韩永升
- 作品数：99 被引量：327H指数：8
- 供职机构：安徽中医药大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理哲学宗教更多>>
- 通腑养髓方治疗Wilson病疗效观察
- 2022年
- 目的评价通腑养髓方治疗Wilson病(Wilson’s disease,WD)的临床疗效。方法将58例患者随机分为治疗组(28例,采用通腑养髓方及西医常规治疗)和对照组(30例,采用西医常规治疗),疗程均为4周;治疗前后分别采用统一肝豆状核变性评分量表(united Wilson’s disease rating scale,UWDRS)对患者肝脏症状、神经系统症状和精神症状进行评分,根据治疗前后Goldstein分级变化判定疗效,根据总胆汁酸、总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、谷氨酰转肽酶、白蛋白水平评价两组患者治疗前后肝功能;采用日常生活能力(activities of daily living,ADL)量表评价治疗前后患者生活自理能力水平。结果与治疗前比较,治疗组患者UWDRSⅠ部分、Ⅲ部分总分及UWDRS总分、标准分显著降低(P<0.05),且治疗组上述评分降低程度显著大于对照组(P<0.05);治疗组基于Goldstein分级的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后总胆汁酸复常率显著大于对照组(P<0.05);治疗组治疗后ADL量表评分升高程度显著大于对照组(P<0.05)。结论通腑养髓方可有效改善患者神经精神系统症状,改善患者日常生活活动能力,部分改善肝脏功能,明显提高临床疗效。
- 饶娆张路芹舒山余亚运汪世靖董健健程楠徐陈陈韩永升
- 关键词：WILSON病日常生活活动能力肝功能指标
- 驱铜治疗及护理干预对肝豆状核变性患者的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 肝豆状核变性（hepatolenticullar degeneration，HLD）系铜代谢障碍致使铜在肝脏和脑等全身组织器官中沉积而发病的一种常染色体隐性遗传性疾病，临床上可出现肝损伤或，及震颤、肌僵直、扭转痉挛等锥体外系症状。我科采用综合驱铜治疗及护理干预，治疗效果确切，现对我院54例HLD患者报道如下。
- 孙国杨海燕汪萍金艳韩永升胡文彬
- 关键词：驱铜治疗常染色体隐性遗传性疾病锥体外系症状铜代谢障碍
- 肝豆状核变性患者的记忆监测研究被引量：1
- 2014年
- 目的 研究肝豆状核变性病（H LD）患者记忆监测的情况,同时探讨HLD患者记忆障碍的可能机制.方法 建立情景记忆（EM）及语义记忆（SM）的知道感（FOK）实验范式,对30例HLD患者及30例年龄及教育程度相匹配的健康对照者（HC）进行研究.结果 与HC组的FOK-EM的线索回忆率[（64.17±29.21）％]以及FOK-SM的线索回忆率[（84.72±11.44）％]比较,HLD患者组FOK-EM的线索回忆率[（26.55±20.92）％]、FOK-SM的线索回忆率[（53.93±28.42）％]显著降低,差异有统计学意义（t=-5.140,P＜0.01;t=-5.123,P＜0.01）;FOK-EM的肯定判断/正确再认成绩[（50.64±29.43）％]、否定判断/正确再认成绩[（12.80±18.32）％]与HC组的肯定判断/正确再认成绩[（75.15±31.73）％]、否定判断/正确再认成绩[（1.81±5.41）％]之间差异有统计学意义（t=-2.693,P＜0.05;t=3.026,P＜0.01）;且stroop效应与FOK-EM的否定判断/正确再认成绩呈正相关（r=0.601,P＜0.01）.结论 HLD患者在情景记忆FOK中表现为对自身再认能力的低估,低估程度与执行功能的损害相关,提示前额叶功能损伤可能是导致HLD患者情景记忆障碍的重要因素,同时相对保留的语义记忆FOK提示二者可能依赖不同的神经机制.
