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闫研

作品数:21 被引量:60H指数:5
供职机构:深圳市药品检验所更多>>
发文基金:中国全球基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇食品
  • 6篇保健
  • 6篇保健食品
  • 5篇褪黑素
  • 5篇黑素
  • 5篇掺杂
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇试剂
  • 4篇青蒿
  • 4篇青蒿素
  • 4篇哌喹
  • 4篇相色谱
  • 4篇快速测定方法
  • 4篇检验试剂
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇中成药
  • 3篇光谱
  • 3篇红外

机构

  • 21篇深圳市药品检...
  • 6篇沈阳药科大学
  • 3篇香港科技大学
  • 3篇深圳市公安局
  • 1篇广东药学院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇广州市胸科医...
  • 1篇国家药典委员...

作者

  • 21篇闫研
  • 20篇王铁杰
  • 19篇殷果
  • 10篇王珏
  • 9篇肖丽和
  • 8篇韩东岐
  • 8篇关潇滢
  • 8篇黎雪清
  • 7篇丁振浩
  • 5篇鲁艺
  • 4篇秦斌
  • 4篇谢普
  • 3篇宋茜
  • 3篇梁嘉荣
  • 3篇詹华强
  • 3篇江坤
  • 2篇李媛
  • 2篇付春旺
  • 2篇李璐
  • 2篇钟敏

