郭雄军
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：北京化工大学生命科学与技术学院更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 鸡蛋溶菌酶生产过程活力动态监控被引量：5
- 2008年
- 通过对传统的比浊法中菌体的培养条件以及测定方法的改进,确定菌液的接种量为0.5mL,培养时间是24.5h,菌液的OD值调节到0.8,以及待测样品稀释倍数。成功地克服了菌在测定过程中不稳定、重复性差的问题,准确地测定了溶菌酶生产过程中各个步骤的样品活力,体现了生产过程的基本变化趋势,为溶菌酶生产过程提供了可靠的检测依据。
- 石军英郭雄军陈劲春
- 关键词：溶菌酶
- 重组人DNaseⅠ在大肠杆菌中的表达与分离纯化
- DNase I是发现最早的一种特异性DNA水解酶，在Ca2+和Mg2+等二价金属离子存在的中性pH值条件下水解双链DNA生成5’磷酸末端和3’羟基末端的寡核苷酸。DNaseⅠ在发现伊始仅被单纯的视为一种消化酶，参与食物来...
- 郭雄军
- 关键词：水解酶融合蛋白大肠杆菌基因表达
- 文献传递
- 重组人脱氧核糖核酸酶Ⅰ的复性及活性鉴定
- 2012年
- 建立尿素梯度凝胶过滤复性重组人脱氧核糖核酸酶Ⅰ的方法。将诱导表达的重组人脱氧核糖核酸酶Ⅰ包涵体通过初步纯化后变性,然后在尿素梯度凝胶过滤色谱柱Sephadex G-75中复性,洗脱流速0.4 mL/min,复性完毕后透析除去小分子复性剂,使用琼脂糖电泳法检验其有活性后,再用单向酶扩散法测定其酶活力为655.8 U/mg,复性得率为83.7%。最后通过LC-ESI-MS/MS从氨基酸序列组成上证明复性产物是重组人脱氧核糖核酸酶Ⅰ。结果表明,建立的方法能成功用于复性变性的重组人脱氧核糖核酸酶Ⅰ包涵体蛋白,获得了可用于结构和功能研究的具有生物学活性的重组人脱氧核糖核酸酶Ⅰ。
- 刘大和张允郭雄军郭平川Sorajo Umar李锦秀陈劲春
- 关键词：凝胶过滤包涵体复性酶活
- 重组人DNaseⅠ不同表达模式的下游工艺研究
- 2010年
- 研究了诱导温度对重组人DNaseⅠ(rhDNaseⅠ)在大肠杆菌中可溶表达的影响,发现加诱导剂后在37℃培养时,rhDNaseⅠ融合蛋白以包涵体形式存在;而20℃培养,rhDNaseⅠ融合蛋白有62.3%分泌到周质,并且具有酶活性。对这两种不同表达模式表达的rhDNaseⅠ融合蛋白进行分离纯化,发现前者最终酶活为592.2 U/mg,回收率为32.1%;后者酶活为1283U/mg,回收率为24.1%。比较这两种纯化工艺,分泌表达模式的分离纯化工艺较好。
- 郭雄军陈劲春
- 关键词：大肠杆菌分泌
