赵德萍
- 作品数：61 被引量：130H指数：6
- 供职机构：临沂市精神卫生中心更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 阻断内源性bcl-2蛋白表达提高颊癌细胞热敏感性的研究
- Objective: To study the change of thermosensitivity by antisense oligodeoxynucleotides(ODN) which complements ...
- 何永文边莉赵德萍刘流
- 文献传递
- 丹参对兔耳瘢痕成纤维细胞超微结构的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨丹参对兔耳瘢痕成纤维细胞超微结构的影响,揭示其对瘢痕的作用及机制。方法用丹参对兔耳瘢痕模型进行体内试验,将4只健康的日本大耳白兔的32个耳瘢痕模型随机分为对照组(10个瘢痕)及2个实验组(各11个瘢痕);对照组注射生理盐水,2个实验组分别注射浓度为0.75 g/ml和1.50 g/ml丹参液150 mg和300 mg,于注射后第28、35天分别处死白兔,取材进行HE染色、Masson染色和柠檬酸铅-醋酸铀双染色,采用光镜和透射电镜进行观察。结果对照组成纤维细胞丰富,细胞内粗面内质网发达,未见凋亡小体;2个实验组均表现为瘢痕成纤维细胞减少、胶原合成降低、细胞内粗面内质网减少和凋亡小体产生,而且2个实验组间无明显差别。结论丹参可抑制兔耳瘢痕模型成纤维细胞的生长、增殖及胶原合成。
- 刘流赵德萍余梅袁瑞红孙家平
- 关键词：瘢痕丹参成纤维细胞超微结构
- 普鲁本辛、息斯敏治疗氯氮平流涎副反应的对照研究
- 2000年
- 赵德萍
- 关键词：普鲁本辛息斯敏
- 化疗药物对头颈癌敏感性的实验及临床应用研究
- 2000年
- 目的 在化疗前进行肿瘤药敏试验 ,以提高疗效。方法 用 MTT法对 32例头颈癌患者术后切下的肿瘤标本进行体外细胞培养 ,用 8种临床常用的抗癌药进行敏感性试验 ,选用 2～ 3种敏感药物应用于同一患者进行化疗。结果 32例患者治疗有效 ,未出现明显的毒副作用 ,均存活 3年以上。结论 在化疗前进行药敏试验 ,选择高效药物用于同一患者 ,对于提高恶性肿瘤的疗效及增加生成率 ,减少毒副作用的产生具有较重要的意义和实际应用价值。
- 刘流赵德萍谢春陆信李坚漆雪梅陈锡玲
- 关键词：头颈癌药敏试验化疗
- 大鼠脂肪干细胞培养中一种特异细胞的表型和成骨诱导分析
- 目的:在大鼠脂肪干细胞培养中发现了梭形细胞中混杂一种特异细胞,呈巢状生长,形成铺路石样形态。本实验研究这种特异细胞的细胞表型和诱导成骨特性以判断这种细胞的性质。方法:分离培养大鼠脂肪干细胞,免疫荧光法检测培养梭形细胞、多...
- 王福科刘流赵德萍代晓明李逸松李宗芳
- 关键词：脂肪干细胞免疫荧光
- 文献传递
- 阻断内源性bcl-2表达提高颊癌细胞热敏感性的研究
- 何永文赵德萍刘流边莉包群等
- 该课题运用免疫组化、RT-PCR、原位末端标记、流式细胞仪检测等技术对热诱导BcaCD885颊癌细胞凋亡与bcl-2表达及bax基因表达量之间的关系进行探讨。通过基因转染技术，将反义bcl-2寡脱氧核苷酸导入BcoCD8...
- 关键词：
- 关键词：BCL-2表达颊癌细胞肿瘤治疗热疗
- 高温对人舌癌细胞粘附性影响的实验研究
- 2003年
- [目的]观察高温外理前、后的人舌癌细胞(Tca鄄8113)对层粘连蛋白(Ln)和纤维粘连蛋白(Fn)的粘附能力的影响,探寻高温治癌的机理。[方法]采用结晶紫染色法分别测定在37℃条件下培养24小时和在43℃条件下加热40分钟后继续培养24小时的Tca鄄8113细胞对Ln和Fn的粘附能力。[结果]加温后的人舌癌细胞粘附在包被了Fn和Ln孔板上的数量、密度明显减小;通过酶标仪测定光密度OD值,发现加温组的OD值均低于未加温组的OD值,两组相比,具有显著性差异(P<0.01)。[结论]高温能够降低人舌癌细胞对Fn、Ln的粘附能力,从而降低肿瘤细胞对基底膜的浸润、转移力,达到治疗肿瘤的目的。
- 费继敏赵德萍何永文刘流
- 关键词：高温舌肿瘤细胞株粘附
- 热疗对舌癌细胞形态及超微结构的影响
- 目的:对具有高转移特性的人舌鳞状细胞癌细胞株加温,观察其形态及超微结构的变化,以了解加热治疗舌癌的作用机理及抑制舌癌细胞侵袭的形态学基础。方法:用 37℃条件下培养24小时的舌癌细胞Tca-8113作对照组细胞;在43℃...
