蔡心涵
- 作品数：60 被引量：283H指数：11
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- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 一种新的大肠癌负相关基因
- 一种新的大肠癌负相关基因(HSU17714)，全长序列有2932个核苷酸，碱基计数为900A、515C、615G、902T、该基因不仅可以为肿瘤发病机制提供新的资料，也为临床肿瘤诊断与治疗提供了新的目的基因。
- 郑树蔡心涵曹江施正政莫益群陆敏耿礼义郑雷张苏展杨骅张颜明
- 文献传递
- 藻蓝蛋白（phycocyanin）─铜激光对大肠癌细胞株HR─8348的杀伤效应被引量：16
- 1995年
- 大肠癌细胞株ＨＲ－８３４８用含有１００ｕｇ／ｍｌ，５０ｕｇ／ｍｌ和２５ｕｇ／ｍｌ（藻蓝蛋白１６４０培养液处理后，用波长为６３０ｎｍ的脉冲铜激光照射细胞１２Ｊ／ｃｍ２，继续培养２４小时后用ＭＴＴ法测得细胞存活率为２２．１％，３７．６％和８９．７％，显示出一定的剂量效应，与市售光敏剂蚕砂叶啉对比观察，证明其杀伤肿瘤细胞的效力优于蚕砂叶啉。实验表明藻蓝蛋白有明显的光敏效果。藻蓝蛋白无毒、无副作用，其粗制品已用于强化营养食品，提纯后应用于肿瘤的激光治疗，可望成为一种有发展前途的光敏剂。
- 蔡心涵郑树杨工程兆明何立明郁琳琳
- 关键词：大肠肿瘤细胞株藻蓝蛋白
- PDT治疗中晚期直肠癌32例
- 1996年
- ＰＤＴ治疗中晚期直肠癌３２例何立明，蔡心涵，郑树，吴金民，金客仙应用光动力疗法ＰＤＴ是临床治疗恶性肿瘤一种新的手段，其优点在于光照对正常组织无明显损害，尤适宜于那些难以接受手术以及化疗或放疗的中晚期肿瘤患者，往往可达到缓解或治愈，但目前临床上应用的激...
- 何立明蔡心涵郑树吴金民金客仙
- 关键词：直肠癌PDT光动力疗法
- 一种新型激光治癌光敏剂
- 一种新型激光治癌光敏剂，是克服了人们普遍认为藻兰蛋白只能用在食品领域和化工领域的传统观念和传统用途，首次提出将藻兰蛋白应用到医学领域，作为医学激光治癌用的光敏剂，产生意想不到的效果。该光敏剂具有无毒性、安全可靠的特点，患...
- 郑树蔡心涵何立明
- 文献传递
- 应用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5′端序列
- 目的 ST13基因是通过减式杂交获得的一大肠癌负相关基因,由于构建cDNA文库时ST13基因的cDNA的5′端部分缺损。经减式杂交所获得ST13基因cDNA片段有完整的3′端, 但缺少5′端部分开放阅读框架,故须获得该基...
