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陈砚凝

作品数:62 被引量:158H指数:5
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 62篇医药卫生

主题

  • 32篇肿瘤
  • 26篇细胞
  • 18篇病理
  • 15篇腺癌
  • 12篇免疫
  • 11篇食管
  • 10篇预后
  • 10篇临床病理
  • 10篇淋巴
  • 9篇组织化学
  • 9篇免疫组织
  • 9篇免疫组织化学
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  • 7篇乳腺癌
  • 7篇病理学
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  • 5篇细胞癌
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机构

  • 61篇河北医科大学...
  • 6篇河北医科大学
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  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇河北医科大学...
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作者

  • 62篇陈砚凝
  • 19篇王小玲
  • 15篇刘月平
  • 15篇杨会钗
  • 9篇刘爽
  • 9篇王占东
  • 8篇王雷
  • 7篇杨丽
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  • 6篇单保恩
  • 5篇王占红
  • 5篇杨杰
  • 5篇丁雅雯
  • 5篇何明
  • 5篇平育敏
  • 4篇杜媛鲲
  • 4篇王永军
  • 4篇刘铁军
  • 4篇李勇
  • 4篇张会超

传媒

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  • 5篇山东医药
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  • 1篇现代口腔医学...
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  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 11篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2002
  • 1篇2001
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食管胃交界腺癌的病理特征及预后分析被引量:1
2010年
目的探讨食管胃交界腺癌的病理特征及预后影响因素。方法对216例食管胃交界腺癌患者的病理资料及预后影响因素作回顾性分析。结果 216例肿瘤的大体类型为溃疡型168例、蕈伞型25例、弥漫浸润型8例、局部黏膜糜烂型15例,病理学分级Ⅰ级30例、Ⅱ级101例、Ⅲ级85例,S iewert分型Ⅰ型7例、Ⅱ型134例、Ⅲ型75例。术后5 a生存率为59.3%,Cox模型多因素分析结果显示,肿瘤临床分期、组织学分级对食管胃交界腺癌预后有显著影响(P均<0.05)。结论食管胃交界腺癌以溃疡型、Ⅱ型常见,预后较差,肿瘤临床分期、组织学分级可以作为独立预后判断指标。
王占东杨杰陈砚凝许志宏王小玲郭明吴国祥
关键词:食管肿瘤胃肿瘤食管胃交界腺癌
胃腺癌中KAI 1蛋白表达与预后的研究
2009年
目的检测胃腺癌中KAI 1的表达情况,探讨其与临床病理指标及预后的相关性。方法应用免疫组织化学SP法检测接受根治性手术治疗的81例胃腺癌中KAI 1的表达情况。结果81例胃腺癌中KAI 1的阳性表达率为55.6%(45/81)。KAI 1的表达与淋巴结转移、病理学分级、临床分期有关,KAI 1蛋白表达阳性组5年生存率(55.5%)高于阴性组(22.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。Cox模型单因素分析结果显示KAI 1蛋白表达情况对胃腺癌预后有显著影响(P<0.05),而Cox模型多因素分析结果显示KAI 1蛋白表达情况不能作为独立的预后指标(P>0.05)。结论KAI 1蛋白在胃腺癌中的表达与淋巴结转移、病理分级和临床分期有关,而与患者的年龄、性别,肿瘤的长径、浸润深度无关。蛋白表达阳性提示高生存率,可作为判断预后的辅助指标。
施靖王建新赵雪峰陈砚凝
关键词:胃肿瘤生存率预后KAI1
乳腺癌组织中ADM的表达及其与临床生物学行为的关系
目的:回顾性研究乳腺癌组织中肾上腺髓质素 (adrenomedullin,ADM)免疫组化表达的形态学特征和程度变化、以及其与乳腺癌临床生物学行为的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测69例乳腺癌组织、139枚区域淋巴结...
李海平李云涛崔娜陈砚凝王晓玲杨会钗李勇范忠林
关键词:免疫组化
文献传递
蟾蜍令灵对裸鼠食管鳞癌原位移植瘤中P70S6K表达的影响
2015年
