胡小芬
- 作品数：40 被引量：64H指数：4
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科技计划项目国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学历史地理政治法律文化科学更多>>
- 一种基于CRISPR/Cas9的蜜蜂基因编辑方法
- 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9的蜜蜂基因编辑方法及基因编辑材料，其包括如下步骤：S1、确定靶基因的sgRNA序列；S2、合成靶基因的sgRNA；S3、在蜂卵的尾部背侧或近头端腹侧显微注射编辑材料，以及进行注射...
- 胡小芬曾志将王子龙颜伟玉
- 文献传递
- 中华蜜蜂精巢和卵巢差异表达基因分析被引量：1
- 2022年
- 【目的】在蜂群中,雄蜂与蜂王都有着发育完全的性腺,但两者达到性成熟的时间却是不同步的。本研究旨在探究中华蜜蜂Apis cerana cerana雄蜂与蜂王生殖腺的基因表达差异。【方法】利用Illumina测序技术对中华蜜蜂雄蜂精巢与蜂王卵巢转录组差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行分析。【结果】从中华蜜蜂精巢与卵巢中共鉴定出5312个差异表达基因,其中2668个基因在精巢中表达上调,2644个基因在卵巢中表达上调。并鉴定了11个与性别决定和精子卵子发生相关的候选基因。这些差异表达基因可以归类到1458个GO功能类别和132个KEGG通路,其中,有4个GO条目和2个KEGG通路显著富集。【结论】这些结果为研究中华蜜蜂繁殖的分子机制提供了有价值的基因表达信息。
- 成付平袁芳席芳贵秦凯鑫胡小芬王子龙
- 关键词：中华蜜蜂转录组卵巢差异表达基因
- 罗斯福时代的美国移民政策1933-1945
- 罗斯福时代移民政策是在经济大危机和战争接踵而至的情况下出台的.形成于20世纪20年代初的旧移民限额体系和胡佛政府实施的公众负担条款,分别构成了罗斯福政府放松移民限制、有效处理移民问题的制度障碍和行政束缚,这就是罗斯福时代...
- 胡小芬
- 关键词：移民政策移民区新移民国际人口迁移
- 文献传递
- 一种外源基因植入蜜蜂基因组的方法
- 本发明公开了一种外源基因植入蜜蜂基因组的方法，其包括如下步骤：S1、制备质粒和提取转座酶mRNA；S2、收集至少一个蜜蜂受精卵；S3、将所述质粒以及转座子mRNA注射到至少一个受精卵中；S4、对注射有所述质粒以及转座子m...
- 何旭江柯俐胡小芬曾志将
- 文献传递
- 鸡原生殖细胞(PGCs)的提纯及其超低温保存被引量：2
- 2008年
- 利用密度梯度离心从孵化51～56h的鸡胚血液中提纯PGCs，通过形态鉴别和过碘酸－希夫试剂染色方法判定提纯的PGCs的纯度在80％左右。将提取到的PGCs放入到含有10％二甲基亚砜的TCM－199中，在液氮中进行保存。将超低温冷冻保存了1个月、6个月和12个月的PGCs（各3管）分别复苏后，用台盼蓝染色，通过红细胞计数板计数鉴定冷冻保存了不同时间的PGCs的平均存活率分别为91．7％、92．6％和91．9％。结果表明所采用的冷冻保存的方法是可行的。所采用的超低温冷冻保存方法简单易行，为今后以PGCs为目的细胞进行超低温冷冻，而后制作种系嵌合体进行保种的研究提供有利的实践基础。
- 胡小芬艾华水
- 关键词：原生殖细胞超低温保存
- 基于piggyBac转座子系统的西方蜜蜂Rubia基因转移研究
- 为探讨piggyBac载体在西方蜜蜂(Apis mellifera)中的基因转移功能,并检测其可行性,本研究以西方蜜蜂为实验材料,利用piggyBac转座子系统将外源性Rubia红色荧光蛋白基因转移至西方蜜蜂受精卵中,分...
