邹昕
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- mig-14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节被引量：2
- 2009年
- 目的:探查伤寒沙门菌mig-14在高渗应激下对若干基因表达的调节作用。方法:用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌mig-14基因缺陷变异株,用基因芯片分析高渗应激早期野生株和mig-14缺陷株基因表达差异,并对部分结果采用实时荧光定量PCR进行验证。结果:成功制备伤寒沙门菌mig-14缺陷株,高渗应激早期mig-14变异株与野生株相比有77个基因表达下调和72个基因表达上调。结论:mig-14可能是一种调节基因,主要参与调节细菌的物质和能量代谢。
- 夏秋风邹昕杜鸿高宇琳黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌基因芯片分析
- 伤寒沙门菌调节因子OmpR的原核表达与功能研究
- OmpR蛋白是目前在肠杆菌科(大肠杆菌、沙门氏菌和志贺氏菌)中研究最多的渗透压调节子。ompR基因与其邻近的envZ基因编码蛋白EnvZ/OmpR构成一重要的双组份调控系统,其中EnvZ是一种内膜组胺酸激酶,能作为环境感...
- 邹昕茅凌翔生秀梅张海方徐顺高黄新祥
- 葡萄糖脱氢酶连续监测法的研究被引量：7
- 2004年
- 目的建立葡萄糖脱氢酶连续监测法,优化其检测条件。方法按酶连续监测法测定要求,对克隆的枯草芽孢杆菌葡萄糖脱氢酶表达酶液进行测定,确定反应体系的底物浓度、最适pH、反应温度、延滞时间、测定时间、检测范围等。结果以葡萄糖和NAD+为底物时,用连续监测法检测葡萄糖脱氢酶是可行的。当葡萄糖、NAD+的终浓度分别为100mmol/L和2mmol/L时,在反应pH74,37℃,延滞时间30s,测定时间60s等条件下,检测上限可达10000U/L。结论连续监测法能用于测定葡萄糖脱氢酶,快速简便,结果可靠。
- 姜旭淦周丽萍徐顺高宋超邹昕
- 关键词：葡萄糖脱氢酶枯草芽孢杆菌连续监测法
- 伤寒沙门菌rpoE基因缺陷变异株的制备及其生存能力被引量：4
- 2009年
- 目的为深入研究rpoE基因在伤寒沙门菌侵袭致病中的作用,制备rpoE基因缺陷变异株;观察rpoE基因缺陷变异株在应激条件下的生存能力。方法根据伤寒沙门菌rpoE基因序列,设计PCR特异性引物,制备rpoE基因缺陷性同源性核苷酸片段导入自杀质粒PGMB151后再导入伤寒沙门菌野生株,进行同源重组,用PCR观察重组现象;绘制生长曲线,对比rpoE基因缺陷变异株与野生株在应激条件下的生存情况。结果PCR及序列分析证实,缺陷变异株的rpoE基因缺失288个碱基;生长曲线提示rpoE基因缺陷变异株在氧、酸、高渗应激条件下生存能力明显低于野生株,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成功构建了伤寒沙门菌rpoE基因缺陷株,并发现在氧、酸、高渗应激条件下其生存能力明显降低,为进一步研究其在伤寒沙门菌中的功能奠定了基础。
- 杜鸿邹昕夏秋风高宇琳黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌同源重组
- RpoE与伤寒沙门菌高渗应激下的基因表达调节
- 伤寒沙门菌是种人类肠道致病菌,具有抵抗肠道高渗环境能力。有研究表明肠道菌的Sigma因子RpoE参与多种环境应激下的基因表达调节。为深入研究RpoE因子在伤寒沙门
- 杜鸿邹昕生秀梅张海方黄新祥
- 伤寒沙门菌fljA样基因表达载体的构建被引量：1
- 2006年
- 目的:进一步明确二相伤寒沙门菌鞭毛抗原表达调节机制,系统分析伤寒沙门菌fljA样基因功能,构建含fljA样基因的表达载体并验证其表达。方法:根据fljA样基因两端序列设计引物,以z66抗原阳性伤寒沙门菌G IFU10007基因组为模板,通过PCR获得该基因,与表达载体pET22b连接后,重组体转化至大肠杆菌JM109中诱导培养,并通过RT-PCR观察fljA样基因表达情况。结果:基因克隆和序列分析结果显示伤寒沙门菌fljA样基因被成功导入载体pET22b,RT-PCR结果提示大肠杆菌JM109可利用此重组载体进行fljA样基因表达。结论:成功获得能在大肠埃希菌中表达伤寒沙门菌fljA样基因的载体。
- 周丽萍邹昕张伟利徐顺高许化溪黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌基因表达
- 生物化学与分子生物学多媒体教学辩证分析被引量：2
- 2005年
- 生物化学与分子生物学研究范围广泛、概念抽象、反应复杂,多媒体手段的应用,使复杂的反应清晰、有条理,使抽象的概念具体、易掌握。当然,教学手段改革的初期,由于设施不配套、主体不适应等原因会面临种种困难,因此我们需用辩证的眼光看待教学改革的得失。
- 周丽萍邹昕
- 关键词：生物化学分子生物学多媒体教学
- PmrA对伤寒沙门菌高渗应激后期基因表达调节初探
- 2009年
- 目的:探讨伤寒沙门菌调节因子PmrA在高渗应激后期对基因表达调节的影响。方法:应用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株;利用伤寒沙门菌全基因组芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和pmrA基因缺陷变异株在高渗应激后期的基因表达谱差异,并选择部分差异表达基因进行RT-RCR验证。结果:经PCR及序列分析证实,伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株制备成功;基因表达谱比较分析结果表明伤寒沙门菌pmrA基因缺陷变异株在高渗应激后期有81个基因表达上调,有22个基因表达下调。结论:PmrA在伤寒沙门菌高渗应激后期的基因表达调节中发挥重要作用。
- 高宇琳张海方邹昕杜鸿夏秋风生秀梅徐顺高黄新祥
- 关键词：伤寒沙门菌基因芯片
- 伤寒沙门菌fljA样基因的功能研究
- 目的:
长期以来人们都认为伤寒沙门菌为单相菌株,即只有Ⅰ相鞭毛素编码基因fliC,最近在z66阳性伤寒沙门菌中发现了有两种鞭毛素编码基因,z66抗原编码基因/(fljB:z66/)和fliC,在z66抗原编码...
- 邹昕
- 关键词：伤寒沙门菌FLIC
- 文献传递