背景食管癌是世界上最常见的消化道恶性肿瘤之一,近年研究发现,核糖体蛋白S6激酶(P70S6K)与其发生密切相关。笔者前期的研究表明,蟾蜍令灵(Bufalin)有明显的抗肿瘤作用。目的探讨Bufalin对裸鼠食管鳞癌原位移植瘤中P70S6K表达的影响。方法 Nu/Nu健康裸鼠36只,雌雄各半,采用随机数字表法分为4组,每组9只,即对照组(0.9%氯化钠溶液)、Bufalin低剂量(0.5 mg/kg,BL)组、Bufalin中剂量(1.0 mg/kg,BM)组、Bufalin高剂量(1.5 mg/kg,BH)组。观察经Bufalin治疗后裸鼠肿瘤生长情况;反转录PCR(RT-PCR)法检测裸鼠原位移植瘤中P70S6K mRNA的表达,Western blotting及免疫组化法检测裸鼠原位移植瘤中P70S6K和p-P70S6K相对表达量。结果 4组治疗前及治疗后第1天裸鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4组治疗前肿瘤体积比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第15天肿瘤体积比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后第15天,BM组、BH组肿瘤体积均低于BL组和对照组(P<0.05)。3组肿瘤抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。4组P70S6K mRNA及P70S6K相对表达量比较,差异无统计学意义(F=0.634、0.119,P>0.05)。4组p-P70S6K相对表达量比较,差异有统计学意义(F=233.005,P<0.05)。结论 Bufalin对裸鼠食管鳞癌原位移植瘤具有抑制作用;Bufalin可以下调P70S6K的磷酸化水平,而P70S6K则不受影响,提示Bufalin可能通过抑制P70S6K活化而发挥作用。
陈砚凝刘尧王小玲李芳刘月平
关键词:食管肿瘤原位移植瘤
肺原发性恶性纤维组织细胞瘤26例临床分析被引量:1
2007年
肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(primary lung malignant fibrous histiocytoma,PLMFH)是一种来源于间叶组织的少见恶性肿瘤,1979年由Bedrossian等首次报道,临床特征及影像学表现不易与肺癌鉴别,诊断难度大。我院1983年3月至2005年5月通过手术及病理检查诊断PLMFH26例,将其临床特征、影像学表现及组织病理学特点分析如下。
王雷陈砚凝杜媛鲲杨丽平育敏何明
关键词:肺原发性恶性纤维组织细胞瘤影像学表现病理学特点少见恶性肿瘤LUNG
慢性B淋巴细胞增殖性疾病的病理学及免疫表型特征分析被引量:5
2016年
目的探讨慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)的病理学和免疫表型特征,提高对此类疾病的认识。方法回顾性分析61例B-CLPD患者的临床资料,包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)43例、套细胞淋巴瘤(MCL)9例、淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)4例、脾边缘区淋巴瘤(SMZL)3例、毛细胞白血病(HCL)2例。61例B-CLPD患者均进行了骨髓细胞形态学及流式细胞免疫表型检测,分析其特征。结果细胞形态学表现:CLL与MCL均以异常成熟的小淋巴细胞或中等大小的淋巴细胞为主;SMZL为细胞胞核偏位,胞质一侧具有短小的绒毛;LPL/WM的胞核染色质类似淋巴细胞核,其他方面具有浆细胞特征;HCL为胞质丰富,具有纤细和不规则的"毛发样"突起。免疫表型表现:43例CLL患者CD5、CD19、CD23的阳性率分别为97.6%、100%、95.3%;9例MCL患者CD5、CD19、CD20、CD22、FMC7均呈强阳性;4例LPL/WM患者CD19、CD20、CD79a、SIg M阳性率为100%,CD79b阳性率为75.0%,且CD19免疫表型轻链呈限制性表达;2例HCL患者CD19、CD20、CD22、CD79a、CD25、CD11c及CD103均为强阳性,CD5、CD23、CD79b均为阴性;3例SMZL患者CD19、CD20、CD22、CD24、CD79a均为强阳性,而CD5及CD23均为阴性。CLL患者CD23强表达,CD22、CD79b、FMC7弱表达的特征可与MCL患者鉴别。CLL患者淋巴结组织中CD23阳性率较高,MCL患者淋巴结组织中Cyclin D1阳性率较高。结论骨髓细胞形态学及免疫表型对B-CLPD的诊断具有重要意义,对不同类型B-CLPD的精确诊断需要结合细胞形态学、免疫表型和(或)分子遗传学检测综合诊断。
张会超何芳贾晓云陈砚凝李宏丁雅雯张红王芃堉高社军
关键词:慢性淋巴细胞白血病淋巴瘤骨髓穿刺免疫表型流式细胞术
食管鳞状细胞癌中WIF-1基因启动子区甲基化状态及mRNA表达的研究
2012年
