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陈成立

作品数:7 被引量:3H指数:1
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目湖南省教育厅重点项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇血清
  • 2篇血清浓度
  • 2篇生长刺激因子
  • 2篇生长抑制因子
  • 2篇细胞培养
  • 2篇细胞培养方法
  • 2篇进化
  • 2篇标准大气压
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性别鉴定
  • 1篇血管

机构

  • 7篇南华大学
  • 1篇苏州大学

作者

  • 7篇陈成立
  • 6篇廖端芳
  • 5篇李凯
  • 4篇肖莉
  • 3篇张佳
  • 2篇周翠兰
  • 2篇许灿新
  • 2篇武怡鸥
  • 2篇郭紫芬
  • 2篇李君牧
  • 1篇周艳平
  • 1篇涂剑
  • 1篇刘李登
  • 1篇彭翠英
  • 1篇郭玉

传媒

  • 2篇南华大学学报...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 4篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法
本发明公开了一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,包括如下步骤:用含容积比为0-1%的血清培养液,在高于1个标准大气压10-180mmHg的压力下培养细胞20-50h,本发明的一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,其关键...
廖端芳许灿新张佳李君牧陈成立肖莉李凯
文献传递
抗人血管内皮细胞膜蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量:1
2008年
目的研制特异性抗人血管内皮细胞膜蛋白的单克隆抗体,为深入研究血管内皮细胞的功能及血管内皮细胞与疾病的关系提供基础。方法以血管内皮细胞株为免疫原直接免疫Balb/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术,通过细胞酶联免疫吸附试验筛选分泌抗人血管内皮细胞膜蛋白的特异性单抗的阳性克隆后,将杂交瘤细胞株腹腔注射Balb/c小鼠诱生腹水。腹水中的单抗用蛋白质G琼脂糖凝胶-4B柱亲和层析纯化后,采用酶联免疫吸附试验、流式细胞术、免疫组织化学染色法及免疫印迹法对其特异性进行鉴定。结果获得了一株可稳定分泌抗人血管内皮细胞膜蛋白单抗的杂交瘤细胞株。特异性单抗NH-2亚型为IgG1,腹水NH-2效价为1×10-6,含量为18.82g/L。NH-2与人血管内皮细胞株和原代培养的人脐静脉内皮细胞均有特异性结合,并可识别细胞裂解液还原条件下相对分子量为40kDa左右的蛋白多肽。NH-2对相应抗原具有高度的细胞特异性及组织特异性,在体内与正常组织的交叉反应少。结论成功制备了抗人血管内皮细胞膜蛋白的单抗,在血管内皮细胞的生物学功能及临床意义研究方面将具有潜在的应用价值。
郭紫芬陈成立周翠兰郭玉涂剑廖端芳
关键词:药理学单克隆抗体血管内皮细胞膜蛋白
一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法
本发明公开了一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,包括如下步骤:用含容积比为0-1%的血清培养液,在高于1个标准大气压10-180mmHg的压力下培养细胞20-50h,本发明的一种无血清或低血清浓度的细胞培养方法,其关键...
郭紫芬廖端芳许灿新张佳李君牧陈成立肖莉李凯
文献传递
双酶偶联核酸分子识别体系的建立与初步优化研究
陈成立
文献传递
碱基不稳定性与生物大分子的进化
2008年
从构成核酸碱基的化学不稳定性这一层面,对生物分子进化的多个层面进行探讨,多个相应的间接证据,提示RNA分子在进化上早于DNA分子。
肖莉武怡鸥陈成立刘李登廖端芳李凯
关键词:进化
核化线粒体组学与转基因人分析法在人类进化研究中的应用1例
2008年
5年前,作者提出转基因人分析法,即以人类染色体DNA与线粒体DNA的重组状况作为研究对象,并将这种研究线粒体DNA与染色体DNA之间相互作用的科学称之为核化线粒体组学。分析当时可利用的尼安特人的线粒体DNA高变区数百个碱基,认为不能排除尼安特人与现代人在基因水平上可能存在亲缘关系。最近,细胞杂志发表了尼安特人的线粒体DNA完全序列,通过利用核化线粒体组学方法,使5年前的推论得到了确认,即尼安特人与现代人在基因水平上存在亲缘关系。这一应用实例对分子考古学具有一定的参考价值。
陈成立周艳平张佳廖端芳李凯
关键词:线粒体DNA进化
校正PCR在性别鉴定中的应用被引量:2
2009年
目的研究校正PCR在性别鉴定中的可应用性。方法采用突变敏感性"分子开关"介导的PCR针对Y染色体特定序列进行识别。实验包括三个方面:采用普通PCR,针对Y染色体M45(rs2032631)位点设计特异性引物结合突变敏感性分子开关,对已知性别的样本进行检测;采用实时定量PCR和突变敏感性"分子开关",以及Y染色体特异性引物Y02对已知性别的样本进行检测;采用Y染色体特异性引物Y02对未知性别的男女模板进行检测。结果本实验对所采用的小数量样本,在已知性别组与未知性别组的性别鉴定上均达到检测性别与实际性别完全相符,预示着该方法在性别鉴定上的巨大潜在应用价值。
周翠兰武怡鸥陈成立肖莉彭翠英廖端芳李凯
关键词:单核苷酸多态性Y染色体
共1页<1>
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