陈安莉
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家百千万人才工程广西特聘专家专项经费资助项目广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 1株白鹭源新城疫病毒致病特性及全基因组序列测定分析
- 2013年
- 2011年从广西防城港市1只患病白鹭中分离到1株新城疫病毒(命名为WBE-10),为了对其主要生物学特性及基因组序列进行研究,对该毒株进行了1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)的测定和全基因组扩增(RT-PCR)。结果显示:该病毒的ICPI值为1.846,表明该毒株属于强毒株,F基因的112～117位氨基酸序列为112R-R-R-K-R-F117,符合NDV强毒株的特征,该结果与ICPI的测定结果一致;F基因绘制的遗传进化树表明该毒株属于基因VIIa型,与Sukorejo/019/10株的亲缘关系最近,该分离株在全基因组序列与印度尼西亚鸡分离株Sukorejo/019/10较接近。本试验为进一步了解候鸟源携带新城疫病毒与家禽新城疫疫病传播、暴发之间的联系提供一定的科学依据。
- 陈安莉谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴
- 关键词：新城疫病毒白鹭全基因组测序
- 鸭源新城疫病毒分离鉴定、遗传进化分析及检测方法的研究
- 新城疫(Newcastle disease，ND)是由副粘病毒科腮腺炎病毒属的新城疫病毒引起的高度接触性传染病。水禽曾被认为是新城疫病毒的天然储存库，尤其是鸭，对ND有很强的抵抗力，一般鸭群中都潜伏有病毒，但不表现明显的...
- 陈安莉
- 关键词：鸭源新城疫病毒全基因组序列遗传进化
- 新城疫病毒强弱毒株LAMP鉴别检测方法的建立被引量：8
- 2011年
- 根据新城疫病毒(NDV)融合基因(F基因)的8个区域设计能区分强、弱毒株的3套特异性引物,以样品的cDNA为模板,利用Bst DNA聚合酶,在62℃恒温下进行扩增,扩增产物中加入SYBR GreenⅠ染料直接或在紫外光下观察判定结果,建立了能鉴别检测NDV强、弱毒株的环介导等温扩增方法。该方法可区别不同基因型的NDV强、弱毒株,而对常见鸡源病毒均无扩增反应。该方法对NDV RNA的最小检测限为0.01pg,灵敏度是常规RT-PCR方法的100倍。该方法无需特殊仪器,只需在常规水浴锅中进行,是一种适于基层的简便、灵敏、快速的NDV强、弱毒株鉴别检测方法。
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- 关键词：新城疫病毒强弱毒株
- 新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测试剂盒
- 本发明公开了一种新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测试剂盒。本发明提供的引物组，由引物1、引物2、引物3和引物4组成；所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列1、序列2、序列3和序...
- 谢芝勋陈安莉谢丽基刘加波谢志勤庞耀珊邓显文范晴
- 文献传递
- 新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测方法的建立及初步应用被引量：1
- 2013年
- 根据基因库中新城疫病毒(Newcastle diseases virus,NDV)和鸭瘟病毒(duck plague virus,DPV)的基因序列,分别设计了2对针对NDV和DPV保守基因序列的引物。用这2对引物对同一样品中的NDV和DPV模板进行二重PCR扩增,结果同时得到了2条特异性的、大小与试验设计相符的419(NDV)和602bp(DPV)的扩增条带,而对其他禽病病原的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该二重PCR技术能同时检出0.4pg的NDV模板和126pg的DPV模板。
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- 关键词：新城疫病毒鸭瘟病毒二重PCR
- 白鹭源新城疫病毒的分离与鉴定被引量：6
- 2012年
- 从1只患病的白鹭的咽喉、泄殖腔棉拭子中分离到1株病毒,经血凝、血凝抑制试验和RT-PCR法鉴定为新城疫病毒。根据该毒株对鸡胚平均致死时间、鸡胚半数致死量、鸡胚半数感染量的测定和新城疫强弱毒鉴别的RT-PCR检测,表明该分离株为新城疫强毒株。
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- 关键词：白鹭新城疫病毒
- 7株广西鸭源NDV分离株全基因序列测定及遗传进化分析被引量：1
- 2013年
- 根据GenBank公布的B1毒株(AF375823.1)全基因组序列,使用软件Primer Premier 5.0进行引物设计及引用已发表引物,经过筛选,最终用于扩增鸭源新城疫病毒(NDV)全基因组序列的引物为15对,运用RT-PCR方法获取了7株鸭源NDV毒株结果表明7株鸭源NDV毒株GX16/2008、GX17/2009、GX18/2009、GX19/2009、GX20/2010、GX21/2010和GX22/2010的全基因组序列,并对其进行了比较分析。此7株病毒的全基因组序列均由15 186个碱基组成,GenBank登录号为JX193077-JX193083。F蛋白裂解位点的氨基酸序列表明所有的分离株都是无致病性的序列。7分离株中5株氨基酸顺序为112 G-K-Q-G-R-L117,2株为112 G-R-Q-G-R-L117,绘制的进化树分析表明其中5株属于NDVs基因Ⅰ型,2株属于基因Ⅱ型。它们在全基因组核苷酸和氨基酸水平上,发现与HM125898WDK/JX株相似性较接近,而与F48E8、Mukteswar等毒株的同源性较低。
- 陈安莉谢芝勋刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基范晴
- 关键词：新城疫病毒全基因组
- 新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测试剂盒
- 本发明公开了一种新城疫病毒和鸭瘟病毒二重PCR检测试剂盒。本发明提供的引物组，由引物1、引物2、引物3和引物4组成；所述引物1、所述引物2、所述引物3和所述引物4的核苷酸序列分别依次为序列表中的序列1、序列2、序列3和序...
- 谢芝勋陈安莉谢丽基刘加波谢志勤庞耀珊邓显文范晴
- 文献传递
- H6亚型禽流感病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：8
- 2011年
- 建立一种快速、敏感、特异的检测H6亚型禽流感病毒(AIV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。根据H6亚型AIV血凝素(HA)基因序列的保守区8个位点设计了6条特异性LAMP引物,以H6亚型AIV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,对反应条件和反应体系进行优化。结果表明该方法的特异性良好,对其他呼吸道病原体均无扩增反应。该方法灵敏度高,最低可检测到H6亚型AIV RNA为0.01 pg,该方法无需特殊仪器,只需在水浴锅中进行,是一种适于基层的简便、灵敏、快速的H6亚型AIV检测方法。
- 周辰瑜谢芝勋宋杨彭宜陈安莉刘加波庞耀珊邓显文谢志勤谢丽基
- 关键词：特异性敏感性