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 2篇中国药物滥用...
  • 2篇世界科学技术...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2010
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药品、保健食品中掺杂苯二氮杂卓类物质的快速测定方法
本发明公开了一种药品、保健食品中掺杂苯二氮杂卓类物质的快速测定方法。该方法由以下步骤组成:(1)从药品和保健食品中提取苯二氮杂卓类物质;(2)浓缩提取液;(3)将提取的苯二氮杂卓类物质水解;(4)加入重氮化试剂;(5)中...
王铁杰肖丽和王珏付春旺钟敏闫研关潇滢
文献传递
富马酸酮替芬片溶出度的测定被引量:6
2015年
目的建立富马酸酮替芬片溶出度测定方法。方法采用浆法,以水900 m L为溶出介质,转速50 r·min-1,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-三乙胺(950∶50∶0.02)为流动相,检测波长:300 nm。结果富马酸酮替芬的浓度在0.1~25μg·m L-1内与峰面积线性关系良好,回收率为99.9%,RSD为0.1%。结论该溶出度实验条件可以较客观地反映产品的内在品质,对不同来源的同一制剂具有显著的区分力。
秦斌谭志欣殷果周远波闫研
关键词:溶出度高效液相色谱法
近红外光谱一致性检验模型快速鉴别益母草片被引量:6
2015年
目的:建立快速鉴别益母草片(云南永安制药有限公司)的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集益母草片的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立益母草片的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出益母草片的真伪。结论:该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测和靶向抽验。
闫研殷果王铁杰
关键词:近红外光谱益母草片
利用近红外光谱技术快速鉴别厄贝沙坦分散片被引量:3
2015年
目的应用近红外光谱分析技术和化学计量学方法对厄贝沙坦分散片(A公司)快速鉴别。方法以厄贝沙坦分散片为分析对象,用光纤法测定近红外光谱,通过一致性指数值和CI限度比较法建立一致性检验模型,通过相关系数法建立特征谱段相关系数模型。结果上述两个模型均可快速鉴别并准确区分厄贝沙坦分散片(A公司)与其他生产厂家的同类产品,其他生产厂家验证样品的一致性指数值均大于7.0,与参考样品的相关系数值(R2)均小于97%。结论本方法简便,快速,可用于厄贝沙坦分散片(A公司)的现场快速鉴别。
闫研殷果刘凯双王珏王铁杰
关键词:近红外光谱相关系数
安神、改善睡眠类健康产品非法添加褪黑素的快速筛查方法
王铁杰鲁艺肖丽和殷果王珏韩东岐关潇滢闫研黎雪清
背景情况:不法分子为了谋取暴利,在安神类健康产品非法添加化学成分,其中以褪黑素成分居多,对人体造成了危害,而市面上并无可快速检测健康产品中非法添加褪黑素的方法,该项目即针对该现象,首次建立褪黑素的特异性显色反应,并基于此...
关键词:
HPLC法同时测定安神类保健食品中17种添加的化学成分被引量:14
2015年
目的:建立高效液相色谱同时测定安神类中成药和保健食品非法添加的17种化学成分的检测方法。方法:采用Waters Sunfire C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.02 mo L·L-1乙酸铵的0.1%乙酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温(25±5)℃,检测波长210 nm(巴比妥、苯巴比妥、氯美扎酮、异戊巴比妥)、220 nm(佐匹克隆、褪黑素、马来酸氯苯那敏、氯氮平、扎来普隆)、230 nm(酒石酸唑吡坦、奥沙西泮、硝西泮、三唑仑、氯硝西泮、马来酸咪达唑仑、地西泮)、254 nm(奥氮平),进样量10μL。结果:17种化学成分均得到了较好分离,其浓度均在较宽范围内,与峰面积分别呈良好的线性关系(0.999 0
王铁杰韩东岐鲁艺殷果闫研黎雪清王珏江坤付小帅张琼宜
关键词:保健食品巴比妥氯美扎酮异戊巴比妥酒石酸唑吡坦奥沙西泮硝西泮
UPLC-MS/MS法测定吸毒者头发中10种毒品代谢物的含量被引量:15
2014年
目的:建立快速、准确的UPLC—MS/MS方法测定人头发中残留的海洛因、冰毒、摇头丸、苯环己哌啶、美沙酮、可尤因、氯胺酮等10种毒品。方法:头发样品经清洗、剪碎。甲醇-乙腈-2mmol·L^-1甲酸铵溶液(25:25:50),超声提取,5种同位素内标物,采用ZorbaxECLIPSEPlusC18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,流速0.35mL·min^-1梯度洗脱,质谱采用ESI+离子源,MRM监测模式,检测6一乙酰基吗啡、吗啡、可待因、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基苯丙胺、亚甲二氧基乙基苯丙胺、亚甲二氧基苯丙胺、苯环己哌啶、美沙酮、苯甲酰爱康宁、可卡因、去甲可卡因、古柯乙烯、去甲氯胺桐、氯胺酮、6-乙酰基吗啡,16种化合物的定量离子对和定性离子对。结果:16种化合物在2-1000ng·mL^-1浓度范围内线性良好,日间和日内精密度RSD均小于14.6%,回收率在83.3%~110%。结论:本方法可用于吸毒者头发中残留的10种毒品代谢物的含量测定。
谢普王铁杰殷果闫研丁振浩肖丽和詹华强梁嘉荣李璐孙新珺毕开顺
关键词:毒品检测冰毒摇头丸苯环己哌啶美沙酮可卡因
HPLC法测定青蒿素哌喹片中哌喹的含量及相关物质被引量:2
2014年
目的:建立青蒿素哌喹片中哌喹的含量测定及有关物质的检测方法,并建立哌喹有关物质限度。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈∶0.1%三氯乙酸溶液∶三乙胺(18∶82∶0.2,磷酸调节pH至2.5)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为216 nm(有关物质测定)和237 nm(含量测定)。结果:哌喹与各主要杂质及强制破坏产生的降解产物的杂质峰均分离良好,哌喹在0.01-0.2 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,R2=0.999 9,回收率为98.14%(RSD=0.77%,n=9),最低检出限为0.06μg·mL-1,供试品溶液在12 h内稳定。结论:该方法专属性强,准确、灵敏,可用于青蒿素哌喹片中哌喹含量测定和有关物质检测。
秦斌殷果闫研丁振浩李媛王铁杰
关键词:高效液相色谱法
一种用HPLC仪检测地沟油的方法
本发明涉及地沟油检测技术领域,特别是涉及一种用HPLC仪检测地沟油的方法;包括乙酸铵溶液配置、DBS标准储备溶液的配置、DBS标准系列溶液的配置、样品处理、HPLC仪色谱条件的构建、样品测定和结果判断等步骤,本发明以DB...
殷果王铁杰鲁艺谢普闫研江坤黎雪清
文献传递
鸦胆子油中β-谷甾醇的分离与含量测定被引量:5
2014年
采用溶剂提取和两次硅胶柱层析法分离鸦胆子油中的β-谷甾醇,并用波谱学方法进行鉴定;对鸦胆子油用氢氧化钾-乙醇皂化后,采用气相色谱法对β-谷甾醇的含量进行测定.色谱条件为AgilentHP5毛细管柱(30m×250μm×0.25μm);FID检测器;进样口温度为285℃;程序升温:270℃ (24min),10℃·min^-1升温至280℃(15min);检测器温度为300℃;分流比为40∶1;流速为1mL·min^-1;进样量为1μL.β-谷甾醇对照品的峰面积与质量浓度在0.02847~0.4100mg·mL^-1呈良好的线性关系(r=0.9994).该方法的平均回收率为95.2%(RSD=2.98%),测得8份样品中β-谷甾醇的质量分数在2.96~4.37mg·g^-1.本方法快速、简便、重复性好,可用于鸦胆子油中β-谷甾醇的含量测定.
孙小慧田海妍闫研殷果王铁杰江仁望
关键词:鸦胆子油GCΒ-谷甾醇
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