- 刘流赵德萍费继敏袁瑞红李逸松代晓明
- 关键词：热疗肿瘤侵袭
- 文献传递
- 重组人白细胞介素2对成纤维细胞生物学行为的影响 浓度依赖性效应及配体受体学说
- 2005年
- 目的:观察重组人白细胞介素2对参与组织修复与瘢痕形成的效应细胞成纤维细胞增殖的影响,以及对细胞凋亡基因Fas和细胞凋亡抑制基因Bcl-2表达的影响。方法:实验于2003-01/05在昆明医学院第一附属医院临床医学实验研究中心完成。对5例瘢痕标本(患者知情同意)进行体外成纤维细胞培养,将培养的细胞分为实验组和对照组,每组设6个平行孔。实验组分别加入不同终浓度的的重组人白细胞介素2(100,250,500,750,1000U/mL)50μL;对照组加相同容积的无血清Dulbecco改良的Eagle培养基培养液。于培养24,48,72h观察成纤维细胞增殖情况采用四甲基偶氮唑盐测定各组吸光度(A)值,与对照组比较,A值越大表示细胞增殖越强;成纤维细胞DNA含量、Fas和Bcl-2表达情况应用流式细胞仪检测。结果:①体外培养的成纤维细胞增殖结果:实验组加入重组人白细胞介素2后72h,其中250,500,750U/mL浓度组显著高于与对照组(0.706±0.037,0.744±0.051,0.738±0.059,0.612±0.063,P<0.01),其增殖效果呈浓度依赖性反应,但1000U/mL的浓度组对成纤维细胞增殖无明显影响(P>0.05),对照组细胞48～72h进入增殖状态,但其增殖结果与实验组比较差异显著(F=28.16,P<0.01)。②成纤维细胞DNA含量结果:DNA合成期-DNA合成后期-分裂期细胞百分率明显升高,从58.8%～67.7%。③成纤维细胞Fas及Bcl-2蛋白表达结果:两者表达量均增高。结论:实验结果提示,重组人白细胞介素2对成纤维细胞的作用呈现浓度依赖性效应,再增加浓度并不能使其效应与之成正比,推测可能是因为其效应途径为配体和受体的结合,当受体被占据后,再增加配体的浓度也不能发挥起效应。该实验验证了重组人白细胞介素2促进成纤维细胞生物学活性的客观、直接的结果。
- 赵德萍刘流吴勇袁瑞红
- 关键词：成纤维细胞重组人白细胞介素2成纤维细胞增殖细胞生物学行为受体学说配体
- 实时荧光定量聚合酶链式反应检测瘢痕疙瘩中核心蛋白多糖的表达被引量：2
- 2013年
- 目的探讨瘢痕疙瘩成纤维细胞中核心蛋白多糖的表达、含量，及其在瘢痕疙瘩形成中的作用和机制。方法对瘢痕疙瘩、正常瘢痕以及正常皮肤成纤维细胞进行体外培养，采用光镜、透射电镜观察成纤维细胞形态、活性及凋亡；应用实时荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）对核心蛋白多糖以及B1转化生长因子（TGF-β1）的mRNA表达进行检测、分析。结果瘢痕疙瘩成纤维细胞形态不规则、排列紊乱，线粒体增多，粗面内质网扩张呈囊，细胞核常染色质丰富，表明其合成蛋白的功能活跃；瘢痕疙瘩成纤维细胞中核心蛋白多糖mRNA含量较正常瘢痕或正常皮肤成纤维细胞降低，而TGF-β1 mRNA表达则较正常皮肤及瘢痕组织成纤维细胞升高。结论核心蛋白多糖在瘢痕疙瘩成纤维细胞内含量较正常皮肤明显减少，提示其对成纤维细胞增殖、合成的抑制作用随之减弱，同时使TGF-β1表达上调，导致成纤维细胞的大量增生、迁移，合成过量胶原。表明核心蛋白多糖是抑制瘢痕疙瘩形成的重要因子。
- 刘流赵娴赫佳袁瑞红赵德萍韩雪松
- 关键词：瘢痕疙瘩核心蛋白多糖
