复方愈创木酚甘油醚双层缓释片释放度及释药机制研究 被引量:6 1999年 目的:比较双层缓释片与Sidmak 缓释片的释放度,并进行动力学分析。方法:建立复方愈创木酚甘油醚双层缓释片溶出度实验方法,用紫外法和比色法分别测定该制剂中愈创木酚甘油醚(GF) 及盐酸苯丙醇胺(PPA)的释放度。结果:双层缓释片起始释药量减低,在4 ~8 h 释药量明显增加,呈现2 次释药;对照缓释片在整个释药过程符合一级动力学。结论:双层片药物滞后释放,增加了缓释特性,特别适合水溶性大半衰期短的药物缓释制剂的制备。 陈俊 平其能 刘国杰 汪科关键词:双层缓释片 高效液相色谱法测定扑炎痛在人血浆中活性代谢物及生物利用度研究 被引量:4 1995年 采用高效液相色谱法测定人血浆中扑炎痛活性代谢物水杨酸及扑热息痛含量,以比较两种不同制剂的生物利用度。血浆中药物分别用乙醚和乙酸乙酯两步提取;YWGC(18)为固定相,甲醇-pH2.1磷酸盐缓冲液(60:50)为流动相,测定波长为238nm;水杨酸和扑热息痛的检测范围分别为1.0~200.μg/ml,1.0~25.μg/ml,平均回收率分别为97.57±6.15%,97.43±4.39%。用本法测定了8名健康志愿者分别服用市售扑炎痛片剂A(500mg/片)及自制片剂以400mg/片)后的血药浓度,结果表明A、B的水杨酸血药峰浓度分别为113.05,131.78μg/ml;达峰时间分别为2.5,2.Oh;B对A的相对生物利用度为125.59%。 陈俊 屠锡德 高杰关键词:水杨酸 扑热息痛 生物利用度 苯丙醇胺在大鼠肠内的吸收特性 被引量:1 1999年 目的:研究苯丙醇胺在肠道中的吸收特点.方法:采用在体大鼠肠段回流实验,对苯丙醇胺的吸收特性从其主要影响因素pH值、吸收部位、药浓进行研究;含量测定采用酸性染料比色法,检测波长420nm,线性范围0~100μg/ml,r=0.9998.结果:回流液的pH值对吸收有显著影响,pH值在7.4~6.5之间呈特定吸收,在十二指肠及空肠上、中段的吸收明显大于下段和回肠;药浓在50~400μg/ml范围内无高浓度饱和现象,吸收系数基本保持不变.结论:苯丙醇胺在肠道中主要通过被动转运吸收. 陈军辉 陈俊关键词:苯丙醇胺 在体实验 肠吸收特性 被动转运 复方愈创木酚甘油醚盐酸苯丙醇胺双相释药系统研究 双相或多相释药系统(双层或多层片),是由含药片芯及一层或多层屏障层组成,屏障层作为释药调节层,通过减少药物的释放表面积,限制溶剂的渗透速度达到控制药物释放的目的.这种技术具有更大的适应性,可针对不同的理化性质及生物学特征... 陈俊关键词:愈创木酚甘油醚 盐酸苯丙醇胺 均匀设计 释药行为 马来酸氨氯地平片的高效液相色谱分析研究 被引量:9 2002年 目的 :建立马来酸氨氯地平片中马来酸氨氯地平及杂质的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Shim PackCLC ODS(15 0mm× 6 .0mm)不锈钢柱 ,流动相 :甲醇 0 .0 3mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (72∶2 8) ,检测波长 2 37nm ,含量测定采用外标法 ,杂质检查采用面积归一化法。结果 :在优化的色谱条件下 ,氨氯地平、马来酸及杂质间均能完全分离 ,片剂辅料不干扰测定 ,马来酸氨氯地平线性范围 1.0~ 12 0 .0 μg·mL-1,最低检测限 0 .2 μg·mL-1,含量测定的回收率 98.73%~ 10 0 .9% ,RSD <1.5 %。结论 :该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。 杜迎翔 陈俊 狄斌关键词:高效液相色谱 愈创木酚甘油醚在家兔血中药动学分析 被引量:5 1998年 用紫外双波长系数倍率法测定愈创木酚甘油醚(GF)在家兔体内的血药浓度。含药血浆用无水乙醇沉淀提取,测定波长为274nm和291nm。以200mg/kg的剂量给家兔灌胃后,耳缘静脉取血样测定GF的血药浓度,Cmax为94.85μg/ml,达峰时间(Tp)为0.5h。用PKBP-N1程序中单室模型一级吸收拟合,所得结果Tp为0.432h,Cmax为96.73μg/ml,半衰期t1/2为0.963h;模拟值与实测值的相关系数为0.999。 陈俊 平其能 刘国杰 向慧川 丛大可关键词:愈创木酚甘油醚 祛痰药 药物动力学 阿普洛韦胶囊的研制及溶出度试验 2000年 目的:阿昔洛韦(AC)胶囊剂的处方筛选。方法:用紫外分光光度法,分别进行药物的溶出度和含量测定。结果:加适当表面活性剂,以滑石粉为润滑剂的阿昔洛韦胶囊剂显著提高了药物的释放速度。结论:阿昔洛韦胶囊剂提高了药物的生物利用度。 朱秀华 陈俊 梁妍琪关键词:胶囊剂 生物利用度 溶出度 抗病毒药 扑炎痛片剂的研制及其生物利用度的研究 陈俊贝诺酯胶囊剂研制及体内药动学分析 被引量:1 1997年 与市售片(A)比较研制出贝诺酯(SAPA)胶囊剂(E),将主药与表面活性剂混合研磨提高生物利用度。以表面活性剂溶液作溶出介质浆法测定溶出度。高效液相色谱法测定SAPA在血浆中的代谢物水杨酸(SA)和扑热息痛(PA)的浓度,并对SA血浓进行药动学及生物利用度分析。 陈俊 屠锡德关键词:表面活性剂 贝诺酯 胶囊 药物动力学 多层片释药系统研究现状及应用 被引量:8 2000年 随着控制释药技术的不断提高,及至90年代,多层片释药系统(multiple layer tablet as drug delivery system)越来越受到重视。该系统是在骨架片的基础上发展的一种多相释药系统,它由含有药片心及一层或多层屏障层(barri-ers)组成,屏障层作为释药调节层,通过减少药物的释放表面积及限制溶剂的渗透速度,延缓溶出介质对片心的作用,达到控制释放的目的。片心有骨架缓释型及速释型,外层阻滞层对心片进行一层或上下两层覆盖、周边覆盖或阻滞层压制包裹片心形成包心片(press coated tablet)。这种技术可针对药物不同的溶解特性及生物学特征,对药物的释放作更为精细的调节以满足各种需要,包括不同性质的复方药物在同一系统中的释放调节。阻滞层可根据药物性质特性选用溶解性、膨胀性的高分子聚合物或生物可降解物质。 陈俊 平其能 刘国杰