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连佳长

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金浙江省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇增变基因
  • 1篇双顺反子
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇顺反子
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇酵母
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因组
  • 1篇杆菌
  • 1篇CRISPR
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 2篇浙江大学
  • 1篇浙江大学杭州...

作者

  • 2篇连佳长
  • 2篇蔡谨
  • 1篇黄磊
  • 1篇徐志南
  • 1篇李晓燕

传媒

  • 1篇合成生物学
  • 1篇第六届全国化...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
AqpZ双顺反子表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
大肠杆菌水通道蛋白Z(AqpZ)是大肠杆菌运输水分的通道,由231个氨基酸残基组成,其具有水渗透性高,结构稳定,对蛋白酶具有抗性等特点,在仿生废水回收以及海水淡化等领域具有潜在的重要应用价值.AqpZ的强烈疏水性会导致细...
黄磊连佳长李晓燕蔡谨徐志南
关键词:基因克隆大肠杆菌水通道蛋白
文献传递
基因增变器驱动的酿酒酵母基因组连续进化被引量:1
2023年
酿酒酵母是工业生物技术最常用的底盘细胞之一,被广泛应用于生物基化学品和高附加值产品的大规模生产。鉴于生物体系代谢和调控网络的复杂性,由多基因协同控制的复杂生理性状的改造通常需要采取全基因组进化来实现。为实现酿酒酵母基因组的快速进化,本研究采用CRISPR干扰技术(CRISPRi)调控与染色体复制和稳定性相关基因(MSH2、TSA1、RAD27和CLB5,即增变基因)的表达水平,构建了能够调控酿酒酵母基因组突变率和突变类型的基因增变器。利用基因增变器提高酿酒酵母的β-胡萝卜素合成水平、木糖利用效率和异丁醇耐受性。此外,构建了混合基因增变器和多重基因增变器,进一步探究了不同表型基因组进化所需的最佳突变类型以及不同突变类型之间的协同进化机制。本研究不仅可用于创建高性能酿酒酵母细胞工厂,还有可能发展一个具有普遍适用性的基因组连续进化策略。
潘颖佳夏思杨董昌蔡谨连佳长
关键词:酿酒酵母增变基因
共1页<1>
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