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陈尧

作品数：9 被引量：5H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：上海市教育委员会科技发展基金上海市科委重大科技攻关项目上海市教育委员会创新基金更多>>
相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇头孢
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白含量
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇头孢菌素C
  • 2篇菌素
  • 2篇菌渣
  • 2篇糊精
  • 2篇花生饼
  • 1篇氮基
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮基
  • 1篇对照品
  • 1篇演进
  • 1篇演进过程
  • 1篇一锅法
  • 1篇乙二胺
  • 1篇乙基
  • 1篇原料药
  • 1篇制剂

机构

  • 8篇石家庄制药集...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国科学院广...

作者

  • 9篇陈尧
  • 3篇卢华
  • 2篇沈洪国
  • 2篇张健存
  • 2篇鲍红霞
  • 2篇李素荣
  • 2篇安志强
  • 2篇冉旭
  • 2篇戴秀君
  • 2篇傅磊
  • 1篇姜发琴
  • 1篇蔡宇
  • 1篇马文婵
  • 1篇韩俭
  • 1篇刘桂军
  • 1篇康辉
  • 1篇何丽娟
  • 1篇薛磊磊
  • 1篇郭小丰
  • 1篇殷立伟

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国处方药

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2002
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
叠氮无环核苷的制备、表征及活性测试
2009年
目的:合成2’,3’-开环-2’-3’-双叠氮无环核苷化合物,并测试其体外抗病毒及抗肿瘤活性。方法:以天然核苷为原料,对2’,3’-羟基磺酰化后,通过NaN3亲核取代,合成4种叠氮基无环核苷化合物。结果与结论:合成的4种化合物经由1HNMR,13CNMR和HRMS确证。初步生物活性测试证明化合物具有一定抗HSV-I病毒活性,无抗T47D和NCI-H460肿瘤细胞活性,此结果为进一步研究该类化合物构效关系提供了帮助。
冉旭白永陈尧姜发琴张健存傅磊
关键词：叠氮基活性
头孢曲松生产过程中2-巯基苯并噻唑回收
卢华刘桂军陈尧李国平马文婵康辉殷立伟薛磊磊韩志雨卢雪芹
通过对头孢曲松钠生产过程废液中产生的各种溶媒的分离顺序和方法、废液中溶媒含量对M溶解性能的影响以及加水量对M去除效果影响的探索，确定了在溶媒回收的同时回收M的工艺，在不影响各种溶媒收率及质量的前提下，使M的回收率达到75...
关键词：
关键词：头孢曲松2-巯基苯并噻唑生产工艺抗生素
头孢菌素C菌渣的套用方法
一种头孢菌素C菌渣的套用方法，是将头孢菌素C菌渣作为头孢菌素发酵培养基的营养成分使用，具体工艺包括：(1)收集菌渣及检测其生化指标，(2)选择被替代物质，(3)测定被替代物质——花生饼粉的蛋白含量，(4)确定套用比例，(...
戴秀君卢华安志强鲍红霞李素荣沈洪国陈尧
苄基保护的L-核苷的制备被引量：1
2008年
3-Benzyl-L-uridine and 6-benzyl-L-adenosine are synthesized as intermediates to prepare novel L-nucleoside compounds with potential antiviral activities.The synthetic procedures starting from L-tetraacetylribofuranose are investigated and better yields are achieved.The structures are confirmed by means of 1HNMR spectroscopy,elemental analysis and optical rotations.
陈尧冉旭张健存傅磊
切断肿瘤侵袭与转移的要道
2002年
肿瘤侵袭(invasion)与转移(metastasis)是肿瘤在发生和演进过程中最危险的阶段,临床肿瘤病人有80％以上死于晚期侵袭和转移。
蔡宇陈尧
关键词：肿瘤侵袭肿瘤病人晚期演进过程
含氟药物的研究进展被引量：4
2011年
目的:了解含氟药物的研究进展。方法:根据文献,综述了氟尿嘧啶和含氟核苷类抗肿瘤药物、含氟核苷类抗病毒药、氟喹诺酮类抗菌药、氟取代三唑类抗真菌药、含氟抗精神病类药等含氟药物的研究现状。结果与结论:含氟药物几乎覆盖所有的临床治疗领域,合成更多含氟化合物并研究其生理活性将是新药开发的热点领域。
韩俭杨小荣赵素英陈尧
头孢菌素C菌渣的套用方法
一种头孢菌素C菌渣的套用方法，是将头孢菌素C菌渣作为头孢菌素发酵培养基的营养成分使用，具体工艺包括：(1)收集菌渣及检测其生化指标，(2)选择被替代物质，(3)测定被替代物质——花生饼粉的蛋白含量，(4)确定套用比例，(...
戴秀君卢华安志强鲍红霞李素荣沈洪国陈尧
文献传递
一种舒尼替尼制备方法
本发明涉及一种舒尼替尼的制备方法，该方法为采用“一锅法”制备舒尼替尼，由起始原料5‑氟吲哚‑2‑酮和4‑二甲基‑5‑醛基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸反应，生成的中间体5‑[(5‑氟‑2‑氧代‑1,2‑二氢‑3H‑吲哚‑3‑亚基...
纪德华张茜刘翠艳张豪豪郭小丰何丽娟董玉祝晓艳陈尧
文献传递
利伐沙班有关化合物及其制备方法和用途
利伐沙班有关化合物及其制备方法和用途。所述利伐沙班有关化合物为式(I)化合物。所述式(I)化合物可作为利伐沙班中有关物质的标准品(对照品)，用于利伐沙班原料药或制剂质量控制中。<Image file="DDA000193...
孙晓伟张倩如杨路张红芬陈尧刘峰张园园
文献传递
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