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韩苏夏: 作品数：96 被引量：339H指数：11; 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省国际科技合作计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>

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早期左侧乳腺癌保乳术后IMRT与VMAT两种放射治疗技术的剂量学分析研究: 目的比较分析IMRT 及VMAT 两种放射治疗技术在早期乳腺癌患者保乳术后辅助放射治疗中剂量学方面的优劣。方法选择无放疗禁忌症的30 例行保乳手术的早期左侧乳腺癌患者，分别制定IMRT 计划及VMAT 计划。; 刘锐蒙渡唐丰文杨蕴一王书文韩苏夏赵新汉; 关键词：乳腺癌 IMRT VMAT

肿瘤放射敏感性的研究进展被引量：1: 2014年; 恶性肿瘤是一种多发病,常见病,严重威胁着人类的生命健康。在手术、放疗、化疗这三种主要治疗手段中,放疗因其适应证宽、疗效较好而有着不可置疑的重要地位。然而在治疗过程中,依然存在着辐射抵抗和辐射耐受现象,大大降低了放射治疗的疗效。因此提高肿瘤的放疗敏感性已成为目前研究的重点和热点。本文就近年国内外学者对提高肿瘤放疗敏感性问题的研究进展做一述评。; 赵莹赵晶韩苏夏; 关键词：DNA损伤修复 ATM 凋亡

放疗增敏融合多肽的构建及应用: 放疗增敏融合多肽的构建及应用，选取健康裸鼠，在皮下注射人宫颈癌Hela细胞，建立裸鼠移植瘤模型作为造模裸鼠，将造模裸鼠随机分组，分别给予仅注射R9、R9‑Ap(82‑121)乱序、R9‑Ap(100‑109)乱序、R9‑...; 韩苏夏赵晶朱青马瑾璐; 文献传递

吉西他滨对放射相关DNA损伤修复的影响被引量：4: 2014年; 目的研究吉西他滨（GEM）在体外对胰腺癌细胞的放疗增敏作用及机制。方法体外培养胰腺癌Pancl细胞株，将其分为空白对照组、单纯照射组、吉西他滨组及吉西他滨联合放疗组（联合放疗组）。采用源皮距（SSD）为100cm，剂量2、4和6Gy的4MV—X线进行细胞照射；运用MTT实验方法选出细胞生长抑制率≤10％的药物浓度（IC10），即GEM的最佳实验浓度；克隆形成实验观察空白对照组、GEM组、单纯放疗组及联合放疗组胰腺癌细胞Pancl体外增殖情况。流式细胞仪分析上述各组细胞的细胞周期和凋亡改变。免疫印迹法分别检测空白对照组、GEM组、单纯放疗组及联合放疗组DNA损伤以及损伤修复指标ν-H2AX、Rad51、Ku80及p-ATM蛋白的表达。结果GEM在体外具有放射增敏作用。MTT结果显示，GEM在0．04～0．06μmol／L之间为最佳实验浓度。射线照射后，GEM能显著降低胰腺癌细胞的克隆形成能力，即增殖能力。凋亡结果显示，与GEM组及单独放疗组比较，联合放疗组Pancl细胞的凋亡数明显增加，其凋亡率差异有统计学意义（P＜0．05）；细胞周期检测结果表明，GEM作用于胰腺癌细胞后，S期细胞水平明显升高。胰腺癌细胞DNA损伤指标ν-H2AX蛋白表达水平在GEM组，单纯放疗组及联合放疗组均增加，联合放疗组较GEM组有进一步升高。与空白对照组、单纯照射组、GEM组比较，联合放疗纽胰腺癌细胞中DNA损伤修复指标Rad51、Ku80及p-ATM蛋白的表达均降低。结论GEM对胰腺癌放射治疗有增敏作用。其机制涉及诱导细胞凋亡，改变Pancl细胞生长周期，并通过抑制射线照射后胰腺癌细胞DNA损伤修复，间接对胰腺癌的放疗起增敏作用。; 赵晶韩苏夏; 关键词：胰腺癌吉西他滨放疗增敏 DNA损伤修复

