物的颗粒、微丸、微型片或片剂等制剂形式；碱性层为药用碱性辅料；迟滞衣层中含有包衣材料聚...
- 刘衡马滔王春龙
- 文献传递
- 盐酸索他洛尔脉冲微丸体外释放特性研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究盐酸索他洛尔脉冲微丸的体外释放特性,根据本类脉冲释放曲线的关键点的比较指导处方优化。方法采用多种数学模型拟合释放曲线,并对各曲线回归方程进行拟合优度测验;同时利用曲线的载荷信息,通过曲线的生长速度函数的一阶和二阶导数得到曲线变化的数学突变点。结果Logistic拟合释放曲线的拟合优度x2及AIC最小,r2最接近于1,说明Logistic拟合效果最好;同时得到比较本类型释放曲线的3个关键点t1=-(lnc2+1.317)/c3,tm=(lnc2)/c3,t2=(1.317-lnc2)/c3,将曲线分为迟释期(0～t1)、突释期(t1～t2)以及减速释放期(t2～∞)。结论通过本类型的曲线拟合及推导,提出可以用模拟曲线的关键点评价不同处方的释放特性,从而指导及优化处方并作进一步研究。
- 钱云贤刘衡乔建军王春龙马滔
- 关键词：LOGISTIC索他洛尔