- 柯俐胡小芬王子龙曾志将何旭江
- 关键词：PIGGYBAC转座子西方蜜蜂基因转移显微注射
- 文献传递
- 刺猬食管的组织结构和肥大细胞分布研究被引量：1
- 2015年
- 应用石蜡切片技术和HE染色方法观察刺猬食管的显微结构特征,经甲苯胺蓝染色法鉴定食管肥大细胞的分布特点。结果显示:刺猬食管壁的黏膜有许多纵行皱褶,表面被覆复层上皮,浅层细胞角化,厚度为142.109 0μm。黏膜下层组织发达,含有丰富的食管腺和导管,厚度达327.390 6μm。肌层厚度为440.842 8μm,可分为内层环形肌和外层纵形肌。在固有层、黏膜肌层、黏膜下层、肌层和外膜中均有肥大细胞分布,形态多样。结果表明:刺猬食管壁延展性较强,组织结构与其消化机能、食性特点具有一致性,大量的肥大细胞分布可为刺猬食管的黏膜提供一道有效的免疫屏障。
- 钟友宝郭慧胡小芬李勇
- 关键词：刺猬食管显微结构肥大细胞
- 蜜蜂卵3种组织切片制作方法比较被引量：2
- 2016年
- 本试验分别采用常规石蜡切片、脂肪包卵石蜡切片和冰冻切片3种方法对意大利蜜蜂卵进行切片HE染色和显微镜观察。结果发现:(1)常规石蜡切片法难以制作出蜜蜂卵切片。(2)冰冻切片法可以制作出清晰完好的蜜蜂卵组织切片,对样本中的蛋白质和核酸保存较好,但也有切片较厚,难以连续切片,保存时间短等固有缺陷。(3)脂肪包卵石蜡切片制作法能制作出完整而清晰的蜜蜂卵组织切片,且切片较薄,卵切片组织的清晰度和完整度要优于冷冻切片,该方法制作出的卵切片也利于切片的长期保存,但卵的整体外观形态存在一定程度缢缩。
- 胡小芬柯俐曾志将
- 关键词：蜜蜂组织切片
- 鸡胚胎原始生殖细胞体外培养被引量：11
- 2005年
- 以14￣15期鸡胚血液为材料,采用Ficoll密度梯度离心方法,提取鸡胚胎原始生殖细胞(primordial germ cells,PGCs),在无基质细胞和基质细胞上分别进行体外培养。从实验结果可以看出:在含有胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)、鸡血清(chicken serum,CS)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人胰岛素样生长因子(hIGF-1)、小鼠白血病抑制因子(mLIF)和青、链霉素双抗的M199培养液中培养时,鸡PGCs最多能够存活4天;当采用细胞因子和5天鸡胚胎性腺基质细胞共培养时能存活23代且每代细胞增殖可达近10倍。提纯后的PGCs细胞冻存复苏后,经台盼蓝染色鉴定存活率可达80%左右。
- 谢蓓黄海胡小芬曹祥荣黄启忠李震
- 关键词：胚胎原始生殖细胞体外培养转基因动物
- miR-7081-5p靶向SOX6对羊驼黑色素细胞色素的调控被引量：1
- 2021年
- 【目的】miR-7081-5p在白色和棕色羊驼皮肤中呈差异表达,推测miR-7081-5p可能参与色素生成。【方法】运用生物信息学和双荧光素酶报告实验对miR-7081-5p的靶基因进行预测和验证;通过脂质体转染的方法,运用qRT-PCR和Western blotting检测miR-7081-5p过表达对靶基因和黑色素生成相关基因表达水平的影响;使用碱溶法检测miR-7081-5p过表达对黑色素含量的影响;使用分光光度计检测miR-7081-5p过表达对酪氨酸酶活性的影响。【结果】生物信息学预测SOX6是miR-7081-5p靶基因之一,双荧光素酶报告实验证实SOX6是其靶基因之一。qRT-PCR和Western blotting结果显示:在羊驼黑色素细胞中,过表达miR-7081-5p显著降低了SOX6、MITF、TYR、TYRP1和TYRP2的表达,其中mRNA表达水平分别降低了40.51%、63.63%、59.22%、58.84%和63.80%,蛋白质表达水平分别降低了71.69%、65.23%、63.23%、58.52%和62.95%。黑色素含量检测结果显示:过表达miR-7081-5p显著降低了总黑色素、真黑素和褐黑素的相对含量,分别下降了49.03%,62.4%和63.8%。酪氨酸酶活性检测结果显示:过表达miR-7081-5p,黑色素细胞内酪氨酸酶活性显著降低了63.06%。【结论】miR-7081-5p靶向SOX6抑制了羊驼黑色素细胞的色素生成。
- 王飞钟圣伟李勇胡小芬周作红杨姗姗
- 关键词：MITF黑色素细胞