一种肿瘤放疗实时剂量和位置监测同步采集装置: 本实用新型公开了机械自动化及光学技术领域的一种肿瘤放疗实时剂量和位置监测同步采集装置，包括机械承载与同步运动子系统、CLI采集装置、轮廓采集系统，同步运动子系统包括直线滑轨机构、承载机构、环形滑轨机构和同步运动控制模块，...; 李毅韩苏夏李文荣谢丽娜; 文献传递

多模态功能成像的一体化放疗监测装置: 一种多模态功能成像的一体化放疗监测装置，包括环形一体化载架，环形一体化载架安装于医用加速器机头的出束口，与医用加速器机头同体运动；环形一体化载架上安装有三维轮廓采集模块、CLI信号采集模块和生物光谱图像采集模块；三维轮廓...; 韩苏夏高诚宜谢丽娜袁玮; 文献传递

华蟾素配合放疗治疗恶性肿瘤近期疗效观察被引量：2: 2002年; 韩苏夏朱青刘东秀; 关键词：恶性肿瘤华蟾素放射疗法疗效观察

放疗自旋转成像装置: 本发明公开一种放疗自旋转成像装置，其特征在于，包括与X射线发射装置相连接探测器，所述的探测器包括封装于外壳内用于采集切伦科夫光子的CCD，CCD上还设有滤波片；所述的探测器部件中间为空，可旋转的嵌套在X射线球管外侧，探测...; 韩苏夏李毅

基因芯片技术筛选前列腺癌雄激素去势抵抗相关基因被引量：1: 2014年; 目的利用基因芯片技术高通量筛选前列腺癌雄激素去势抵抗相关基因，为研究雄激素去势抵抗进展前列腺癌的分子机制奠定基础。方法提取并纯化LNCaP及C4～2细胞的总mRNA，反转录合成荧光分子标记的cDNA，与基因芯片杂交；采用Genepix Pr06．0图像分析软件分析，筛选表达差异的基因；KEGG富集分析每个pathway中差异基因富集的显著性。结果在表达谱芯片中筛选出417个差异表达基因，包括301个C4～2细胞中表达上调基因，116个表达下调基因；KEGG富集分析显示，与前列腺癌相关的表达差异的基因有GF、EGFR、HSP、BAD、P21、E2F、Raf、CyclinE、PSA和Pj3K等，其中EGFR、Raf表达差异最明显。结论EGFR、Raf基因表达异常可能在雄激素去势抵抗型前列腺癌的形成过程中发挥着重要作用，本研究为前列腺癌去势抵抗进展分子机制的探索提供了理论依据。; 马瑾璐王丽娟朱青金桂花郭希婧何晨琛韩苏夏; 关键词：基因芯片 EGFR RAF LNCAP细胞

生物信息学方法鉴定ER阴性乳腺癌关键基因及预测潜在治疗药物: 2021年; 目的利用生物信息学方法探寻ER阴性乳腺癌关键基因及潜在治疗药物。方法利用GEO数据库下载乳腺癌基因表达谱(GSE22219)。应用R语言对GSE22219进行主成分分析(PCA)、差异表达基因(DEGs)和基因本体(GO)分析。使用STRING进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)路径分析和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析。用Cytoscape软件进行可视化编辑,MCODE插件进行子网络模块分析,筛选出ER阴性乳腺癌发生过程中的核心基因。利用Drugbank探寻小分子化合物作为潜在的治疗药物。结果筛选出69个差异基因和8个核心基因。其中最重要的KEGG途径是醛固酮调节的钠重吸收途径。GO分析表明,最显著的富集是有关前列腺形态发生过程。筛选出21个小分子化合物可作为治疗ER阴性乳腺癌的潜在药物。结论生物信息分析结合药物数据库可帮助寻找治疗疾病的潜在药物,有望成为未来药物研究的一种新方式。; 张渊源龚柳云韩苏夏; 关键词：乳腺癌基因芯片

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