芮期义
- 作品数：21 被引量：42H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荷电微孔滤膜去除细菌、病毒效果的初步研究被引量：7
- 1998年
- 目的：考察荷电微孔滤膜去除细菌、病毒的效果。方法：研究了膜孔径、过滤介质、过滤水量、过滤压力或流速等因素对荷电微孔滤膜截留细菌及病毒效果的影响。结果：在一定的试验条件下，孔径在１．６μｍ以下的荷电微孔滤膜对大肠杆菌及大肠杆菌噬菌体ｆ２的去除率均可达到１００％，操作压力或流速对其有一定的影响。
- 苏建勇龚承元芮期义芮期义
- 关键词：细菌病毒
- 小肠结肠炎耶尔森氏菌荧光抗体制备和培养条件的实验研究
- 1993年
- 本文报告两种血清型(0:3和0:5)小肠结肠炎耶尔森氏菌荧光抗体的制备方法和对该菌培养条件的观察结果。实验表明,所制备的荧光抗体具有较高的特异性,可用于快速检测。该菌在16℃,pH6.0～8.0,含有0.2%MgCl_2的增菌液中培养较为适宜。
- 张符光宋农欧阳川芮期义王新为晃福寰
- 关键词：荧光抗体耶尔辛杆菌属
- 便携式食品微生物检验箱的研究
- 1991年
- 本检验箱采用手提公文箱式结构,重量6.75kg,箱体由玻璃钢材料制成。适用于部队或地方基层单位进行食品中菌落总数、大肠菌群、沙门氏菌、志贺氏菌和葡萄球菌等的检验。对食品微生物检验技术方法,在国家标准方法的基础上,作了较大的简化、改进和提高。
- 欧阳川晁福寰芮期义王新为宋农
- 关键词：食品卫生检验食品微生物检验
- 便携式细菌培养箱
- 1992年
- 目前,在检验工作中,细菌培养都是在实验室里的电热培养箱中进行。为了满足现场细菌监测工作的需要,我们研制了便携式交直电两用细菌培养箱,并配备了电池,在有无市电的情况下均能使用。该箱是88型水质细菌学检验箱的一个组成部分,也能单独使用。1 结构培养箱有两种形式,Ⅰ型是将恒温室和控温电路组成一个箱子,电池盒与充电装置组成一个箱子。若不使用直流电时。
- 张需芳刘印喜芮期义
- 关键词：细菌培养
- 几种浓集方法回收洗脱液中病毒指示微生物—f_2噬菌体的效果比较被引量：4
- 1995年
- 用透析法、酸絮凝沉淀法、高速离心法和聚乙二醇复合铝盐离心沉淀法对３倍营养肉汤中的大肠杆菌噬菌体ｆ２的浓集效果进行了比较。聚乙二醇复合铝盐在一般离心条件下也有较好的浓集效果。为大量生活饮用水中病毒的二次浓集方法探索了一条新的途径。
- 王新为芮期义李君文宋农欧阳川张符光晁福环
- 关键词：水质检查生活饮用水
- 用载阳电荷粒状滤材浓集饮用水中肠道病毒被引量：6
- 1997年
- 采用自行研制的阳电荷粒状滤材浓集５０、７０和１００Ｌ饮用水中的肠道病毒。当滤材体积一定时５０和７０Ｌ水的病毒平均回收率达９０％左右，而１００Ｌ水的病毒回收率仅为５０％，但适当增加滤料的体积即可提高回收率。该材料吸附容量相对较大，通水性能好且使用方便，可广泛用于水中肠道病毒的浓集检验。
- 王新为李君文芮期义王福玉宋农张符光欧阳川晁福寰
- 关键词：浓集肠道病毒饮用水
- 水质卫生细菌学检验箱的研究被引量：2
- 1990年
- 根据部队需要研制了水质细菌学检验箱,该箱由检验箱和携带式培养箱两部分组成,适用于实验室或野外条件下进行水中细菌总数、大肠菌群和肠道致病菌——志贺氏菌属与沙门氏菌属的检验。检验箱包括水质卫生细菌学检查所必需的培养基和器材,结构紧凑,使用方便。培养箱为一小型手提式直、交流电两用恒温箱,保温性能稳定,可满足部队在多种条件下水质细菌学检查的需要。
- 晁福寰欧阳川芮期义刘印喜张需芳
- 关键词：水质卫生
- 微量检压技术测定硫酸镁对损伤大肠杆菌修复作用的初步探讨被引量：1
- 1992年
- 水源水特别经消毒处理过的生活饮用水,往往存在损伤菌。这些不同程度损伤的细菌在营养条件不适宜时被抑制或致死,使菌数检出率降低。
- 芮期义王新为晁福寰欧阳川
- 关键词：硫酸镁大肠杆菌
- 协同凝集试验快速检出水中痢疾杆菌的初步研究和应用
- 1992年
- 为了快速检出水中的痢疾杆菌,我们以宋内氏痢疾杆菌为模型,采用金黄色葡萄球菌协同凝集试验作为检出方法,并与直接凝集试验,玻片固相抗体吸附免疫荧光技术和常规分离培养法进行了比较研究,对30份天然河塘水进行了应用检验。结果表明,协同凝集试验检出河塘水中的痢疾杆菌较常规培养法和直接凝集法敏感性高,检出阳性率高,方法简便快速,24h即可报告结果。协同凝集试验与玻片固相抗体吸附免疫荧光技术相配合,可提高结果的准确性。
- 张符光陈征途晁福寰欧阳川芮期义王新为宋农
- 关键词：痢疾杆菌
- 金葡菌固相抗体吸附水样中 f_2 噬菌体的效果被引量：3
- 1997年
- 采用金葡菌固相抗体技术特异地吸附水样中的ｆ２噬菌体获得较好的效果。先用滤料物理吸附ｆ２噬菌体，然后用３Ｘ肉汤洗脱，再用金葡菌固相抗体特异地吸附洗脱液中的ｆ２噬菌体。结果，当金葡菌固相抗体与洗脱液的体积比＝１：１０，样品中ｆ２噬菌体的浓度为１０４～１００时，吸附率可达８０％～１００％，并使ｆ２噬菌体浓缩近５０倍，为进一步ＰＣＲ检验提供了条件。本法操作简便、灵敏度高、特异性强、金葡菌固相抗体可冷冻干燥，便于长期保存。
- 宋农张符光李君文王新为芮期义
- 关键词：F2噬菌体A蛋白
