邱希江
- 作品数：11 被引量：17H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可吸收螺钉内固定钉帽断裂5例报告被引量：8
- 2003年
- 张小卫邱希江王金堂
- 关键词：内踝骨折尺骨鹰嘴骨折手术方法
- 周围神经端侧吻合实验研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨神经外膜、束膜开窗神经端侧吻合术在修复周围神经缺损的可行性。方法 将 15只SD大鼠一侧腓总神经切断 ,在胫神经外膜开 1mm小窗 ,将腓总神经远端吻合到胫神经开窗处 ,将腓总神经近端吻合到股外侧肌肉内。对侧肢体作实验对照。术后 3月在全麻下行电生理测试神经冲动传导速度。取端侧吻合口部以远近胫神经、腓总神经及端侧吻合口部神经组织行光镜、电镜观察。结果 发现神经冲动能够通过端侧神经吻合处传播 ,神经传导速度比对照侧神经传导速度慢 ,有明显差异 (P <0 .0 5 )。光镜下吻合口处可见到胫神经发出侧芽。侧芽与胫神经伴行一段距离后 ,分叉离开胫神经 ,进入腓总神经。再生纤维主要为细小的有髓神经纤维。再生神经纤维及髓鞘面积显著小于正常腓总神经。电镜示再生纤维主要为细小的有髓神经纤维。结论 神经端侧吻合后 ,供体神经干可发出侧芽长入受损的神经干 ,侧支再生神经纤维主要为细小的有髓纤维 ,但质量较差。吻合后供体神经不受影响。
- 邱希江房小红王金堂刘淼张小卫
- 关键词：周围神经
- 细菌脂多糖对破骨细胞发育的抑制作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:寻找调节破骨细胞分化成熟的途径。方法:采用细胞核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)体外诱导骨髓单核细胞分化为成熟破骨细胞的培养方法,在培养体系中加入不同浓度细菌脂多糖(LPS),用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察成熟破骨细胞形成情况;实时定量RT-PCR检测LPS处理后破骨细胞前体表达核因子-κB受体活化因子(RANK)和M-CSF受体mRNA。结果:LPS不能刺激骨髓单核细胞形成TRAP阳性的破骨细胞;减少了RANKL诱导的TRAP阳性破骨细胞形成数量;0.2ng/ml和20ng/ml LPS降低了30%和90%RANKL诱导TRAP阳性细胞形成数量(与未加LPS组比较,均P<0.01);降低破骨细胞前体表达RANK和M-CSFR mRNA。结论:LPS能够抑制RANKL诱导的破骨细胞分化成熟,抑制破骨细胞前体表达RANK和M-CSFR,能够阻断其向成熟分化。
- 赵为公王莹邱希江白斌邱裕生
- 关键词：破骨细胞细菌脂多糖
- 关节镜下微骨折术治疗膝关节软骨缺损的临床疗效观察
- :探讨关节镜下微骨折术治疗膝关节软骨缺损的临床疗效. 方法:2009年5月～2011年10月,对51例(53膝)按Outerbridge分类为Ⅳ级软骨损伤的患者进行关节镜下微骨折手术治疗.其中男性26例,女性25例...
- 张智邱希江邱裕生
- 关键词：膝关节软骨缺损微骨折术疗效评估
- 细菌脂多糖促进RANKL预处理的破骨前体细胞转向成熟分化的调节作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究细菌脂多糖(LPS)直接促进破骨细胞分化的调节作用。方法建立RANKL和M-CSF诱导骨髓单核细胞分化为成熟破骨细胞的体外培养方法;采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)观察LPS对RANKL预处理的破骨细胞前体分化调节作用;RT-PCR检测LPS对RANKL预处理的破骨细胞前体表达TNF-α、IL-1β。结果 LPS通过刺激破骨前体细胞表达和分泌TNF-α、IL-1β促进破骨细胞向成熟分化,并且不依赖于RANKL-RANK途径。结论 LPS促进RANKL预处理的破骨细胞前体向成熟分化的途径可能是通过增加其自分泌TNF-α和IL-1β完成的。
- 赵为公王莹邱希江白斌邱裕生
- 关键词：破骨细胞脂多糖核因子-ΚB受体活化因子配体白细胞介素-1Β
- 关节镜下微骨折术治疗膝关节软骨缺损疗效的比较研究
- :比较关节镜下单纯关节腔清理灌洗术及结合微骨折术这两种不同术式在治疗膝关节软骨缺损的临床疗效. 方法:对2009年3月～2011年3月按Outerbridge分类为Ⅳ级软骨损伤的患者,分别进行膝关节镜下关节腔清理结...
- 张智邱裕生邱希江
- 关键词：膝关节软骨缺损微骨折术
