董铭心
- 作品数：40 被引量：23H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学核科学技术更多>>
- 芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途
- 本发明公开了芋螺多肽衍生物用于制备戒毒药物的用途，其特征在于：所述芋螺多肽衍生物具有序列表SEQ ID No1和SEQ ID No2所示的氨基酸序列。本发明的优点：本发明的戒毒活性多肽具有极强的抑制小鼠吗啡戒断症状的作用...
- 戴秋云魏娟娟董铭心肖彩刘凤云侯双双
- 文献传递
- conantokins结构与功能研究
- ＜正＞芋螺毒素是由海洋芋螺分泌、多数含12-46个氨基酸及2-4对二硫键的生物活性肽,能特异性作用于乙酰胆碱受体、钙、钠、钾离子通道等多种离子通道与受体及亚型,对发展新型药物、研究神经生物学及生命调控的分子机制具有重要意...
- 戴秋云董铭心黄园园胡洁肖彩魏娟娟冯桂学徐宁成键伟侯双双Mary ProrokFrancis J.Castellino
- 中国南海芋螺新毒素基因的发现
- ＜正＞芋螺属腹足纲软体动物,全世界约有500余种,遍布世界各暖海区,我国有芋螺100多种,主要分布在我国的西沙群岛、海南岛及台湾海域。芋螺毒素是由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌,每种芋螺的毒液中含50—200个活性多肽...
- 刘珠果胡洁冯桂学徐宁于正吴晓玲赵重甲董铭心戴秋云
- 文献传递
- 抗凝血多肽Hirulog-S的稳定性研究
- 2015年
- 目的考察抗凝血多肽Hirulog-S原料药及冻干剂的稳定性,为该药临床应用及保存条件的制定奠定基础。方法采用高效液相色谱法,通过影响因素实验、加速实验和长期稳定性实验测定Hirulog-S原料药及冻干剂的含量及有关物质的变化。结果影响因素实验结果表明,温度、湿度对Hirulog-S原料药、冻干剂的含量及有关物质变化影响不大;加速实验(40℃,RH75%)、24个月室温及4℃长期稳定性实验显示,Hirulog-S原料药及冻干剂含量及有关物质均无显著变化。结论 Hirulog-S原料药及冻干剂具有较高稳定性,原料药室温避光密封保存、冻干粉4℃避光密封保存,暂定有效期2年。
- 余硕郭会芹董铭心戴秋云
- 关键词：抗凝剂
- 芋螺多肽Eb1.6的制备工艺研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究α-芋螺多肽Eb1.6的制备工艺,为其临床前实验奠定基础。方法采用Fmoc保护氨基酸,以Rink树脂为固相载体,N,N-二异丙基碳二酰亚胺(DIC)/1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,手工固相法规模合成目标肽。线性肽折叠采用空气氧化法,将线性肽按0.2 mg/ml的浓度溶于0.1 mol/L NH4HCO3缓冲液中,室温下搅拌16～24 h。折叠结束后,加入Amberlite XAD16大孔吸附树脂富集,树脂用乙醇浸洗,旋转蒸发浓缩得折叠后粗品,然后进行反相纯化。结果 Eb1.6线性肽的粗产率为94.6%,Eb1.6折叠肽粗品的回收率为82.3%,粗品经C18反相纯化后纯度高于98.5%。结论以DIC/HOBt为缩合剂合成Eb1.6的纯度及产率均较高,Eb1.6折叠后用吸附树脂富集,乙醇浸泡再释放多肽,可实现缓冲体系及树脂的反复循环,降低了成本。
- 徐艳余硕姬泓巍董铭心王孝花吴巧玲戴秋云
- 关键词：固相合成折叠纯化
- 替韦立马一水合物的制备及新晶型结构测定被引量：1
- 2012年
- 目的:改进替韦立马的合成工艺,制备替韦立马新晶型。方法:以对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料,经肼解反应制得重要中间体对三氟甲基苯甲酰肼(6);6与中间体4,4a,5,5a,6,6a-六氢-4,6-亚乙烯基-1H环丙[f]异苯并呋喃-1,3(3aH)-二酮(4)缩合得到目标化合物替韦立马粗品,以90%乙醇溶液结晶制得晶体。结果与结论:反应条件优化后,总收率提高到61%,降低了生产成本,有利于工业化生产;所得替韦立马晶体为单斜晶系,含1个结晶水。
- 董铭心李海涛王孝花毛文祥周尚民戴秋云
- 关键词：水合物晶型
- 新型α-芋螺镇痛多肽Eb1.6的结构、作用靶点、镇痛功能及药物发展研究
- 应用α芋螺毒素的保守信号肽序列及cDNA文库方法,我们从中国南海芋螺大理石、桶形、信号、堂皇、黑星芋螺等克隆了20余种新型α-芋螺多肽.通过合成、镇痛活性初筛,发现其中一些α-芋螺多肽具有显著的镇痛活性(中国发明专利号：...
- 戴秋云董铭心王菲刘娜吴巧玲王于刘珠果徐艳戴琴朱翠余硕孙婷王硕丁融
- 关键词：作用靶点镇痛药物
- 一种替韦立马干混悬剂及其制备方法
- 本发明公开了一种替韦立马干混悬剂及其制备方法。本发明所提供的替韦立马干混悬剂，包括下述质量份的组分：替韦立马一水化物的单斜晶体微粉20-30份、填充剂40-80份、助悬剂5-10份和润湿剂1-5份；其中，所述替韦立马一水...
- 戴秋云董铭心余硕彭博王毅飞朱梅
- 链状酰胺类CCR5受体抑制剂的药物新用途
- 本发明公开了一种链状酰胺类CCR5抑制剂的新用途。本发明所提供的新用途是链状酰胺类CCR5抑制剂或其药学上可接受的盐在制备杀精药物中的应用。所述链状酰胺类CCR5抑制剂的结构式如式I所示。经体外灭活精子试验，发现该系列化...
- 董铭心李卫华陆路戴秋云丁训诚姜世勃
- 文献传递
- 芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法
- 本发明涉及一种芋螺毒素多肽Eb1.6的制备方法。本发明公开了一种制备芋螺多肽Eb1.6的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：1）采用缩合剂DIC/HOBt合成Eb1.6线性肽；2）折叠所述线性肽，即得到芋螺多肽Eb1....
- 戴秋云徐艳董铭心余硕刘珠果王孝花周尚民李海涛代琴
- 文献传递
