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薛为哲
作品数:
19
被引量:7
H指数:1
供职机构:
北京理工大学
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发文基金:
北京市自然科学基金
北京市教育委员会科技发展计划
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
周智明
北京理工大学
章军
北京理工大学理学院化学系
何星
北京理工大学
余伟发
北京理工大学
董美伶
北京理工大学
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作者
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薛为哲
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2008
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2006
共
19
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一种锰催化氧化的氯代芳基格氏试剂自身偶联反应方法
本发明提供了一种使用二氯化锰为催化剂,1,2-二氯乙烷作为再氧化剂催化氯代芳基格氏试剂自身偶联反应从而得到相对应的对称结构的联芳基化合物的合成方法。该方法是在合成路线中使用各种氯代芳基化合物与活化金属镁生成格氏试剂,在通...
周智明
薛为哲
文献传递
新型血管紧张素II和内皮素受体双重拮抗剂的理性设计、合成及生物活性评价
薛为哲
关键词:
ANGIOTENSIN
联苯磺胺异噁唑类化合物、合成方法及用途
本发明涉及[[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯磺胺异噁唑类化合物、合成方法及用途,属于医药技术领域。该化合物结构式为:<Image file="200910237912.X_A...
周智明
薛为哲
章军
何星
替米沙坦及其氰基类似物的合成和生物活性研究
设计合成了替米沙坦及其类似物,改进了替米沙坦的合成工艺.用邻苯二胺与相应的有机羧酸缩合,所得产物苯并咪唑衍生物与4’-溴甲基联苯-2-氰基通过N-烷基化得到相应的目标化合物,合成了替米沙坦和8种未见文献报道的苯并咪唑联苯...
薛为哲
余伟发
周智明
朱海波
何令帅
关键词:
非肽类血管紧张素II受体拮抗剂
替米沙坦
生物活性
文献传递
一种沙坦化合物或其可药用盐和钙通道阻断剂或可药用盐的复方
本发明涉及一种沙坦化合物或其可药用盐和钙通道阻断剂或可药用盐的复方,属于医药技术领域。本发明按照重量份数的组分如下:[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-甲酰胺-1-基]甲基联苯四唑及酸酸类化合物及其盐类5~...
周智明
董美伶
薛为哲
章军
文献传递
一种含沙坦类化合物和利尿剂的复方制剂
本发明涉及一种含沙坦类化合物和利尿剂的复方制剂,属于医药技术领域。本复方制剂按照重量份数,含有以下日剂量的组分:[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-甲酰胺-1-基]甲基联苯四唑及羧酸类化合物及其盐类5~20...
周智明
董美伶
薛为哲
章军
文献传递
邻位锂化方法简便高效地合成邻羟基芳香醛:在线红外在邻位锂化方法中的应用
被引量:1
2008年
利用DMF作亲电试剂通过对芳香羰基化合物邻位锂化的方法区域选择性地合成了一系列邻羟基芳香醛,并且利用原位红外监测了反应过程,证明了反应过程中间体六元锂络合物的存在.
郝小燕
周智明
薛为哲
殷杰
徐宝财
一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法
本发明涉及一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法,属于化学合成领域。本发明采用N,N’-羰基二咪唑活化4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酸后再进行酰胺化反应得到目标产物。其合成路线如...
周智明
汪进良
章军
薛为哲
何星
李志怀
[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物、合成方法及用途
本发明涉及医药技术领域,是具有血管紧张素II AT1受体抑制活性的化学结构新颖的[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯类化合物及其合成方法用于血管紧张素II受体拮抗剂。R<Sub>...
周智明
薛为哲
余伟发
文献传递
联苯酰胺四唑类化合物、合成方法及用途
本发明涉及[[(2-n-丙基-4-甲基-1H-苯并咪唑)-6-基]甲酰胺-1-基]甲基联苯酰胺四唑类化合物、合成方法及用途,属于医药技术领域。本发明化合物的结构式为:<Image file="200910237913.4...
周智明
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