- 任婧陈新贵韩永升马慧娟汪凯
- 关键词：肝豆状核变性病记忆监测知道感
- 言语训练对肝豆状核变性构音障碍的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察言语训练对肝豆状核变性(HLD)构音障碍患者临床疗效的影响。方法选取60例HLD构音障碍患者分为常规护理组和常规护理加言语训练组各30例,2组均给予临床常规药物治疗,治疗前后给予Frenchay评分。结果言语训练组和常规护理组临床总有效率分别为93.33%和73.33%,2组治疗后Frenchay评分均较治疗前明显提高,言语训练组与常规护理组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论言语训练能明显促进HLD构音障碍患者语言功能的恢复,改善患者的生活质量,提高临床疗效。
- 周水连韩永升郭铁韩峰群汪萍杨海燕高青青秦玮
- 关键词：言语训练肝豆状核变性构音障碍
- 脊髓小脑共济失调非运动症状研究现状被引量：1
- 2023年
- 脊髓小脑性共济失调(SCAs)是一组以晚发型共济失调等多种表现为特征的常染色体显性遗传性神经退行性疾病,进行性共济失调是其典型的临床特征,可导致严重残疾和过早死亡。SCAs的共济失调等运动症状已得到神经专科医生的广泛关注。然而,SCAs的非运动症状常被忽视。文中描述了SCAs患者的部分较常见非运动症状特征,以及对SCAs患者生活质量的影响。通过了解这些非运动症状,希冀提高对SCAs的认识和诊疗水平。
- 刘一文周浩张良杰韩永升
- 关键词：脊髓小脑共济失调非运动症状
- 成肌细胞移植治疗Duchenne型肌营养不良症模型-mdx鼠的实验研究
- 目的：(1)探讨小鼠成肌细胞培养、纯化和鉴定方法。(2)观察成肌细胞移植治疗mdx鼠后骨骼肌抗肌萎缩蛋白的表达及成肌细胞与宿主细胞的融合情况。(3)运用免疫荧光技术和SP免疫组化染色法对DMD/BMD、LGMD-2D,2...
- 韩永升
- 关键词：成肌细胞肌营养不良DUCHENNE型
- 文献传递
- 电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠神经生长相关蛋白-43和Nogo-A表达的影响被引量：13
- 2013年
- 目的探讨电针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠神经功能恢复和脑组织神经生长相关蛋白-43(GAP-43)、Nogo-A表达的影响。方法 48只健康成年雄性Sprague-Dawley大鼠分为假手术组、模型组和电针组,每组16只。采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。电针组于造模成功90 min后电针刺双侧内关、水沟、三阴交和百会30 min,每天1次。假手术组和模型组不进行任何干预治疗。各组大鼠在造模后7 d、14 d各取8只进行神经功能评估及免疫组化SP法观察脑组织GAP-43、Nogo-A的表达。结果假手术组大鼠无神经功能缺损症状;7 d时,模型组和电针组神经功能评分无显著性差异(P>0.05),14 d时,电针组神经功能优于模型组(P<0.05)。假手术组各时间点未见GAP-43阳性细胞表达。7 d时,模型组缺血灶周围脑组织出现GAP-43阳性细胞,14 d时减少;电针组GAP-43阳性细胞各时间点较模型组明显增加(P<0.01)。假手术组仅见少量Nogo-A表达,模型组脑缺血区7 d、14 d时Nogo-A表达明显增多(P<0.01),电针组Nogo-A表达在各时间点较模型组明显减少(P<0.01)。结论电针能通过促进局灶性脑梗死大鼠脑组织内GAP-43表达、抑制Nogo-A表达,改善大鼠的神经功能。
- 韩永升韩咏竹徐磊刘向国徐银
- 关键词：缺血再灌注电针神经生长相关蛋白-43NOGO-A
- 头项部电针治疗脑梗死的临床研究被引量：5
- 2015年
- 脑梗死(cerebral infarction,CI)是中老年常见病之一,是指因脑部血液循环障碍(如缺血、缺氧)所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。血管壁病变、血液成分、血液动力学改变和栓塞是引起脑梗死的主要原因。中医学认为本病属于'中风'、'偏枯'等范畴。基本病机为阴阳失调,气血逆乱。病理因素为风、火、痰、瘀。
- 胡恒汪国兴韩永升胡文彬
- 关键词：脑梗死
- 综合治疗第三腰椎横突综合征的近期、远期疗效观察
- 1999年
- 韩永升齐向明胡中林
- 关键词：腰椎横突综合征疗效综合疗法
- 多发性抽动症患儿的长程脑电图分析
- 2015年
- 目的：探讨多发性抽动症（TS）患儿的脑电图（EEG）特征并进行分析。方法：对34例TS患儿的长程动态脑电图（EEG ）资料进行分析。结果：EEG异常11例，异常率为32％，其中7例为节律慢化、慢波增多等非特异性改变，5例为典型或非典型的癫癎样放电。结论：部分 TS患儿EEG可出现异常，且EEG的异常率与病程有一定的关系。EEG可作为TS早期筛查及评判病情严重程度的客观依据之一。
- 赵静韩永升韩咏竹程楠杨任民王训