目的探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)中WIF-1基因启动子甲基化状态及mRNA表达水平及其与病理指标之间的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测62例ESCC组织及30例癌旁组织中WIF-1基因启动子区甲基化状态和mRNA的表达水平,应用SPSS13.0探讨其与临床病理资料的关系。结果 WIF-1基因在癌组织中的甲基化率59.7%(37/62)明显高于癌旁组织13.3%(4/30),差异有显著性(P<0.05);其甲基化状态与年龄、分化程度及淋巴结转移情况相关(P<0.05);而与其他临床资料(性别、部位、浸润深度、临床分期)无明显相关性(P>0.05)。WIF-1基因mRNA在ESCC组的表达量(0.565±0.112)显著低于癌旁正常组(0.666±0.107),差异有显著性(P<0.05)。结论 WIF-1基因启动子甲基化在食管鳞癌的进展过程中起着重要的作用;WIF-1基因mRNA表达异常可能与ESCC的发生有关,此基因甲基化与mRNA表达两者之间的关系有待进一步研究。
李芳刘月平陈砚凝王小玲
关键词:食管鳞状细胞癌WIF-1基因甲基化MRNART-PCR
贲门腺癌中CD24的表达及临床意义被引量:2
2014年
目的 检测肿瘤干细胞标志物CD24在140例贲门腺癌中的表达,探讨其与腺癌临床病理学参数的关系。方法 采用免疫组化SP法检测140例贲门腺癌中CD24的表达,分析其与临床病理学特征及生物学行为之间的相关性; 收集新鲜癌组织与癌旁组织各26例,依据不同临床分期、不同分化程度进行分组,分别提取两组中的总RNA进行RT-PCR检测,计算CD24的相对表达量,分析两组间的差异性,进一步分析二者的侵袭性。结果(1)免疫组化检测结果:CD24在癌组织中的表达高于癌旁组织(P〈0.05)。CD24在低分化腺癌中的表达高于中+高分化腺癌(P〈0.05)。CD24与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移情况、临床分期及神经受侵密切相关(P〈0.05),与患者年龄、性别,有无瘤栓及残端状况无关(P〉0.05)。CD24在两种病理形态学分型中的表达,Lauren分型:弥漫型高于肠型; WHO分型:管状腺癌、乳头状腺癌、黏液腺癌及低黏附型癌之间存在差别,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)RT-PCR检测结果:CD24在贲门腺癌中的表达高于癌旁组织(P〈0.05),在癌旁组织中微量表达。低分化组相对表达量高于中+高分化组(P〈0.05)。CD24表达与临床分期相关,腺癌中Ⅰ~Ⅳ期CD24 mRNA的相对表达量逐级升高,差异有统计学意义(P〈0.05),结果与免疫表型一致。结论 CD24与肿瘤的分化程度、浸润深度、淋巴结是否转移及临床分期密切相关,提示CD24可能参与贲门腺癌的恶性过程,其表达越高肿瘤分化越差。
陈砚凝张勐王小玲杨会钗王永军刘月平
关键词:贲门腺癌CD24肿瘤干细胞临床病理资料
乳腺癌组织及区域淋巴结ADM表达的研究被引量:4
2006年
目的:探讨肾上腺髓质素(Adrenomedullin,ADM)在乳腺癌组织中的表达情况及其与临床生物学行为的相关性。方法:应用免疫组织化学方法检测69例乳腺癌、139枚区域淋巴结和10例乳腺腺病组织的ADM表达情况,并回顾性分析ADM表达与乳腺癌的临床生物学行为的关系。结果:69例乳腺癌组织中ADM均为阳性表达(+++:37例,++:21例,+:11例,-:0例),10例乳腺腺病均为弱阳性(+)表达,二者表达比较有显著差异(P<0.05)。ADM在乳腺癌组织中的表达与其组织学分级显著相关(P=0.026),组织学Ⅰ级的表达低于Ⅱ级(P=0.047)和Ⅲ级(P=0.005),而与月经状态、肿瘤大小、病理类型、淋巴结状况、TNM分期、ER/PR状态和预后无关。其中10例乳腺癌所属腋淋巴结共139枚,81枚癌转移的淋巴结均为ADM阳性表达,58枚无转移者均为阴性,二者比较有显著性差异(P=0.000)。结论:乳腺癌组织中ADM的表达明显增强,其表达水平和肿瘤组织学分级显著相关;癌转移的淋巴结ADM呈阳性表达。
李海平李勇李云涛崔娜陈砚凝王晓玲杨会钗范忠林
关键词:乳腺肿瘤肾上腺髓质素免疫组织化学
肺癌患者表皮生长因子受体的突变及临床病理特征被引量:4
2016年
目的 探讨肺癌患者表皮生长因子受体(EGFR)基因的突变及临床病理特征。方法 收集1 591例肺癌患者资料,应用xTAG液相芯片法检测EGFR基因18~21外显子(E18~E21)突变情况。结果 1 591例肺癌患者共740例EGFR突变,突变率为46.51%,以E19和E21突变为主。E19突变率为20.74%,以p.E746_A750del缺失突变为主,E21突变率为22.69%,以p.L858R点突变为主,E18突变率为1.13%,E20突变率为0.44%。EGFR外显子双重突变24例,突变率为1.51%,包括E18联合E20,E21联合E20,E18联合E21,E19联合E21。E19和E21均以单外显子突变为主,E18和E20以联合其他外显子双重突变为主,差异有统计学意义(P〈0.01)。EGFR突变在性别、年龄、病理类型、标本类型、取材部位上差异均有统计学意义(P〈0.05)。而E18~E21患者在取材部位上有一定差异(P〈0.05)。结论 EGFR基因突变检测并区分不同突变类型对EGFR-TKI治疗有着至关重要的作用,标本的选择在提高EGFR突变检出率中有重要意义。
刘月平刘俊英陈砚凝丁妍贺宇彤单保恩
关键词:肺癌EGFR突变临床病理特征基因靶向治疗
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