许期年
- 作品数：59 被引量：314H指数：7
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 雷公藤红素对脑胶质瘤细胞的体外敏感性试验
- 孙春明周幽心王之敏左剑玲许期年黄煜伦王中周岱
- 人骨髓基质细胞改进培养和向神经细胞分化的研究
- ＜正＞骨髓中除了造血干细胞外,还存在一种基质细胞（BMSCs）,它是一种具有多向分化潜能的细胞, 具有干细胞特性,即自我更新和多向分化能力。易于贴附于塑料培养板,易于分离、纯化和扩增。1998年开始逐渐发现BMSCs有向...
- 许期年左剑玲王秀云金钧童本沁
- 关键词：骨髓基质细胞诱导分化巯基乙醇
- 文献传递
- 辐照消毒与常规消毒猪皮抗原性,细胞免疫和环核苷酸的比较观察
- ＜正＞本文对两种用不同方法消毒的猪皮进行了抗原性检测,先将这两种猪皮覆盖在猪体创面上,再采猪外周血进行淋巴细胞转化及环核苷酸测定的动态观察。 （一）选用体重3-3．5公斤,健康雄性家兔6只,分成二组,每组3只。一组家兔注
- 唐忠义兴陆安许期年余嘉丽
- 文献传递
- NKCF检测在疾病诊断中的应用
- 1991年
- 报告用MIT比色法观察了恶性肿瘤、SLE、哮喘等疾病患者的NKCF活性,并与经PHA刺激的淋巴细胞~3H—TdR 掺入量(cpm)和刺激指数(SI)对比。结果;(1)三类恶性肿瘤患者的NKCF 活性比正常值明显降低,而他们的淋巴细胞cpm 和SI 则与正常值无显著差异;(2)SLE 组NKCF 活性显著下降,而淋巴细胞cpm 和SI 有所上升;(3)哮喘患者的NKCF 活性无明显改变,而淋巴细胞cpm 和SI 升高。结果表明,NKCF 活性检测对恶性肿瘤和SLE 有辅助诊断价值。
- 缪竞诚徐兴娣张澜生顾宗江谈其云吴昀余嘉丽马文雄许期年
- 关键词：肿瘤NK细胞
- 脐动脉血清髓鞘碱性蛋白含量与新生儿脑损伤关系的初步研究被引量：2
- 2004年
- 徐建英严珠沈宗姬黄亚珍许期年
- 关键词：脐动脉血清学检查髓鞘碱性蛋白新生儿脑损伤胎儿宫内窘迫
- 替莫唑胺诱导的人脑胶质瘤耐药细胞系的建立及其耐药性逆转被引量：7
- 2007年
- 目的 建立对替莫唑胺（temozolomide,TMZ）耐药的胶质瘤细胞系并探讨其逆转方式。方法 通过体外分步诱导法使人脑胶质瘤U251细胞对TMZ产生耐药性;利用细胞集落形成实验检测U251/TR的耐药指数;采用MTT法检测O^6-BG对TMZ的细胞毒反转效应。结果 历经6个月建立了对TMZ耐药的U251/TR,在0.25-16μg/mlTMZ培养液中,其细胞形成相对率是未诱导组U251细胞的4-11倍;U251/TR对TMZ的耐药指数约为4;MGMT抑制剂O^6-BG可明显增加TMZ对耐药系的细胞毒作用。结论 通过分步诱导法在体外建立了一株对TMZ耐药的细胞系,其耐药性可被O^6-BG成功地逆转成药敏细胞。
- 李晓兴王之敏左剑玲许期年王秀云陶承
- 关键词：替莫唑胺脑胶质瘤耐药性
- Dickkopf1在两株人脑胶质瘤细胞株中的表达分析
- 2009年
