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马彦琴
作品数:
46
被引量:19
H指数:2
供职机构:
江苏恩华药业股份有限公司
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
张桂森
江苏恩华药业股份有限公司
杨相平
江苏恩华药业股份有限公司
周英珍
江苏恩华药业股份有限公司
王勇
江苏恩华药业股份有限公司
陈亮
江苏恩华药业股份有限公司
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高纯度溶血磷脂酰胆碱的制备方法
本发明公开一种制备溶血磷脂酰胆碱的方法,该方法包括在钙离子溶液中,先加入磷脂酰胆碱与胆酸盐搅拌后,再加入磷脂酶A2保温进行水解反应得到溶血磷脂酰胆碱,丙酮沉淀将产品分离出。本发明加入胆酸盐,使磷脂酰胆碱乳滴变小、变细,反...
马彦琴
王勇
周英珍
文献传递
丙戊酸磷脂衍生物的多晶型物及制备方法
本发明涉及1‑棕榈酰‑2‑丙戊酰‑sn‑甘油基‑3‑磷脂酰胆碱(C<Sub>16</Sub>‑DP‑VPA)的四种多晶型物:晶型A、晶型B、晶型C和晶型D,及其制备方法。本发明提供的C<Sub>16</Sub>‑DP‑V...
郝超
马彦琴
王勇
周英珍
陈亮
司崇静
张桂森
文献传递
制备苯并异噁唑衍生物的方法及其中间体
本发明公开了制备苯并异噁唑衍生物如利培酮、9-羟基利培酮的方法及其中间体,2,4-二氟苯基-4-哌啶基-甲酮肟或酸加成盐与取代的3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H吡啶并[1,2-α]嘧啶-4-酮反应,生成新的取代的吡啶并...
张桂森
朱永超
马彦琴
杨相平
文献传递
丙戊酸磷脂衍生物的晶型及其制备方法
提供了丙戊酸磷脂衍生物DP‑VPA‑C<Sub>16</Sub>和DP‑VPA‑C<Sub>18</Sub>混合物的晶型A和B、包含该晶型的药物组合物、制备方法以及所述晶型在制备用于治疗癫痫、偏头痛、两极细胞病或疼痛的药...
郝超
马彦琴
王勇
周英珍
陈亮
文献传递
盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法
一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法,将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中,加入氯化氢,氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1,先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐,滤出,向剩余溶液中,再加入氯化氢,后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐;此...
陈道鹏
马彦琴
杨相平
张桂森
王国海
盐酸他喷他多的合成
被引量:2
2013年
1-(3-甲氧基苯基)-1-丙酮与N,N-二甲基氯甲胺经烃化及手性拆分得到(S)-3-(二甲胺基)-1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙酮,与乙基膦酸二乙酯经Horner-Emmons-Wittig反应及催化氢化制得(2R,3R)-3-(3-甲氧基苯基)-N,N,2-三甲基戊胺,最后经脱甲基、成盐酸盐得到盐酸他喷他多,总收率约51%。
马彦琴
赵世魁
张桂森
杨相平
关键词:
镇痛药
卡巴拉汀及其中间体的合成方法
一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法,3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物,经常压氢化胺脱去苄基,得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V),其再与N-甲基-...
朱永超
张桂森
马彦琴
杨相平
周英珍
陈亮
文献传递
用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用
本发明属于药物化学领域,涉及用于制备维拉佐酮的化合物及其中间体和应用。用于制备维拉佐酮的化合物如式Ⅰ所示,合成式Ⅰ化合物的中间体如式Ⅱ所示。式Ⅰ化合物可在制备维拉佐酮及其药学上可接受盐中应用。式Ⅰ化合物作为新中间体在制备...
张波
马彦琴
张桂森
杨相平
文献传递
盐酸氟哌噻吨异构体的分离方法
一种改进的分离盐酸氟哌噻吨异构体的方法,将氟哌噻吨碱基溶入有机溶剂中,加入氯化氢,氯化氢与氟哌噻吨碱基的摩尔比为1-1.4∶1,先析出E型氟哌噻吨二盐酸盐,滤出,向剩余溶液中,再加入氯化氢,后析出Z型氟哌噻吨二盐酸盐;此...
陈道鹏
马彦琴
杨相平
张桂森
王国海
文献传递
卡巴拉汀及其中间体的合成方法
一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法,3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物,经常压氢化胺脱去苄基,得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V),其再与N-甲基-...
朱永超
张桂森
马彦琴
杨相平
周英珍
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