- 耿礼义蔡心涵曹江方永明
- 文献传递
- 人胚胎组织雌激素受体状况被引量：4
- 1990年
- 通过人胚胎雌激素受体(ER)测定发现,多数人胚器官均有ER分布,包括子宫、肝和少数脾、胃、肺。随胚龄增大而ER增加的靶器官有子宫、卵巢、睾丸及一些非靶器官,如胃、上消化道系统;随胎龄增大而递减的有下消化道。肺、心、脑和淋巴组织则呈持续低水平。 早胚ER阳性细胞(A、B、C型)计数高于胚胎后期。A、B型细胞至5月时降至低谷,6个月时又增高。在非靶器官中,C、D型细胞在4个月时为最低点,而D细胞在子宫、睾丸、和肝中很快又高。提示ER在人胚发育和分化过程中有一定意义。
- 郑树蔡心涵毛晓华张苏展
- 关键词：雌激素受体胚胎
- 应用套式PCR克隆ST13基因cDNA的5'端序列被引量：3
- 1999年
- 目的获得ＳＴ１３基因ｃＤＮＡ５′端的未知序列。方法应用套式ＰＣＲ方法直接从ｃＤＮＡ文库中扩增该基因的５′端序列，然后将扩增的片段克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ．ｅａｓｙ载体，并进行序列分析。结果第１次ＰＣＲ后得到１条约５５０ｂｐ的片段，经套式ＰＣＲ后获得１条约４８０ｂｐ的片段，经序列分析证实该扩增的片段是ＳＴ１３基因ｃＤＮＡ的５′端未知序列。结论套式ＰＣＲ技术是克隆基因ｃＤＮＡ的５′端未知序列较简捷、有效的方法。
- 耿礼义蔡心涵曹江方永明
- 关键词：聚合酶链反应CDNA
- 结肠癌Ⅱ级预防现场高危人群筛检模式的确立及其评价
- 1991年
- 如何从无症状阶段及时发现大肠癌及癌前病变,是大肠癌Ⅱ级预防的重要内容。普查对于早期发现、早期诊断肿瘤的作用是明显的,但由于普查人群大,效益并不理想。近10余年来在直肠癌的人群普查中,应用15cm直肠镜及时发现与治疗直肠病变,得到了满意的效果,降低了直肠癌的发病率与死亡率,而对于结肠癌的早期诊断未能解决。虽然目前在人群中用大便隐血试验及肠镜检查进行普查,但其实际效益并不理想,如若能对大肠癌高危人群作肠镜精检可能是一有效途径,为此我们在嘉善县几个自然乡对30岁以上人群,进行了以数学模型判别AD值及粪便潜血试验(FOB)联合初筛,筛选出高危人群,进而对该组人群以60cm纤维肠镜作进一步精筛确诊。
- 郑树吴金民邹荣必邱培林余海焦登鳌周伦蔡心涵陈坤邵毓文马新源
- 关键词：结肠癌高危人群大便隐血试验粪便潜血试验腺瘤性息肉管状腺瘤
- TRAP—PCR ELISA及银染法检测肺刷落细胞中端粒酶活性被引量：6
- 1999年
- 以非同位素法检测肺刷落细胞中端粒酶活性及在肺癌中的诊断价值。方法采用端粒酶重复放大程序ＴＲＡＰ（ＴｅｌｏｍｅｒａｓｅＲｅｐｅａｔＡｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎＰｒｏｔｏｃｏｌ）ＰＣＲＥＬＩＳＡ法及聚丙烯酸胺凝胶电泳一银染法，对８０例支气管肺刷落细胞样本进行定性及定量端粒酶活性检测。结果肺癌患者患侧端粒酶定性检测阳性率为８８．６％，其对侧部位为２２．７％，肺炎阳性率为１１．８％。定量法检测肺癌病人的端粒酶活性水平（中位ＯＤ值：０．０８９）明显高于其对侧肺部（中位ＯＤ值：０．０２８）及肺炎组（中位ＯＤ值：０．０１４）。另外病理发现不典型增生者６例中有５例端粒酶阳性。结论应用该方法对肺刷落细胞中端粒酶活性的测定可以作为肺部恶性肿瘤诊断有效而敏感的手段之一。
- 张行应可净刘富光蔡心涵郑树
- 关键词：端粒酶PCRELISA银染法
- 肝细胞性肝癌端粒酶活性表达的研究
- 1998年
- 为探讨端粒酶在肝细胞性肝癌(HCC)中的活性表达,运用端粒重复扩增法(TRAP)银染显色检测了HCC及其配对癌旁非癌肝组织(PAT)各17份和正常对照肝组织(NT)7份的端粒酶活性。结果表明:HCC的端粒酶阳性表达率为82.3％(14/17),PAT阳性表达率为17.7％(3/17),NT则为0(0/7)。提示端粒酶的重新激活与HCC的发生有密切的关系,测定HCC组织的端粒酶活性,有助于对HCC从分子生物学水平作出诊断和预后判断。
- 张珉郑树森张行蔡心涵
- 关键词：肝肿瘤基因表达肝细胞性端粒酶