- 目的检测Dickkopf1（DKK1）在人胶质瘤细胞株MGR3和UWR7中的表达情况。方法采用酶联免疫吸附实验，逆转录多聚酶链反应等方法对DKK1在人胶质瘤细胞株MGR3和UWR7中表达水平进行检测。结果酶联免疫吸附实验提示DKK1在MGR3和UWR7中均呈高浓度；逆转录多聚酶链反应提示DKK1基因在胶质瘤细胞株MGR3和UWR7中高表达，但在正常脑组织中表达不明显。结论DKK1在人胶质瘤细胞株MGR3和UWR7中高表达，提示DKK1可能在胶质瘤中的发生发展中起重要作用。
- 刘芳周幽心王秀云许期年周岱
- 关键词：胶质瘤基因DKK1ELISA
- 脑挫伤后糖和前列腺素代谢变化的实验研究被引量：1
- 1993年
- 利用大鼠脑挫伤模型,研究脑挫伤后脑组织糖和前列腺素代谢的变化规律。实验结果提示脑挫伤后脑组织中葡萄糖、乳酸和TXB_2、6酮-PGF_(1α)含量均有增加,其中以乳酸和TXB_2最为显著。乳酸和TXB_2的升高是加剧脑挫伤后脑损害的重要因素之一,设法降低乳酸和TXB_2的含量将有助于减轻继发性脑损害。
- 周岱吴洪飞吴昀马文雄许期年李霞王秀云沈丹鲍耀东杜子威
- 关键词：脑挫伤葡萄糖乳酸前列腺素类
- SAH大鼠抗脑血管细胞增殖研究
- 2013年
- 目的探讨大鼠SAH后脑血管细胞增殖变化,观察大鼠SAH后早期阻断VEGF的作用是否能减轻脑血管细胞增殖。方法 72只Sprague-Dawley大鼠随机分为3组,假手术组枕大池注入NS,模型组采用枕大池二次注血法制作SAH模型,干预组在制作SAH模型的同时通过枕大池注入抗VEGF多克隆抗体。于SAH(或NS)后1、3、5、7天时处死动物,分离脑干(包含基底动脉)做形态学和PCNA免疫组化检查,观测三组大鼠基底动脉的形态学改变、基底动脉壁PCNA表达。结果在SAH后第1天基底动脉即出现明显血管痉挛,第3、5天达到高峰,第7天逐渐缓解。SAH模型组大鼠基底动脉壁PCNA表达第1天即开始升高,第3、5天达到顶峰,第7天后逐渐下降;NS假手术组基底动脉壁PCNA呈阴性表达;抗VEGF抗体干预组基底动脉壁PCNA呈低水平表达。枕大池注射抗VEGF抗体能缓解SAH后脑血管肌内膜增殖,减轻脑血管壁的增厚程度。结论 VEGF介导的血管内膜增殖反应和脑血管壁增厚可能在脑血管痉挛的发生发展过程中起促进作用,SAH后早期应用VEGF拮抗剂能缓解脑血管细胞增殖。
- 彭思民崔岗王秀云许期年
- 关键词：蛛网膜下腔出血血管内皮生长因子脑血管痉挛增殖细胞核抗原
- 人源Dickkopf-1真核表达质粒的构建
- 2009年
- 目的构建人源Dickkopf-1(DKK-1)基因的真核表达质粒,为进一步探讨DKK-1的生物学功能奠定基础。方法Trizol法从人新鲜胎盘组织中抽提总RNA,RT-PCR法反转录为cDNA,以cDNA为模板扩增人源DKK-1的基因序列,将真核表达载体pcDNA3.1和DKK-1的PCR产物分别在双酶切后用T4连接酶连接,构建重组质粒pcDNA3.1-DKK-l,转化至大肠杆菌后经菌落PCR、NHeⅠ和EcoRⅠ双酶切及测序鉴定。结果RT-PCR法从人胎盘中扩增出816bp大小的目的片段,重组质粒转化至大肠杆菌后菌落PCR同样扩增出816bp大小的目的片段,NHeⅠ和EcoRⅠ双酶切重组质粒能切出两条目的条带,测序后与Genbank中DKK-1的cDNA对比,证明DKK-1的基因序列完全正确。结论成功构建了pcDNA3.1-DKK-1重组质粒,为研究人源DKK-1的功能及其在细胞系中的作用奠定了基础。
- 李文帅周幽心许期年
- 关键词：DICKKOPF-1重组质粒测序
