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CB-TiO2薄膜光催化臭氧氧化邻苯二甲酸二丁酯研究被引量：9: 2005年; 研究了碳黑改性TiO2(CB-TiO2)薄膜催化剂光催化臭氧氧化典型有机污染物邻苯二甲酸二丁酯的过程,重点研究了臭氧投加量对邻苯二甲酸二丁酯浓度降解和总有机碳(TOC)去除率的影响.结果表明,邻苯二甲酸二丁酯的光催化臭氧化(TiO2/UV/O3)过程的TOC去除率比光催化氧化(TiO2/UV)、单独臭氧化(O3)和光助臭氧化(UV/O3)过程明显增高.动力学研究表明,邻苯二甲酸二丁酯完全矿化过程遵循零级反应,仅取决于臭氧浓度而与邻苯二甲酸二丁酯浓度无关;邻苯二甲酸二丁酯在TiO2/UV/O3作用下完全矿化的速率常数是UV/O3过程的1.2～1.76倍(同样臭氧浓度下),是TiO2/UV过程的2.24～3.54倍.; 李来胜陈乐祝万鹏张彭义韩文亚; 关键词：邻苯二甲酸二丁酯总有机碳 TIO2薄膜 TOC去除率催化臭氧化

TiO_2薄膜光催化臭氧化邻苯二酚被引量：30: 2003年; 研究了用碳黑改性的TiO2 薄膜催化剂光催化氧化邻苯二酚的反应 .结果表明 ,臭氧投加量对邻苯二酚的降解和总有机碳 (TOC)的去除有重要影响 ,与光催化氧化 (TiO2 UV O2 )、单独臭氧化 (O3)和光助臭氧化 (UV O3)过程相比 ,邻苯二酚光催化臭氧化 (TiO2 UV O3)过程能明显增大TOC的去除率 .动力学研究表明 ,邻苯二酚完全氧化过程遵循零级反应 ,TOC的降解仅取决于臭氧或氧气的浓度而与邻苯二酚的浓度无关 ;邻苯二酚在TiO2 UV O3作用下完全氧化的速率常数是UV O3作用下的 1 3 2～ 1 80倍 (在相同的臭氧浓度下 ) ,是TiO2 UV O2 作用下最大速率常数的 2 5 6～ 5 3 6倍 ,是UV O2 作用下最大速率常数的 5 47～ 11; 李来胜祝万鹏张彭义陈中颖陈乐; 关键词：TIO2薄膜二氧化钛邻苯二酚臭氧臭氧化有机污染物

钛、铝和玻璃上TiO_2光催化膜的失活研究被引量：9: 2004年; 采用浸渍提拉法,在平行条件下制备了钛、铝和玻璃载体上的TiO2膜TiO2/Ti、TiO2/Al和TiO2/G,利用X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和光催化降解实验等手段对膜样品进行了表征和活性评价。实验结果表明,在铝和玻璃基材上制膜时发生了显著的基材元素溢出,使各膜样品的化学组成不同,同时TiO2粒子和膜表面形貌也因前驱物烧结行为不同而差异较大。TiO2/Ti的光催化活性较为稳定,TiO2/Al和TiO2/G则随着测试次数的增加逐渐失活。分析表明,表面碳物种的积累并不是TiO2膜失活的主要原因;TiO2/Al和TiO2/G上的溢出基材元素在反应条件下不稳定,发生流失和化学转变,引起了TiO2膜的晶界腐蚀,表面发生剥蚀和重构,失去了高比表面性质;同时XPS实验表明剥蚀后的膜表面Ti元素含有Ti4+、Ti3+和Ti2+3种价态,已经不是原来仅含有Ti4+的高活性表面。而TiO2/Ti样品表面腐蚀轻微,能够保持新鲜样品的高活性表面,失活程度很小。; 陈崧哲张彭义祝万鹏陈乐; 关键词：钛铝光催化活性浸渍提拉法溶胶-凝胶法

不同基材上TiO_2膜的表征和光催化活性评价被引量：42: 2004年; 采用溶胶凝胶法在平行条件下制备了负载于钛、铝、不锈钢和玻璃等不同基材上的TiO2 浸渍提拉膜 ,利用原子力显微镜、俄歇电子能谱、X射线衍射、漫反射紫外可见光谱和苯甲酰胺光催化降解等手段对TiO2 膜进行了表征和催化活性评价 .实验结果表明 ,基材的种类对TiO2 膜的性能有较大影响 ,各膜样品虽均为锐钛矿晶型 ,但表面形貌显著不同 .TiO2 /Ti,TiO2 /steel,TiO2 /Al和TiO2 /glass上TiO2 的平均粒径分别是 15 2 ,2 0 5 ,2 4 1和 4 7 7nm ,且前两者的粒径分布较为集中 .TiO2 /Ti和TiO2 /Al样品表面仅有Ti和O元素存在 ,而TiO2 /steel和TiO2 / glass表面则分别检测到有Fe和Na,Ca及Si等基材元素渗出 .各膜样品对苯甲酰胺光催化降解的活性次序是 :TiO2 /Ti>TiO2 /Al>TiO2 / glass>TiO2 /steel.根据实验结果可以推测 ,在焙烧阶段各基材上前驱体膜烧结行为的不同以及基材元素的渗出是造成不同基材上的TiO2 膜在表面形貌、化学组成、光吸收性能以及光催化活性方面存在明显差异的主要原因 .; 陈崧哲张彭义祝万鹏陈乐; 关键词：二氧化钛膜溶胶一凝胶法浸渍提拉法基材苯甲酰胺光催化降解

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陈乐