郝树萱
- 作品数:22 被引量:79H指数:6
- 供职机构:山东大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生核科学技术更多>>
- 利用三甲硅基烯醇醚制备α-溴代醛酮
- 1991年
- 利用三甲硅基烯醇醚,在不同溶剂中制备了4种a-溴代醛酮,其产率在80%~95%之间.
- 刘宗林陆懋荪郝树萱卢云峰
- 关键词:溴代反应
- 聚乙二醇和月桂酸钠的相互作用
- 1997年
- 用粘度、电导率、核磁共振的方法探讨了聚乙二醇(PEG)与月桂酸钠(R11COONa)的相互作用.结果表明,PEG与R11COONa在水溶液中发生相互作用形成了复合物,混合溶液的粘度表现出聚电解质的粘度行为,电导率曲线出现两个临界浓度:T1(CAC),T2(吸附达饱和的浓度);体系中PEG浓度越高,R11COONa的解离度越大;核磁共振研究表明,PEG分子链的一部分穿过R11COONa的胶束,形成项链状结构,另一部分深入到溶液内部.
- 杨延莲刘木辛徐桂英李干佐李翠平郝树萱
- 关键词:聚乙二醇表面活性剂相互作用
- PVP对三类胶束增溶苯甲醇的影响被引量:4
- 1997年
- 选用碳链长度相同、极性基不同的三类表面活性剂:两性(C12BE)、阴离子(SDS)、阳离子(DTAB)形成胶束,通过高分辨核磁共振仪及分光光度计,研究了有或无高分子化合物PVP(聚乙烯吡咯烷硐)时,三类胶束增溶苯甲醇的位置及增溶量。结果表明,PVP包缠于SDS胶束外围,并有部分高分子链嵌入胶束中,使胶束粒径扩大,不仅使SDS长链亚甲基裂分所需的增溶量增大,而且SDS胶束增溶苯甲醇的总量也增大。但是,C12BE和DTAB的增溶位置和增溶量基本不受PVP的影响。
- 隋卫平李干佐徐桂英郝树萱隋华
- 关键词:增溶作用胶束苯甲醇SDS
- 二甲基 - 二苯基聚硅氧烷与二甲基 - 甲基乙烯基聚硅氧烷嵌段共聚研究被引量:6
- 1998年
- 利用聚二甲基-二苯基硅氧烷二醇(A)与聚二甲基-甲基乙烯基硅氧烷二醇(B),在辛酸己胺催化下缩合聚合、形成(AB)n、(AB)nA及(BA)nB型嵌段共聚物。该类聚合物经1HNMR、UV、IR及特性粘数测定,研究了催化剂用量、反应时间及反应温度对分子量的影响。利用分步沉淀分级得出了分子量分布。
- 刘宗林郝树萱胡义杜作栋
- 关键词:聚二甲基甲基乙烯基嵌段共聚
- 大豆磷脂缔合体系的相图及微观结构研究
- 1998年
- 制作了天然表面活性剂大豆磷脂PE/醇(正丙醇、正丁醇、正戊醇、正己醇)/水三元相图和含不同油量的PE/正戊醇/油(正十六烷)/水拟三元相图,通过对相图进行分析,并根据相图进行热力学计算,得到了有关磷脂的许多有价值的信息.对磷脂/丁醇/油/水相态的研究表明pH值和盐度对磷脂体系的相态有影响.本文还以2H-NMR方法及偏光显微镜研究了磷脂/水、磷脂/醇(正丙醇、正丁醇)/水体系形成的液晶的微观结构,证明磷脂体系除了可以形成层状液晶外,还可以形成其他结构的液晶.
- 李英李干佐王晓东郝树萱
- 关键词:大豆磷脂相图相态液晶结构表面活性剂
- ^(13)CNMR研究吡啶及2,6-二甲基吡啶在SiO_2、A1_2O_3、NaY及HY上的吸附被引量:1
- 1989年
- 用NMR方法研究固体表面吸附可获得吸附分子活动性的动态信息,加深对吸附分子与固体表面相互作用力性质的了解。~13CNMR谱虽灵敏度低于~1H谱,但分辨率优于~1H谱,对吸附态分子可得中等分辨率的谱图。本文用^(13)CNMR方法研究吡啶(Py)和2,6-二甲基吡啶(DMPy)在SiO_2、Al_2O_3、NaY及HY上的吸附。比较NMR谱线的宽度,可知在不同吸附体系中处于吸附态的分子具有不同的活动性。推测了DMPy吸附时空间受阻情况及与表面相互作用力的性质。
- 盛太成徐宗玉赵焕绥郝树萱
- 关键词:吡啶碳13
- 镉与2-[(邻羟苄叉)氨基]酚和吡啶配合物的表征和晶体结构被引量:2
- 1991年
- 合成了镉与2-[(邻羟苄叉)氨基]酚(H_2Sap)和吡啶配合物,Cd_2(C_(13)H_9No_2)_2(C_5H_5N)_6.测定其晶体属单针晶系,P2_1/c空间群,的配位构型为八面体.用红外、核磁、热分析等枝术进行了表征.
- 刘德信崔学桂郝树萱李凤玲
- 关键词:镉吡啶络合物晶体结构
- ^1HNMR及Raman光谱法研究十二烷基甜菜碱缔合体系的微观结构
- 1999年
- 采用1HNMR法研究了十二烷基甜菜碱、苯甲醇、水形成胶束的微观结构,推测苯甲醇在胶束中的增溶位置,发现在由O/W向W/O型的转变过程中存在过渡结构,其分子排列有序,光学上呈各向同性,称之为拟液晶结构.通过分析1HNMR谱图得到该体系中W/O。
- 李英李干佐郝树萱李丽霞
- 关键词:微观结构胶束表面活性剂液晶
- CPDB/正丁醇/正辛烷/水体系溶致液晶的^2HNMR和DSC法研究被引量:14
- 1995年
- 测定了溴化十六烷基吡啶/正丁醇/正辛烷/水体系的相平衡.在液晶区域选取样品点,用2HNMR和差示扫描量热法,并与液晶纹理相对照研究了该区域的相结构变化.结果表明,在一定温度下,随着含水量的增加,体系从单一的W/O型微乳液→微乳液和层状液晶共存→层状液晶与六角状液晶共存→层状、六角状与六角状向立方状过渡晶型的三相共存→立方状→O/W型微乳液过渡.在组成固定情况下,研究了该体系液晶相结构随温度升高所发生的变化.
- 李干佐郝京诚郑立强李方郝树萱汪汉卿
- 关键词:烷基吡啶溶致液晶辛烷
- 表面活性剂形成的缔合体系微观结构的~2H-NMR法研究
- <正>油-水-表面活性剂所构成的体系称为缔合胶体,包括胶束、微乳液、液晶和乳状液等多种结构形式。当体系中加入定量的助表面活性剂而使油/水界面张力降到很低时,则表面活性剂在油/水界面以层状、六角状或立方状等结构单元呈周期性...
- 郝树萱李干佐李英
- 文献传递