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2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法: 本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷，本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用...; 张国林王淳蒲文臣牟关敏; 文献传递

毛蕊异黄酮及其衍生物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2: 2015年; 以间苯二酚和3-甲氧基-4-羟基苯乙酸为原料,经"一锅法"制备了毛蕊异黄酮(3);3与溴代烷经取代反应合成了9个7-烷氧基毛蕊异黄酮衍生物(5a^5i),其中5a^5g和5i为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用MTT法考察了3和5a^5i对乳腺癌细胞(MCF-7),结肠癌细胞(SW480)和胰腺癌细胞(Hep G2)的抑制活性。结果表明,3'-羟基-4'-甲氧基-7-环戊氧基异黄酮(5e)抗肿瘤活性最好。在用药量为3.1μg·m L-1时,对MCF-7,SW480和Hep G2的抑制率分别为89.20%,77.33%和44.32%。; 付学文王星蒲文臣李晓荣王淳; 关键词：毛蕊异黄酮一锅法抗肿瘤活性

黄酮醇类化合物的合成与抗菌活性被引量：7: 2017年; 以邻羟基苯乙酮和苯甲醛为原料,采用Algar-Flynn-Oyamada(AFO)反应,通过一锅法和分步法合成化合物;进一步用牛津杯法以甲氧西林为细菌阳性试验对照、DMSO为阴性对照,检测合成化合物对枯草芽孢杆菌、酿酒酵母菌、黑曲霉菌的抑菌能力.共合成20种黄酮醇类化合物,其中包括1个新化合物;合成化合物对酿酒酵母菌和黑曲霉菌并无明显抑制效果(d<9 mm),而对枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑制作用,其中含卤素取代的黄酮醇对枯草芽孢杆菌具有显著的抑制作用(d>15 mm).构效关系研究表明,黄酮醇类化合物能有效对枯草芽孢杆菌形成抑制作用,且黄酮醇骨架上含有卤素取代(化合物7、8、17、19、20)表现出较好的抑菌作用;5-甲氧基取代黄酮醇(11、12、13、14)类化合物尽管不是活性最好的,但与相应的5位无取代的黄酮醇比较,如12 vs 2、13 vs 3、14 vs 1,活性有所提高.本研究获得了一些具有较好抗菌活性的黄酮醇化合物,可为药物发现和合成提供结构依据.; 周强王淳李云萍蒲文臣; 关键词：黄酮醇抗菌活性枯草芽孢杆菌构效关系

淫羊藿素的合成被引量：9: 2013年; 淫羊藿素是淫羊藿苷的苷元,具有抗骨质疏松和调节雌激素等多种生物活性.以间苯三酚为原料,经Houben-Hoesch反应、一锅法Algar-Flynn-Oyamada反应和铕促异戊烯基重排等8步反应实现了淫羊藿素的合成,总收率4.2%.中间体及最终产物的结构均通过NMR和HRMS进行了表征.; 牟关敏蒲文臣周敏刘燕杨海君王淳; 关键词：淫羊藿素黄酮醇

2-芳基苯并[b]呋喃衍生物的生物活性与合成策略被引量：9: 2011年; 2-芳基苯并呋喃是一类广泛存在于植物中的化合物,具有良好的抗病毒、抗肿瘤、抗真菌、抗氧化等生物活性,一直以来都引起人们的广泛关注.综述了近年来2-芳基苯并呋喃类化合物的研究进展,重点介绍其生物活性和合成方法,尤其是苯并呋喃环的构建方法.; 蒲文臣王飞王淳; 关键词：生物活性

Pin1抑制剂的设计,合成及构效关系研究: <正>Pin1是一个肽脯氨酰顺反异构酶,与肿瘤的发生密切相关。目前已报道了大量的Pin1小分子抑制剂,都没有令人满意的活性数据,所以至今未见特异性的Pin1小分子抑制剂进入临床研究的报道。近期,我们发现了一个具有苄基鸟嘌...; 沈先艳蒲文臣王淳; 关键词：PIN1 小分子抑制剂肝癌; 文献传递

2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法: 本发明公开了一种2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法。针对现有2-芳基苯并呋喃及其衍生物的合成方法均存在不同程度的技术缺陷，本发明提供了一种以3-芳基香豆素及其衍生物为原料合成2-芳基苯并呋喃及其衍生物的方法。本方法利用...; 张国林王淳蒲文臣牟关敏; 文献传递

SHP2抑制剂在制备抗肿瘤的药物中的用途: 本发明公开了SHP2抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还公开了一种抗肿瘤的药物，它是以SHP2抑制剂为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。实验结果证明，本发明的化合物对SHP2活性显示出有效...; 王飞张国林王淳彭勇蒲文臣邓腾强喆李娇; 文献传递

SHP2抑制剂在制备抗肿瘤的药物中的用途: 本发明公开了SHP2抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明还公开了一种抗肿瘤的药物，它是以SHP2抑制剂为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。实验结果证明，本发明的化合物对SHP2活性显示出有效...; 王飞张国林王淳彭勇蒲文臣邓腾强喆李娇

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蒲文臣